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ERCC1及其多态性与非小细胞肺癌关系的研究现状被引量：2: 2015年; 核苷酸切除修复系统(NER)的关键基因——切除修复交叉互补基因1(ERCC1),是各种基因损伤(包括铂类化合物引起的DNA损伤)的切除和修复过程中的重要一员。研究发现恶性肿瘤的发生、含铂方案化疗疗效及预后与ERCC1及其多态性关系密切,而且目前认为联合检测两种或多种生物标志物更有利于指导临床制定个体化治疗方案。本文着重综述ERCC1及其多态性与非小细胞肺癌的发生发展、接受含铂方案化疗疗效及预后的关系,以及现阶段与ERCC1联合检测的生物标志物的研究现状。; 周师师马锐; 关键词：非小细胞肺癌 ERCC1基因基因多态性铂类化合物

EGFR突变在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)二线靶向治疗中意义的临床研究: 目的:探讨表皮生长因子受体(EGFR)基因突变在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)二线靶向治疗中的临床意义.方法:回顾性收集辽宁省肿瘤医院2010.6.1-2013.6.30之间收治的病理证实为ⅢB/Ⅳ期NSCLC患者132...; 巩晓瑞马锐陈申辛田周师师

XRCC1 Arg399Gln位点多态性与乳腺癌易感性的Meta分析被引量：4: 2015年; [目的]评估x射线交叉互补修复基因1（X—ray repair cross complementing proteinl，XRCC1）基因Arg399GIn位点单核苷酸多态性与高加索及亚洲人群乳腺癌（breast cancer，BC）易感性的关系。[方法]检索PubMed、Embase、中国期刊全文数据库（CNKI）、万方数据库、中国生物医学文献数据库（CBM）和中文科技期刊全文数据库（VIP）等数据库，获取有关XRCC1 Arg399Gln位点多态性与高加索及亚洲人群乳腺癌易感性关系的病例对照研究的资料，以病例组及对照组XRCClArg399Gln等位基因分布的比值比（OR）为效应指标，应用Meta分析软件Review Manager（version5．0．10）对各研究原始数据进行统计处理及异质性检验，计算合并OR值及其95％可信区间。[结果]共纳入24项病例对照研究，包括1515l例乳腺癌患者和17179例对照。Meta分析结果显示．XRCClArg399Gln位点Gln／Gln突变型可能会增加亚洲人群乳腺癌的发病风险[Gln／Gin VS．Arg／Arg亚洲组：OR=1．20（95％CI：1．03—1．39），P=0．02；Gln／Gln VS．Arg／Arg＋Arg／Gln亚洲组：OR=1．20（95％CI：1．04～1．38），P=0．01。Gln／Gln VS．Arg／Arg 0R=1．01（95％CI：0．94~1．09），Z=0．35，P0R=0．73；Gln／Gln＋Arg／Gln VS．Arg／Arg OR=1．02（95％CI：0．95-1．09，Z=0．58，P0R=0．56；Gln／Gln VS．Arg／Arg＋Arg／Gln OR=1．01（95％CI：0．95～1．08），Z=0．33，P0R-0．74）．[结论]XRCCl Arg399Gln 位点Gln/Gln突变型可能与亚洲人群乳腺癌易感性相关。; 李琳琳梁媛陈申周师师马锐; 关键词：乳腺癌 XRCC1 基因多态性 META分析

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