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何元

作品数：5 被引量：0H指数：0
供职机构：石家庄制药集团有限公司更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇中文专利

主题

  • 3篇收率
  • 2篇一步法
  • 2篇伊潘立酮
  • 2篇水层
  • 2篇水解反应
  • 2篇酸性
  • 2篇酸性催化剂
  • 2篇他汀
  • 2篇脱保护
  • 2篇潘立酮
  • 2篇匹伐他汀
  • 2篇匹伐他汀钙
  • 2篇牺牲
  • 2篇化合物
  • 2篇伐他汀
  • 2篇催化
  • 2篇催化剂
  • 1篇有机溶剂
  • 1篇溶剂
  • 1篇羟丙基-Β-...

机构

  • 5篇石家庄制药集...

作者

  • 5篇郑利刚
  • 5篇王世霞
  • 5篇何元
  • 5篇刘勋涛
  • 4篇邢松松
  • 3篇何丽娟
  • 2篇宋倩男
  • 2篇刘亚英
  • 2篇张明
  • 2篇哈婧
  • 2篇尚振华
  • 2篇韩雨珊

年份

  • 2篇2015
  • 2篇2013
  • 1篇2012
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
羟丙基-β-环糊精的制备方法
本发明提供一种新的HP-β-CD的制备方法，该方法可以有效控制HP-β-CD的取代度在4.0-6.0之间，并且获得了较高的收率，且适用于工业化大生产，不需要使用有机溶剂。
郑利刚梁敏王世霞刘勋涛齐永斌何元何丽娟
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一种匹伐他汀钙的制备方法
本发明涉及一种制备匹伐他汀钙的方法：（a）化合物Ⅱ用C<Sub>1</Sub>~C<Sub>4</Sub>的低级醇溶解，加入酸性催化剂进行脱保护反应得到化合物Ⅲ；（b）在步骤（a）所得化合物Ⅲ溶液中加碱的水溶液，进行水解...
郑利刚梁敏王世霞张明何元宋倩男刘勋涛邢松松刘亚英
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伊潘立酮的制备方法
本发明提供了一种一步法制备伊潘立酮的方法。采用一步碱催化反应直接由式3化合物和式4化合物反应得到伊潘立酮。极大的简化了操作，在简化操作的同时，并不以牺牲产品质量为代价，所得的伊潘立酮，其纯度均在99％以上，收率均大于90...
郑利刚尚振华梁敏王世霞哈婧何元刘勋涛韩雨珊邢松松何丽娟
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伊潘立酮的制备方法
本发明提供了一种一步法制备伊潘立酮的方法。采用一步碱催化反应直接由式3化合物和式4化合物反应得到伊潘立酮。极大的简化了操作，在简化操作的同时，并不以牺牲产品质量为代价，所得的伊潘立酮，其纯度均在99％以上，收率均大于90...
郑利刚尚振华梁敏王世霞哈婧何元刘勋涛韩雨珊邢松松何丽娟
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一种匹伐他汀钙的制备方法
本发明涉及一种制备匹伐他汀钙的方法：（a）、化合物Ⅱ用C<Sub>1</Sub>~C<Sub>4</Sub>的低级醇溶解，加入酸性催化剂进行脱保护反应得到化合物Ⅲ；（b）、在步骤（a）所得化合物Ⅲ溶液中加碱的水溶液，进行...
郑利刚梁敏王世霞张明何元宋倩男刘勋涛邢松松刘亚英
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