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杨勇

作品数:24 被引量:95H指数:6
供职机构:上海出入境检验检疫局更多>>
发文基金:上海出入境检验检疫局科研基金上海市教育委员会重点学科基金国家质检总局科技计划项目更多>>
相关领域:理学化学工程轻工技术与工程天文地球更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 2篇科技成果

领域

  • 14篇理学
  • 10篇化学工程
  • 6篇轻工技术与工...
  • 1篇天文地球

主题

  • 8篇色谱
  • 8篇相色谱
  • 5篇质谱
  • 5篇质谱法
  • 5篇色谱法
  • 5篇气相
  • 5篇气相色谱
  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇液相色谱法测...
  • 3篇有效成分含量
  • 3篇织物
  • 3篇色谱法测定
  • 3篇气相色谱-质...
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇动植物油脂
  • 2篇粘剂

机构

  • 24篇上海出入境检...
  • 11篇东华大学
  • 1篇上海水产大学
  • 1篇宁波出入境检...

作者

  • 24篇杨勇
  • 9篇林苗
  • 8篇顾中怡
  • 6篇程欲晓
  • 5篇金樱华
  • 5篇强音
  • 4篇孙明星
  • 4篇周宇艳
  • 3篇刘怡
  • 3篇吴晓红
  • 3篇徐春春
  • 3篇杜嘉琪
  • 2篇沈劼
  • 2篇郭争云
  • 2篇马腾洲
  • 1篇刘曙
  • 1篇周韵
  • 1篇赵洁
  • 1篇张丽媛
  • 1篇马明

