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唐涛: 作品数：10 被引量：34H指数：5; 供职机构：陕西中医药大学更多>>; 发文基金：陕西省科学技术研究发展计划项目西安市科技计划项目陕西省“13115”科技创新工程重大科技专项更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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星点设计-效应面法优化α-细辛脑纳米粒原位凝胶的处方及其体外释放性能考察被引量：6: 2016年; 目的:优选温敏型α-细辛脑纳米粒原位凝胶的处方并考察其体外释放行为,为脑靶向性制剂的研究提供参考。方法:以泊洛沙姆407和泊洛沙姆188质量分数为自变量,胶凝温度为因变量,通过多元线性回归及二项式拟合建立因变量与各自变量之间的数学关系,采用星点设计-效应面法优选α-细辛脑纳米粒原位凝胶的处方。以人工模拟鼻液为释放介质考察该制剂的体外释放特性。结果:α-细辛脑纳米粒原位凝胶的最佳处方组成为21.85%泊洛沙姆407和3.8%泊洛沙姆188;胶凝温度(33.7±0.1)℃,72 h内α-细辛脑的累积释放量70.42%。结论:温敏型α-细辛脑纳米粒鼻用原位凝胶具有较好的缓释作用,优选的处方可为α-细辛脑新型给药途径制剂的开发提供参考。; 臧巧真唐涛龙凯花王春柳李晔; 关键词：Α-细辛脑纳米粒原位凝胶体外释放度泊洛沙姆

基于功能化介孔SiO2纳米粒用于冬凌草甲素肿瘤靶向给药系统的初步研究: 目的:以中药抗肿瘤有效成分冬凌草甲素为模型药物，构建一种基于肿瘤细胞受体及肿瘤细胞微环境的介孔二氧化硅肿瘤靶向给药系统，为中药抗肿瘤靶向制剂的研究提供一定的实验依据。　　方法:　　1.对三种介孔二氧化硅纳米粒的制备方法进...; 唐涛; 关键词：冬凌草甲素靶向给药系统抗肿瘤中药

壳聚糖修饰的丹皮酚PEG-PLGA纳米粒的制备及其体外释药性能考察被引量：6: 2016年; 目的:制备壳聚糖修饰的丹皮酚聚乙二醇-(聚乳酸-羟基乙酸共聚物)(PEG-PLGA)纳米粒,对其体外性质进行表征,考察纳米粒的体外释药性能,为丹皮酚的新型纳米制剂研究提供参考。方法:以PEG-PLGA为载体材料,壳聚糖为表面修饰剂,采用纳米沉淀法制备了壳聚糖修饰的丹皮酚PEG-PLGA纳米粒,利用正交试验优化处方工艺,并对其体外性质进行表征。以p H 7.4磷酸盐缓冲液为释放介质,考察壳聚糖修饰的丹皮酚PEG-PLGA纳米粒的体外释药行为。结果:载药纳米粒经壳聚糖修饰后,Zeta电位由负电荷转为正电荷且更加稳定,粒径略有增加。制备出的纳米粒外观呈球形,平均粒径和Zeta电位分别为(96.6±3.2)nm,(30.61±0.34)m V,载药量及包封率分别为10.87%和79.37%。体外释药试验表明载药纳米粒24 h的累计释放率62.4%。结论:按优选的处方成功制备了壳聚糖修饰的丹皮酚PEG-PLGA纳米粒,该制剂的体外性质良好且具有一定的缓释特性。; 唐涛臧巧真龙凯花王春柳李晔; 关键词：丹皮酚壳聚糖纳米粒体外释药聚乳酸-羟基乙酸共聚物聚乙二醇

