陈富美
- 作品数：26 被引量：28H指数：3
- 供职机构：广西大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西研究生教育创新计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 磷酸化蛋白质组学在哺乳动物精子研究中的应用被引量：10
- 2017年
- 蛋白质磷酸化是蛋白质翻译后最普遍、最重要的修饰之一,是生物体内一种普通的调节方式,参与调控细胞增殖、信号转导、新陈代谢、肿瘤发生等分子机能,并在精子信号转导和酶合成表达的过程中起重要作用。对精子磷酸化蛋白的研究有助于深入了解精子发生、运输、获能,以及精卵识别的调控机理。因此,在磷酸化蛋白组学的层面上研究精子的各项机能可以为雄性不育更深层的研究提供一条新的道路。
- 张鹏飞濮黎萍王焕景赵秀玲陈富美陆阳清张明
- 关键词：哺乳动物精子磷酸化蛋白质组学
- EGCG对水牛卵母细胞体外成熟的影响被引量：2
- 2016年
- 【目的】探讨表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）对水牛卵母细胞体外成熟质量与早期胚胎发育能力的影响,为优化水牛体外胚胎生产体系及提高其体外胚胎生产效率提供参考。【方法】在水牛卵母细胞体外成熟液中添加不同浓度的EGCG,以排出第一极体为细胞核成熟标志,观察卵母细胞核成熟情况,检测MII期卵母细胞内活性氧（ROS）和谷胱甘肽（GSH）含量,并统计经孤雌激活及体外受精后早期胚胎的发育情况。【结果】在体外成熟液中添加10~20μmol/L EGCG有利于水牛卵母细胞体外成熟过程中卵丘扩展,卵丘扩展指数（CEI）分别为2.49%和2.42%,卵母细胞成熟率（59.31%和50.98%）显著高于未添加EGCG的CK组（P〈0.05,下同）,MII期卵母细胞的GSH含量（3.21和3.25 pmol/枚）也显著高于CK组;添加20~30μmol/L EGCG可显著降低水牛MII期卵母细胞的ROS水平。以体外成熟培养获得的水牛MII期卵母细胞分别进行孤雌激活及体外受精,结果发现以在体外成熟液中添加10μmol/L EGCG的效果最佳,其对应的卵裂率和囊胚发育率均显著高于CK组。【结论】EGCG可用于优化水牛卵母细胞体外成熟体系,能有效提高卵母细胞的成熟率和体外发育潜力,且以水牛体外成熟液中添加10μmol/L EGCG的效果最佳。
- 李敏玲陈富美廖碧云潘宏黄德伦黄凤玲陆阳清张明
- 关键词：水牛卵母细胞体外成熟
- 基于孤雌生殖研究模型的水牛母源基因组功能及母源因子鉴定的初步研究
- 水牛(Bubalus bubalis)是南亚重要的经济牲畜种类，具有许多良好的特性，例如耐粗饲，适应性强;乳品质量高，香味浓;生长快，利用年限长;水牛肉瘦肉多，脂肪少;水牛性情温驯，易于管理等。然而，其经济价值受到其低繁...
- 陈富美
- 关键词：水牛孤雌生殖蛋白质组学转录组学
- 精子磷酸化蛋白质组学研究应用被引量：1
- 2018年
- 蛋白质磷酸化是生物体中广泛存在的翻译后修饰方式,参与多种过程的调节。精子是高度分化的特殊细胞,不具有转录活性,主要依赖于蛋白质的磷酸化完成精子成熟、分化和受精等过程。因此,对于精子磷酸化蛋白质组学的研究有助于进一步了解精子发生、精子获能、超激活以及精卵识别等过程的调控机制。本文简要综述了精子磷酸化蛋白质组学的研究方法及磷酸化蛋白质组学在精子中的应用,为精子磷酸化蛋白质组学在实际科研应用中提供了理论参考。
- 候振付强黄愉淋陈富美张明
- 关键词：精子磷酸化蛋白质组学
- 水牛精子蛋白质图谱的构建及生物信息学
- 2016年
- 以水牛为研究对象,应用SDS-PAGE电泳分离和LTQ-Orbitrap高分辨率组合式质谱构建水牛精子蛋白质图谱,鉴定出了1 074个精子蛋白质。用生物信息学手段对水牛精子蛋白质进行GO分类,其中参与细胞代谢的蛋白质所占比例最大,说明了成熟精子进行着旺盛的代谢活动,为其受精等活动提供能量准备。生物信息学分析结果显示,参与翻译后修饰的蛋白质有36%,说明成熟的精子在RNA转录和翻译水平上基本处于沉默状态时,主要靠蛋白质的翻译后修饰来实现细胞的功能。本试验为水牛精子细胞增殖发育研究、提高水牛精子活力以及受精机理研究提供了新的手段和信息。
- 黄德伦付强官俊良黄愉淋陈富美王焕景赵秀玲黄凤玲梁贤威张明
- 关键词：水牛精子蛋白质组
- 一种高效富集水牛细胞蛋白质的方法
- 本发明涉及蛋白质提取技术领域，特别涉及一种高效富集水牛细胞蛋白质的方法，该方法包括细胞裂解、蛋白质样品制备、蛋白质纯化和肽段回收等步骤，采用非接触式超声破碎样品结合磁珠进行蛋白质富集的方法，大大减少了样品使用量并提高了蛋...
