杨春晖
- 作品数：7 被引量：14H指数：3
- 供职机构：广西师范学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西教育厅科研项目广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- N-杂芳基鹅脱氧胆酰胺化合物的合成及抗肿瘤活性研究被引量：4
- 2015年
- 甾体类药物由于其特有的生理活性而被广泛应用于各种疾病的治疗。本文采用鹅脱氧胆酸为原料,通过Jones试剂氧化其3,7-位的羟基,然后进一步与不同的芳杂环氨反应,进一步还原羰基,合成了6个新的具有不同结构特征的甾体芳杂环酰胺衍生物,合成物经IR、NMR及HRMS进行结构表征。同时采用人胃癌细胞(SGC-7901)和肝癌细胞(Bel-7404)对合成物进行了体外抑制肿瘤细胞生长增殖活性测试,结果表明其中的3,7-二羟基鹅脱氧胆酸芳杂环酰胺衍生物对所测试肿瘤细胞株具有明显的抑制活性。
- 韦英亮姚秋翠杨春晖黄燕敏甘春芳崔建国
- 关键词：鹅脱氧胆酸
- 新型甾体N,N-二甲基缩氨硫腙类化合物的合成及其抗肿瘤活性被引量：3
- 2015年
- 以乙醇(或甲醇为溶剂),冰醋酸为催化剂,去氢表雄酮、孕烯醇酮、雌酮和3,5-二羟基-6-甲酰基-B-降胆甾烷分别与N,N-二甲基硫代氨基脲经缩合反应,合成了4个新型的具有不同甾核结构特征的甾体N,N-二甲基缩氨硫腙类化合物(1~4),其结构经1H NMR,^(13)C NMR,IR和HR-EI-MS表征。采用MTT法测定了1~4对肝癌细胞(HepG)、人鼻咽癌细胞(CNE-2)和人肾上皮细胞(HEK-293T)的体外抑制细胞生长增殖活性。结果表明:1~3对HepG和CNE-2具有明显的抑制活性。
- 黄燕敏郑嘉桦赵丹丹戚斌斌杨春晖盛海兵甘春芳崔建国
- 关键词：抗肿瘤活性
- 具有吡唑啉结构甾体芳杂环化合物的合成及抗肿瘤活性被引量：4
- 2016年
- 以孕烯醇酮为原料,通过17-位甲基酮与不同的芳香醛反应生成α,β-不饱和酮,再与水合肼反应得到具有吡唑啉结构的甾体芳杂环化合物;采用MTT法测试目标物对3种肿瘤细胞株的体外抗肿瘤活性。结果表明,4个目标物对人体结肠癌细胞HT-29、宫颈癌细胞He La和胃癌细胞SGC-7901均表现出很好的生长抑制活性,而且对宫颈癌细胞He La的抑制活性优于阳性对照药顺铂。
- 何冬梅刘亮郑嘉桦杨春晖黄燕敏甘春芳崔建国
- 关键词：孕烯醇酮吡唑啉抗肿瘤活性
- 具有生理活性甾体金属配合物的研究进展
- 2015年
- 按照金属离子与甾体配体之间的连接方式对甾体金属配合物进行分类。综述了近年来合成的甾体金属配合物及其抗肿瘤、抗菌等多种生理活性研究进展,并对此类化合物发展趋势、应用前景作出展望。
- 杨春晖孔二斌崔建国何冬梅盛海兵甘春芳黄燕敏
- 关键词：抗菌抗肿瘤
- 用于抗肿瘤的化合物及其制备方法和用途
- 本发明公开了一种用于抗肿瘤的化合物，该化合物为B‑降‑3‑肟基胆甾‑4‑烯‑6‑(4'‑苯基)缩胺硫脲，其化学式如式5所示：<Image file="DDA0001190672340000011.GIF" he="456...
- 崔建国黄燕敏杨春晖展军颜甘春芳刘志平
- 某些B-降胆甾噻唑化合物的合成及抗肿瘤活性研究被引量：5
- 2016年
- 从胆甾醇出发，合成了系列B-降胆甾烷噻唑化合物，通过IR、NMR及HRMS等现代分析方法对合成物进行了结构表征．同时，分别采用人肺癌细胞（A549）、宫颈癌细胞（HeLa）、肝癌细胞（HEPG2）和人正常肾上皮细胞（HEK293T）对合成产物进行体外抑制肿瘤细胞增殖活性研究，结果表明具有N-甲基噻唑结构的化合物14和17对A549和HEPG2细胞的生长增殖表现出较好的抑制活性；具有N-苯基噻唑结构的化合物20-24对HeLa细胞表现出选择性的增殖抑制作用，但对人正常肾上皮细胞却几乎没有作用．
- 黄燕敏戚斌斌崔建国甘春芳杨春晖刘畅陈爽石海信
- 关键词：胆甾醇抗肿瘤活性
- 用于抗肿瘤的化合物及其制备方法和用途
- 本发明公开了一种用于抗肿瘤的化合物，该化合物为B‑降‑3‑肟基胆甾‑4‑烯‑6‑(4'‑苯基)缩胺硫脲，其化学式如式5所示：<Image file="DDA0001190672340000011.GIF" he="465...
- 崔建国黄燕敏杨春晖展军颜甘春芳刘志平
- 文献传递