穿心莲内酯油水分布系数和溶解度的测定被引量：6: 2015年; 目的:测定穿心莲内酯的油水分布系数(P)和溶解度,为体内吸收及新剂型研究提供参考。方法:采用高压液相色谱法测定穿心莲内酯的浓度,以饱和法测定穿心莲内酯的溶解度,采用摇瓶法测定穿心莲内酯的油水分布数。结果:穿心莲内酯溶解度较大的乳化剂为Labrasol、吐温80、RH40,助乳化剂为Transcutol HP、1,2-丙二醇、乙醇,油相为Maisine 35-1;穿心莲内酯油水分布系数为(35.6399±0.2953),lgP为(1.5520±0.0036)。结论:穿心莲内酯为亲脂性化合物,该实验结果可为穿心莲内酯进一步的研究提供依据。; 龙凯花王春柳臧巧真唐涛焦文文李晔; 关键词：穿心莲内酯溶解度色谱法

壳聚糖修饰的载穿心莲内酯介孔二氧化硅纳米粒的制备及其pH响应性释药性能考察被引量：5: 2015年; 目的:制备壳聚糖修饰的载穿心莲内酯介孔二氧化硅纳米粒(CS/Ap-MSN),对其进行体外质量评价及p H响应性释药性能考察。方法:根据改良经典stober法一步合成了氨基修饰的介孔二氧化硅纳米粒(NH2-MSN),利用壳聚糖进行偶联修饰,表征其形貌及结构,通过体外释放试验考察CS/Ap-MSN在不同p H条件下的响应性释药性能。结果:CS/Ap-MSN的平均粒径(178.0±3.2)nm,多分散指数0.378±0.117,Zeta电位(34.04±0.22)mV,载药量和包封率分别为(27.8±1.7)%,(63.6±3.2)%,壳聚糖的修饰量6.3%。CS/Ap-MSN在p H 5.0的释放条件下,8 d累计释药量达53.3%;pH 7.4的释放条件下,8 d的累计释药量23.4%。结论:CS/Ap-MSN的体外释药具有p H响应性,累积释放量随p H减小而增大,且具有一定的缓释性能。; 唐涛臧巧真龙凯花王春柳李晔; 关键词：介孔二氧化硅穿心莲内酯纳米粒穿心莲失重率

鸦胆子油自微乳化颗粒对大鼠长期毒性实验: 2015年; 目的考察鸦胆子油自微乳化颗粒对大鼠的长期毒性。方法将120只斯泼累格·多雷(SD)大鼠随机分为空白对照组、鸦胆子油自微乳化颗粒大剂量组、中剂量组、小剂量组,每组30只。鸦胆子油自微乳化颗粒大、中、小剂量组分别按照144,72,36倍人体服用剂量给药,并同时进行空白对照。于给药前、给药3,6个月及停药后4周进行大鼠体质量、血液学、血液生化学、脏器指数、病理组织学检查。结果一般观察指标及体质量均未见显著变化:血液学指标:3个月时与空白对照组比较,大剂量组淋巴细胞比率(LY)降低、单核细胞比率(MO)升高,中剂量组MO、嗜碱性细胞比率(BA)均显著升高(P<0.01),给药6个月后与空白对照组比较,大剂量组红细胞容积(HCT)比率降低、中剂量组中性粒细胞计数(NE)升高(P<0.01);停药4周后,以上项目均恢复,与空白对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。血液生化学指标:3个月时与空白对照组比较,大剂量组总蛋白(TP)、球蛋白(G)、丙氨酸氨基转移酶(ALT),中剂量组TP均升高(P<0.05),大剂量组天冬氨酸氨基转移酶(AST)显著升高(P<0.01);给药6个月后大剂量组AST升高、三酰甘油(TG)降低(P<0.05),中剂量组肌酸激酶(CK)降低(P<0.05)、TG显著降低(P<0.01),小剂量组葡萄糖(Glu)显著降低(P<0.01);停药4周后,以上指标均可恢复。尸解及脏器指数:停药后大鼠出现肝脏、睾丸迟发型肿大,整个实验过程未出现动物死亡;病理组织检查未见显著变化。结论鸦胆子油自微乳化颗粒长期服用毒性较低,可进一步进行深入研究。; 王春柳龙凯花杨洁唐涛臧巧真李彤晖辛永洁李晔