传媒

  • 4篇理化检验(化...
  • 4篇农药
  • 3篇印染
  • 1篇分析化学
  • 1篇现代科学仪器
  • 1篇化工新型材料
  • 1篇岩矿测试
  • 1篇无机化学学报
  • 1篇化学世界
  • 1篇中国油脂
  • 1篇环境化学
  • 1篇香料香精化妆...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 6篇2015
  • 2篇2014
  • 4篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2007
  • 1篇2001
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
GC和HPLC法测定氨氟乐灵水分散粒剂中有效成分含量被引量:1
2015年
[目的]建立GC和HPLC法测定氨氟乐灵水分散粒剂中有效成分含量的分析方法。[方法]GC法以邻苯二甲酸二戊酯为内标物,采用DB-5柱和FID检测器;HPLC法使用C18柱,以乙腈-醋酸溶液为流动相,在波长278 nm进行分离和定量分析。[结果]GC和HPLC法的线性相关系数分别为0.999 9、1.000 0,定量检测限分别为8.26、4.12 mg/L,标准偏差分别为0.180、0.255,变异系数分别为0.280%、0.398%,回收率分别为98.9%-100.6%、99.2%-100.9%。[结论]2种方法均具有较宽的线性范围,精密度和准确度高,其中HPLC法分析时间相对较短、操作简便,可作为氨氟乐灵样品日常分离和定量分析的优选方法。
徐春春顾中怡杨勇林苗
关键词:GCHPLC
微量衍生反应实验装置
本实用新型提供了一种微量衍生反应实验装置,包括:衍生试管、冷凝管、塞入所述冷凝管上端的插塞、包围所述冷凝管的冷凝套杯,旋塞,所述旋塞的入口端与所述冷凝管的下端相连,所述旋塞的出口端与所述衍生试管的开口之间可脱离性连接。本...
杨勇吴晓红周宇艳刘怡邱琳芯孙明星林苗
文献传递
高效液相色谱法测定啶磺草胺的含量被引量:1
2011年
[方法]采用反相高效液相色谱法,使用C8 250 mm×4.6 mm(ID)不锈钢柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液(体积比65∶35)为流动相,流速为0.7 mL/min,在280 nm波长下,对啶磺草胺进行定量测定。[结果]方法的线性相关系数为0.999 9,定量检测限(LOQ)为230 mg/L,称量范围为240~4 000 mg/L,标准偏差为0.013 0,变异系数为0.177%,回收率为101.7%~102.4%。[结论]方法快速、准确,适用于啶磺草胺的定量分析。
顾中怡杨勇周宇艳
关键词:高效液相色谱法
食品接触材料中挥发性有机物等高关注有害物迁移分析技术
周宇艳鲜跃仲李晨杨勇程欲晓马明赵洁费旭东周韵
食品接触材料安全涉及食品安全,受全球消费者广泛关注。由于生产原料、工艺等各方面的原因,食品接触材料中可能残留有对人体健康产生危害的物质,这些物质包括挥发性有机物、塑化剂、双酚A等“高关注有害物”,其残留及向食品的迁移是反...
关键词:
关键词:食品接触材料食品包装材料挥发性有机物
全氟短碳链拒水拒油剂的合成及其应用被引量:10
2014年
以自制的新型含氟单体N-丙基全氟己基磺酰胺基乙基丙烯酸酯为原料,与丙烯酸十八酯、丙烯酸-2-羟乙酯进行乳液聚合,制备了全氟短碳链拒水拒油整理剂。研究整理剂中含氟丙烯酸酯单体含量、整理剂浓度、焙烘温度和焙烘时间对棉织物拒水拒油效果的影响。优化的整理工艺为:整理剂中含氟丙烯酸酯单体摩尔分数60%,整理剂质量分数6%,焙烘温度160℃,焙烘时间120 s。经该工艺整理后的织物具有良好的拒水拒油效果,对水的接触角可达138.5°,对液体石蜡的接触角达到126.8°,对正十四烷的接触角也能达到105.8°,且耐洗性优良。
李晓伟杨勇张丽媛林苗
关键词:整理剂全氟化合物拒水性拒油性棉织物
傅里叶变换显微红外光谱法鉴定多层复合薄膜成分被引量:5
2016年
多层复合薄膜是近几年发展最快的一种包装材料。因为单一品种的薄膜已不能满足有效保护商品和美化商品的要求。而复合薄膜则能取长补短,成为性能优良的包装材料。现在复合薄膜的品种已达数百种,复合层数也由开始的二层发展到十多层,分析鉴定此类复合材料的组分,对其特性研究及生产控制具有重要作用,此外,也可为海关进行商品归类提供技术判定手段。鉴定多层复合膜材料的每层成分,通常,需将其逐一分离,再进行红外光谱鉴定,但是,分离过程受人为因素影响较大,分离不彻底会影响红外谱图的采集与解析。
金樱华顾中怡强音沈劼程欲晓杨勇杜嘉琪
关键词:红外光谱法傅里叶变换包装材料
高效液相色谱法测定氟啶虫胺腈制剂中有效成分含量被引量:1
2015年
【目的】建立高效液相色谱法测定氟啶虫胺腈悬浮剂和水分散粒剂中有效成分含量的分析方法。【方法】使用C18色谱柱,以乙腈一醋酸溶液为流动相,在波长260nm进行测定。【结果】方法的线性相关系数为0.9999,定量限为47.9mg/L,标准偏差为0.0346和0.0429,变异系数为0.160%和0.087%,平均回收率为100.2%~102.7%。【结论】该方法具有较宽的线性范围及良好的精密度和准确度,操作简便、快速,可作为氟啶虫胺腈制剂质量控制的定量分析方法。
杨勇顾中怡徐春春强音
关键词:高效液相色谱法
气相色谱-质谱法测定胶粘剂中芳香胺被引量:1
2015年
采用气相色谱-质谱联用技术对胶粘剂中芳香胺的含量进行分析,建立了一个适用于胶粘剂中芳香胺含量检测的GC-MS方法.结果表明,在芳香胺含量6.25—100.0μg·m L-1之间,建立的工作曲线线性关系良好,相关系数均大于0.994,方法的精密度及回收率均较好,24种芳香胺的相对标准偏差均小于5%,回收率为83.9%—106.1%,最低检出限为0.1—0.5μg·m L-1,能够满足日常分析要求.
金樱华顾中怡强音杨勇程欲晓郭争云杜嘉琪
关键词:胶粘剂气相色谱-质谱联用技术
近红外光谱法快速测定动植物油脂中游离脂肪酸含量被引量:4
2013年
提出了近红外光谱法快速测定动植物油脂中游离脂肪酸含量的方法。采用化学方法获得动植物油脂中游离脂肪酸含量的基本参照数据,并通过近红外光谱分析结果结合偏最小二乘回归算法,建立牛羊油、棕榈仁油、蓖麻油中游离脂肪酸含量的校正模型,其决定系数分别为0.9979,0.9974,0.9767,验证均方偏差分别为0.190%,0.0834%,0.0592%。方法用于动植物油脂样品的分析,所得预测值与化学法测定结果相符,测定值的相对标准偏差(n=10)均小于6%。
吴晓红程欲晓杨勇周宇艳马腾洲张琳
关键词:近红外光谱法游离脂肪酸动植物油脂
镧系稀土四元配合物Ln(NO_3)_2(phen)_2(CH_3COCHCOCH_3)的合成及晶体结构表征被引量:4
2010年
以乙酰丙酮(Hacac)、邻菲咯啉(phen)、硝酸根为配体,8-羟基喹啉为酸度调节剂合成出一个系列的镧系轻稀土四元配合物Ln(NO3)2(phen)2(CH3COCHCOCH3)(Ln=La,Ce,Pr,Nd,Sm)。配合物的结构与性质由元素分析,IR,1HNMR和TGA等表征。单晶Ce(NO3)2(phen)2(CH3COCHCOCH3)·H2O结构经由X射线衍射仪分析表明,晶体属单斜晶系,空间群P21/n,晶胞参数为a=1.11017(8)nm,b=0.98401(7)nm,c=1.34453(10)nm,β=102.0530(10)°,V=1.43641(18)nm3,Dc=1.715g·cm-3,Z=2,F(000)=742。配合物呈单核结构,中心离子Ce髥配位数为10。
林苗杨勇咸春颖
关键词:晶体结构
共3页<123>
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