- 张明濮黎萍陈富美
- 文献传递
- 水牛睾丸曲精细管蛋白质组双向电泳方法的建立及优化被引量：3
- 2019年
- 建立并优化了沼泽型水牛睾丸曲精细管蛋白质分离的双向电泳体系,为后续水牛睾丸曲精细管蛋白质表达谱的鉴定和研究奠定基础。比较不同IPG胶条(线性与非线性)、胶条pH范围和蛋白质上样量这三个参数对双向电泳结果的影响。结果显示,采用上样量350μg的曲精细管总蛋白、24 cm且pH值4～7的线性IPG胶条能够更好地分离水牛睾丸曲精细管蛋白质,获得质量较好且分辨率较高的双向电泳图谱,得到大约486个蛋白点。双向凝胶电泳技术能够对水牛睾丸曲精细管蛋白质进行有效分离,并通过对双向电泳体系的优化可获得蛋白质点清晰且分辨率更高的双向电泳图谱。
- 张鹏飞黄愉淋耿双双陈富美付强黄凤玲陆阳清张明
- 关键词：水牛蛋白质组双向电泳
- 水牛卵巢黄体形成和退化的差异蛋白质初步研究
- 引言/目的卵巢作为雌性动物的重要生殖器官,在卵泡成熟排卵后形成黄体(corpus luteum,CL)。黄体能够分泌孕酮维持妊娠;如果未受精,则发生退化,开始下一次的发情周期。我国南方水牛不正常的发情周期较多,发情周期长...
- 陈富美王焕景赵秀玲濮黎萍张鹏飞张明
- 精卵融合过程中关键蛋白的研究进展被引量：3
- 2016年
- 受精作用是有性生殖过程中的终极事件,精子与卵子间的融合过程是其中最关键的步骤。单倍体的精子和卵子相互识别和融合形成一个双倍有机体。尽管其潜在的分子机制还不是很清楚,但是最近的基因敲除试验已经证实精卵融合过程中需要3个必不可少的因子:位于卵母细胞上的CD9蛋白,精子上的Izumo1蛋白及其在卵母细胞上的受体蛋白Juno。缺乏其中的任何一种蛋白分子将会导致精卵融合机制紊乱。综述重点介绍了这3种精卵融合关键蛋白的最新研究进展。
- 王焕景陈富美濮黎萍赵秀玲黄愉淋张鹏飞张明
- 关键词：精卵融合CD9
- 去除高丰度蛋白质后水牛卵泡液的双向电泳差异分析被引量：4
- 2014年
- 以广西沼泽型水牛卵泡液为研究对象,用试剂盒免疫去除成熟及未成熟水牛卵泡液高丰度蛋白质后,采用已建立并优化的双向电泳体系对卵泡液蛋白质样品进行分离。软件分析发现,21个差异表达蛋白质与成熟卵泡液相比,10个蛋白质点表达上调,7个蛋白质点表达下调,3个蛋白质点缺失,1个蛋白质点在水牛未成熟卵泡液中特异性表达。经质谱分析,最终鉴定出3个蛋白质点:硫酸化糖蛋白、转铁蛋白和触珠蛋白。该研究成功分离并鉴定的水牛卵泡液差异蛋白质,为揭示水牛卵母细胞发育的微环境及其成熟机制提供试验依据。其中转铁蛋白对于水牛卵泡液的发育成熟具有十分重要的促进作用,而其它2个蛋白质对水牛卵泡液的成熟相关机制还尚未清楚,有待于进一步的试验研究。
- 黄愉淋付强黄德伦陈富美黄凤玲梁贤威张明卢克焕
- 关键词：差异蛋白质组双向电泳质谱鉴定
