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奚奇辉

作品数:21 被引量:113H指数:7
供职机构:嘉兴出入境检验检疫局更多>>
发文基金:浙江省科技计划项目浙江省科技厅公益性技术应用研究(分析测试)计划项目浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:轻工技术与工程理学一般工业技术化学工程更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 12篇轻工技术与工...
  • 9篇理学
  • 2篇化学工程
  • 2篇一般工业技术
  • 1篇电子电信

主题

  • 9篇色谱
  • 8篇相色谱
  • 6篇液相色谱
  • 5篇液相
  • 5篇色谱法
  • 5篇食品
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 4篇多环芳烃
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇油脂
  • 3篇食品模拟物
  • 3篇皮革
  • 3篇气相
  • 3篇气相色谱
  • 3篇气质联用
  • 3篇迁移
  • 3篇模拟物
  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇光谱

机构

  • 21篇嘉兴出入境检...
  • 3篇浙江大学
  • 2篇南京农业大学
  • 2篇嘉兴学院
  • 2篇江西理工大学

作者

  • 21篇奚奇辉
  • 9篇沈兵
  • 8篇张萌萌
  • 5篇张进
  • 3篇王练
  • 3篇吴莉莉
  • 2篇李蕾
  • 2篇赵弟海
  • 2篇曾延波
  • 2篇吴起
  • 2篇应晓虹
  • 2篇孙军
  • 2篇于天祥
  • 2篇顾旭华
  • 2篇金鑫
  • 2篇沈航
  • 1篇朱胜超
  • 1篇朱洪敏
  • 1篇俞旭峰
  • 1篇郑先军

传媒

  • 4篇中国皮革
  • 4篇食品科技
  • 1篇分析化学
  • 1篇化工新型材料
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇包装与食品机...
  • 1篇理化检验(化...
  • 1篇中国油脂
  • 1篇分析仪器
  • 1篇饲料与畜牧(...
  • 1篇香料香精化妆...
  • 1篇纺织标准与质...
  • 1篇现代测量与实...
  • 1篇检验检疫学刊