天竺黄炮制对冰片有效成分溶出的影响被引量：3: 2016年; 目的考察天竺黄炮制对冰片有效成分体外溶出的影响,初步探索天竺黄炮制冰片的机理。方法以不同比例天竺黄炮制冰片,采用转篮法进行体外溶出试验,气相色谱法进行冰片中龙脑和异龙脑含量测定,考察经不同比例的天竺黄炮制前后冰片有效成分体外溶出行为差异。结果经天竺黄炮制后,冰片有效成分溶出显著增强,不同比例天竺黄促进冰片溶出程度由大到小依次为:冰片-天竺黄(2∶1)>冰片-天竺黄(1∶2)>冰片-天竺黄(1∶1)。结论采用天竺黄炮制冰片能够显著促进冰片有效成分的溶出,且冰片与天竺黄比例为2∶1为最佳。; 王春柳唐涛臧巧真张红杜霞李晔; 关键词：蒙药天竺黄冰片溶出度

α-细辛脑纳米粒离子敏感型鼻用原位凝胶的制备及体外释药性能被引量：3: 2015年; 目的:制备α-细辛脑纳米粒离子敏感型鼻用原位凝胶并考察其体外释放行为。方法:采用去乙酰结冷胶(DGG)为凝胶基质,以凝胶黏度,形成凝胶的能力及持水力为考察指标筛选去乙酰结冷胶的用量;采用纳米沉淀法制备α-细辛脑纳米粒,与凝胶基质混合后制得α-细辛脑纳米粒离子敏感型原位凝胶;以人工模拟鼻液为释放介质、考察制剂的体外释放特性。结果:确定0.5%的结冷胶作为α-细辛脑纳米粒离子敏感型原位凝胶的基质,在非生理状态为自由流动的液体,生理状态下能够发生相变形成凝胶。体外释放结果表明α-细辛脑纳米粒离子敏感型鼻用原位凝胶具有较好的缓释作用。结论:α-细辛脑纳米粒离子敏感型原位凝胶的胶凝效果良好,缓释作用明显且制备工艺简单可行。; 臧巧真唐涛龙凯花王春柳辛永洁李彤晖益慧慧李晔; 关键词：Α-细辛脑纳米粒体外释放

Box-Behnken效应面法优化α-细辛脑长循环纳米粒制备工艺被引量：10: 2016年; 目的采用Box-Behnken效应面法,优化聚山梨酯80修饰的α-细辛脑长循环纳米粒的制备工艺条件。方法以MPEG-PLGA的浓度、MPEG-PLGA与药物的比例和F68的浓度为考察因素,包封率和载药量为评价指标,根据Box-Behnken设计原理进行实验安排,并用多元线性回归及二项式拟合建立指标与因素之间的数学关系,效应面法预测最佳工艺条件。结果各指标的二项式拟合方程均优于多元线性回归方程,以优化工艺条件下制备的纳米粒的平均粒径为(95.82±3.41)nm,包封率为(87.50±1.72)%,载药量为(14.44±0.81)%。结论该方法适用于α-细辛脑纳米粒的工艺优化,所建立数学模型的预测性良好。; 臧巧真唐涛龙凯花王春柳辛永洁李晔; 关键词：Α-细辛脑长循环纳米粒聚山梨酯80 多元线性回归 BOX-BEHNKEN效应面法

载穿心莲内酯的氨基修饰介孔二氧化硅纳米粒的制备及其初步药效学评价被引量：1: 2015年; 采用3种方法制备了氨基修饰的介孔二氧化硅纳米粒(NH2-MSN),对其形貌和结构进行表征。选用其中1种具有较大的比表面积(1 227.4 m2/g)和孔容积(0.67 m3/g)、介孔形状规则且孔径均一的NH2-MSN(称为M3)。该制品的平均粒径为(148.1±3.1)nm,?电位为(37.04±0.22)m V。用其与穿心莲内酯照1∶1的质量比投料制备纳米粒,结果载药量及包封率为(41.7±2.3)%和(80.7±4.7)%。建立了二甲苯致小鼠耳肿胀模型,初步评价该载药纳米粒的药效。结果表明,与穿心莲内酯混悬液及市售片剂相比,该载药纳米粒的抗炎作用较优。; 唐涛臧巧真龙凯花王春柳李晔; 关键词：穿心莲内酯药效学评价

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