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田庆海

作品数:15 被引量:1H指数:1
供职机构:江苏常隆化工有限公司更多>>
发文基金:上海市教育委员会重点学科基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 14篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 2篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇苯基
  • 3篇有机碱
  • 3篇质子
  • 3篇叔胺
  • 3篇酸酯
  • 3篇嘧啶
  • 3篇羟基
  • 3篇羟基嘧啶
  • 3篇甲基
  • 3篇光气
  • 3篇含磷
  • 3篇含磷废水
  • 3篇废水
  • 2篇亚氨基
  • 2篇阳离子树脂
  • 2篇氧化物
  • 2篇氧化物催化剂
  • 2篇乙基
  • 2篇异氰酸酯
  • 2篇使用量

机构

  • 15篇江苏常隆化工...
  • 2篇中国药科大学
  • 1篇华东师范大学

作者

  • 15篇田庆海
  • 12篇陆明若
  • 10篇张中泽
  • 4篇刘梅
  • 2篇张大永
  • 2篇张一尘
  • 2篇吴丹
  • 2篇刘飞
  • 1篇安莹
  • 1篇李才猛
  • 1篇高国华
  • 1篇付贤磊
  • 1篇李建新
  • 1篇王俊科
  • 1篇杨春华

传媒

  • 1篇有机化学

年份

  • 1篇2014
  • 3篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 5篇2009
  • 1篇2007
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
取代苯基偶联的1,3,4-噻(噁)二唑衍生物制备,及其作为除草剂
本发明提供一种通式为I的新颖取代苯基偶联的1,3,4-噻(噁)二唑衍生物(PTA)制备,及其作为除草剂。式中,R<Sup>1</Sup>为氢、卤素、羟基、苯基、烷氧基、酚氧基等;R<Sup>2</Sup>为氨基、羟基、巯...
张大永田庆海陆明若吴晓明
文献传递
新型单取代苯磺酰内脲衍生物的合成及表征被引量:1
2009年
以2-氯-5-氯甲基吡啶和不同取代基的苯磺酰氯为原料,合成了7个新型的苯磺酰内脲类衍生物,并用FT-IR,1HNMR,13CNMR,元素分析对其结构进行了表征,同时对合成目标化合物的反应条件进行了探究.
李才猛田庆海安莹付贤磊李建新高国华
关键词:磺酰脲苯磺酰氯磺酰胺
一种苯并呋喃酮的生产方法
一种苯并呋喃酮的生产方法,它用邻羟基苯乙酸仅在商品化的阳离子树脂的催化作用下,用溶剂共沸脱水,生产苯并呋喃酮,反应温度为60-150℃,催化剂使用量0.1-20%,溶剂为邻羟基苯乙酸的含量5-80%,反应后的溶液无需特别...
陆明若田庆海张中泽刘飞刘梅闻金
文献传递
一种氯甲基乙基醚的生产方法
一种氯甲基乙基醚生产方法,它是在乙醇和多聚甲醛的混合物中,在搅拌下通入生产甲基异氰酸酯的副产物氯化氢进行反应,反应温度为0-50℃,多聚甲醛:乙醇物质的量之比为1∶1—2∶1,得到高收率、高纯度的氯甲基乙基醚。本发明的生...
陆明若张中泽田庆海万红义
文献传递
一种2-苯基-4,6-二氯嘧啶的生产方法
一种2-苯基-4,6-二氯嘧啶的生产方法,它是将2-苯基-4,6-二羟基嘧啶加到非质子极性有机溶剂中,在叔胺类有机碱存在下,在30-155℃,搅拌下通入光气,反应4-16小时,反应结束后,用氮气赶去过量的光气,冷却后过滤...
陆明若张中泽田庆海张一尘
文献传递
噻唑烷的生产方法
一种噻唑烷的生产方法,它是将半胱胺盐酸盐加到极性有机溶剂或者混合溶剂中(水和有机溶剂),在金属氧化物的存在下,在10-30℃,搅拌下加入N-氰基亚氨基二硫代碳酸二甲酯,反应1-2小时,反应结束后,回收甲硫醇,冷却、过滤,...
田庆海陆明若吴丹张中泽闻金
3-(4-氯苯基)-3-(3,4-二烷氧基苯基)丙烯酰吗啉的制备方法
一种制备3-(4-氯苯基)-3-(3,4-二烷氧基苯基)丙烯酰吗啉的方法,在强碱及惰性溶剂存在下,将4-氯-3′,4′-二烷氧基二苯甲酮和乙酰吗啉加热至80~140℃进行反应,反应中同时应用两种无机碱,两种无机碱分别为碱...
陆明若田庆海
文献传递
一种苯并呋喃酮的生产方法
一种苯并呋喃酮的生产方法,它用邻羟基苯乙酸仅在商品化的阳离子树脂的催化作用下,用溶剂共沸脱水,生产苯并呋喃酮,反应温度为60-150℃,催化剂使用量0.1-20%,溶剂为邻羟基苯乙酸的含量5-80%,反应后的溶液无需特别...
陆明若田庆海张中泽刘飞刘梅闻金
一种氯甲基乙基醚的生产方法
一种氯甲基乙基醚生产方法,它是在乙醇和多聚甲醛的混合物中,在搅拌下通入生产甲基异氰酸酯的副产物氯化氢进行反应,反应温度为0-50℃,多聚甲醛∶乙醇物质的量之比为1∶1-2∶1,得到高收率、高纯度的氯甲基乙基醚。本发明的生...
陆明若张中泽田庆海万红义
文献传递
取代苯基偶联的1,3,4-噻(噁)二唑衍生物制备,及其作为除草剂
本发明提供一种通式为I的新颖取代苯基偶联的1,3,4-噻(噁)二唑衍生物(PTA)制备,及其作为除草剂。式中,R<Sup>1</Sup>为氢、卤素、羟基、苯基、烷氧基、酚氧基等;R<Sup>2</Sup>为氨基、羟基、巯...
张大永田庆海陆明若吴晓明
文献传递
共2页<12>
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