年份

  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2006
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
吡啶离子液体双水相-高效液相色谱法同时测定牛奶中3种喹诺酮药物残留被引量:20
2009年
建立了吡啶离子液体双水相-高效液相色谱同时测定牛奶中嗯喹酸、萘啶酸及氟甲喹3种喹诺酮药物残留的方法.牛奶样品经氯化钠和磷酸混合溶液提取后,采用吡啶离子液体N-乙基-2-甲基吡啶溴化盐([EMPy]Br)和K2HPO4形成的双水相体系萃取富集,以0.1%磷酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,紫外检测.该方法对嗯喹酸、萘啶酸和氟甲喹测定的线性范围分别为0.3—15,0.5~20和0.5~25μg/mL,相关系数(r)均大于0.9997,3种药物的检出限在8~10μg/kg之间.对不同加标浓度的牛奶样品测定,绝对回收率均在86.4%.94.8%范围内,相对标准偏差为3.6%-8.3%.该方法对牛奶中喹诺酮药物残留的检测具有简单、快速、环保和灵敏度高等优点.
曾延波赵弟海李蕾王练沈兵奚奇辉张萌萌
关键词:双水相高效液相色谱牛奶
液相色谱-串联质谱法测定上光剂中全氟化合物
2015年
建立了针对上光剂中包括全氟己酸(PFHxA)、全氟辛酸(PFOA)、全氟壬酸(PFNA)、全氟癸酸(PFDA)、全氟十一酸(PFuDA)、全氟十二酸(PFDoA)、全氟丁烷磺酸(PFBS)、全氟己烷磺酸(PFHxS)、全氟辛烷磺酸(PFOS)、全氟癸烷磺酸(PFDS)在内的10种全氟化合物(PFCs)的液相色谱-串联质谱法(LC—MS/MS)测定分析方法。采用超声法提取测试目标化合物,提取液用混合型弱阴离子交换固相萃取柱净化,用液相色谱-串联质谱仪测定。结果表明,该方法的检测低限均为50wg/kg,相对标准偏差在10%以内,加标回收率85.5%-106.0%。该方法准确、快速,能满足上光剂中全氟化合物测定要求。
奚奇辉来燕芳张进
关键词:液相色谱-串联质谱法超声法上光剂全氟化合物
久效磷磁性分子印迹聚合物的合成表征及其性能研究被引量:2
2013年
以3一(异丁烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷修饰的Fe3O4为磁性组分,久效磷为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,制备了久效磷磁性分子印迹聚合物,并用红外光谱、扫描电镜和X射线衍射对其表征分析。静态吸附平衡结合实验和Scatchard分析表明,该久效磷磁性印迹聚合物有两类结合位点,对久效磷的吸附量为68.81μmol/g;比较苏灭磷和磷胺的结合性能,磁性印迹聚合物对久效磷的分离因子分别为3.87和6.23,表明该印迹聚合物对久效磷有较高的选择性和吸附性。将该磁性印迹聚合物应用于土壤中久效磷的分离富集,用磁铁将其与溶液快速分离,用高效液相色谱测定,样品回收率为75.4%~108.0%,相对标准偏差为2.8%~5.8%。
奚奇辉来燕芳孙军朱胜超
关键词:分子印迹久效磷
傅立叶自解卷积红外光谱法快速测定油脂的碘价被引量:3
2010年
应用傅立叶红外光谱中的自解卷积技术建立了快速测定油脂皂化值的检测方法,确定了不同油脂的碘价与对应红外光谱谱图中特征峰的关系,建立了相应的数学计算模型,并根据特征峰峰高和峰面积的计算结果对该模型进行验证,并最终确立通过傅立叶自解卷积红外光谱图对油脂碘价的快速测定方法。
奚奇辉金鑫赖丽萍吴莉莉吴起
关键词:红外光谱油脂碘价
微波熔样在棕榈硬脂品质检验中的应用
2009年
研究了微波熔样对棕榈硬脂理化指标和脂肪酸成分的影响。结果表明,在微波处理条件下棕榈硬脂的理化指标和脂肪酸成分变化较小,在标准允许范围内,可以将微波熔样应用于日常检测工作中。
俞旭峰竺媚筠刘一军沈宣铭奚奇辉张萌萌
关键词:棕榈硬脂脂肪酸组成微波
皮革中壬基酚、辛基酚和十二烷基酚测定方法被引量:8
2008年
介绍了皮革中壬基酚、辛基酚和十二烷基酚测定方法,样品经提取、净化、浓缩后用气相色谱质谱联用仪测定,方法准确可靠、操作简单、回收率高、重现性好。
沈兵王练奚奇辉张萌萌
关键词:皮革壬基酚辛基酚气质联用
基于红外光谱技术的油脂皂化值快速检测方法研究
2015年
建立了一种对油脂皂化值进行快速有效检测的方法。实验用红外光谱仪对油脂进行测量得到相对应的光谱图,通过均值归一化法对光谱图进行预处理,确定不同油脂的皂化值与谱图中特征峰的关系,并根据特征峰峰高确立了通过谱图计算油脂皂化值的方法。
奚奇辉吴威来燕芳王韩英戴连奎
关键词:红外光谱油脂皂化值
皮革中多环芳烃(PAHs)测定方法被引量:7
2010年
介绍了皮革中多环芳烃的测定方法,样品用正己烷经加速溶剂萃取、凝胶渗透色谱净化、自动定量浓缩后,用气相色谱质谱联用仪测定。方法检测低限为0.20μg/mL,实验室内相对标准偏差小于5%,回收率除萘以外均大于80%。
沈兵奚奇辉丁云沈一华
关键词:皮革多环芳烃加速溶剂萃取凝胶渗透色谱气质联用
俄罗斯食品安全法规体系研究被引量:9
2011年
本文对俄罗斯食品安全相关的法规体系进行了简要分析,并陈述了俄罗斯的食品安全监管机构以及对进口食品的相关要求,为对俄食品出口提供借鉴,促进对俄贸易的正常发展。
王淑珍于天祥奚奇辉
关键词:食品安全
化妆品中氯乙酰胺检测方法的研究
2015年
建立了气相色谱测定化妆品中氯乙酰胺含量的方法。样品用乙醇超声提取,经净化离心过滤后,采用HP-INNOWax色谱柱分离,氢火焰离子化检测器(FID)检测。结果表明,氯乙酰胺的质量浓度在10~1 000 g/mL范围内与响应值有良好的线性关系,相关系数r大于0.999,在0.05%、0.3%和0.6%3个水平上对液体类、膏霜乳类和固体类化妆品分别进行添加回收试验,回收率范围为94.4%~98.1%,相对标准偏差(RSD)为1.12%~2.59%,定量低限为0.05%,满足国际上通行的0.3%的限量要求。
吴莉莉张萌萌王轶星奚奇辉虞燕萍
关键词:化妆品气相色谱法防腐剂
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