王帅
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 供职机构：山西医科大学附属心血管病医院更多>>
- 发文基金：山西省回国留学人员科研经费资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 平滑肌22α启动子/增强子靶向调控哺乳动物雷帕霉素靶蛋白信号通路对移植血管平滑肌细胞增殖的影响被引量：2
- 2015年
- 目的 采用血管平滑肌细胞（SM）特异性SM22α启动子/平滑肌肌球重链蛋白（SMHC）增强子,构建靶向大鼠哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）基因的干扰RNA真核表达载体,研究其对血管平滑肌细胞（VSMC）增殖及移植血管新生内膜增生的影响.方法 构建大鼠特异性SM22α真核表达载体SM22α-p/e-mTOR-短发卡RNA（shRNA）,建立大鼠颈静脉-动脉移植模型,在血管吻合完成后通过Pluronic F-127质粒缓释系统对血管内平滑肌增殖进行局部RNA干扰.实验分5组,每组20只SD大鼠.A组：对照组（25％ Pluronic F-127组）;B组：SM22α组（SM22α-p/e-mTOR-shRNA）;C组：巨细胞病毒（CMV）组（CMV-p/e-mTOR-shRNA）;D组：阴性对照组（空质粒pGenesil-10）;E组：阳性对照组;其中,B组和C组统称实验组.根据实验分组的不同,将含有50 μg shRNA质粒,或50 μg渥曼青霉素（wortmannin）凝胶,或单纯200μl 25％ Pluronic F-127凝胶均匀涂抹在移植静脉周围,分别于术后1、3、7、14 d获取移植血管.苏木素-伊红（HE）染色观察新生内膜厚度;免疫组织化学检测平滑肌肌动蛋白（α-SM-actin）、增殖细胞核抗原（PCNA）、磷酸化-mTOR （Ser2448）,原位末端转移酶标记技术（TUNEL）检测细胞凋亡,评估mTOR信号通路的变化以及平滑肌细胞的增殖.结果 术后7d各组新生内膜厚度差异有统计学意义（P＜0.05）;术后14 d,A组新生内膜较术后1d增厚12.4倍;B、C、D、E组分别增厚9.7、4.8、7.6、2.6倍.术后14d,各实验组和阳性对照组移植静脉α-SM-actin表达阳性面积均明显低于对照组（P＜0.05）,PCNA阳性表达面积均低于对照组（P＜0.05）,磷酸化-mTOR（Ser2448）阳性表达面积均低于对照组（P＜0.05）;实验组、对照组、阴性对照组术后移植静脉凋亡细胞阳性面积比较差异无统计学意义（P＞0.05）,阳性对照组凋亡面积明显高于其他组（P＜0.05）.结论 SM22α-p/e-mTOR-shRNA可通过抑制血管
- 陈志强王帅邓勇志郑志发
- 关键词：新生内膜增生哺乳动物雷帕霉素靶蛋白血管平滑肌细胞
- SM22α和KDR特异性启动子//增强子基因下调mTOR信号通路防治大鼠移植血管狭窄
- 目的本实验利用组织特异性SM22a及KDR启动子／增强子嵌合siRNA可以靶向沉默mTOR信号通路,通过Pluronic F-127缓释系统将其转染于大鼠颈静脉-动脉移植血管模型上,研究其对血管平滑肌细胞、内皮细胞及移植...
- 王帅
- 关键词：KDR启动子新生内膜增生
- 文献传递
