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甜味蛋白BRAZZEIN基因的克隆及表达: 马爱民张永亮刘大程刘松财任晓慧彭力王春梅王红洁袁兆新李雅琴张健赵岫峰宋雨泽崔伟; 该研究拟采用大肠杆菌偏爱的密码子设计其基因，用化学合成法分5段合成。经连接后，定向克隆至质粒pET-28a上，经筛选获得阳性重组子，将构建的pET-28a转化至大肠杆菌BL-21中，在IPTG的诱导下，获得高效表达的目的...; 关键词：; 关键词：甜味蛋白 BRAZZEIN基因克隆表达

微波法提取大黄多糖最佳工艺优化研究被引量：15: 2009年; 目的:确定微波法提取大黄多糖的最佳工艺条件。方法:以大黄多糖的含量为指标,以微波功率、微波时间、提取次数、料液比、pH为因素,利用单因素实验确定因素水平,正交试验法进行试验设计,对微波法提取大黄多糖的工艺进行优化研究。结果:大黄多糖微波提取的最佳工艺条件为:微波时间3 m in,微波功率400W,料液比1∶10,pH10。结论:本实验为大规模工业生产中用微波法提取大黄多糖的工艺制定提供了依据。; 纪耀华纪跃芝马爱民刘晓茵; 关键词：大黄多糖微波法正交试验

大黄多糖传统水提法最佳工艺优化研究被引量：7: 2010年; 目的确定大黄多糖的最佳提取条件。方法以大黄多糖的含量为指标,以提取温度、提取时间、提取次数、料液比为因素,利用单因素实验确定因素水平,正交实验法进行实验设计,对水提取法提取大黄多糖的工艺进行系统研究。结果大黄多糖的最佳工艺条件为:提取时间3 h,提取温度95℃,料液比1∶20。结论该方法实验结果可作为提取大黄多糖的工艺制定的依据。; 纪耀华马爱民孙莹刘晓茵; 关键词：多糖正交实验

克里米亚刚果出血热病毒抗体间接ELISA检测方法的建立被引量：2: 2021年; 目的原核表达并纯化克里米亚-刚果出血热病毒(Crimean-Congo hemorrhagic fever virus, CCHFV)M基因编码的包膜糖蛋白片段Gn1和Gc1,以两段目的蛋白为包被抗原分别建立检测CCHFV抗体的间接ELISA方法。方法 PCR扩增CCHFV M基因的抗原保守区胞外域Gn1和Gc1基因片段,分别克隆至pET-30a(+)载体,转化大肠埃希菌BL21(DE3),并对不同诱导条件(温度、IPTG浓度、时间)进行优化,使用His-Ni柱纯化目的蛋白,进行SDS-PAGE和Western blot鉴定,分别以纯化的Gn1和Gc1蛋白作为包被抗原建立抗体ELISA检测方法。结果表达并纯化了CCHFV糖蛋白片段Gn1、Gc1,分子质量分别为35 ku和23 ku;Western blot检测两种重组蛋白均能被抗Gn1,Gc1抗体识别。以纯化蛋白为抗原建立的间接ELISA方法检测已知阳性血清CCHFV抗体滴度为1∶10 240,检测RVFV、WNV、JEV感染者血清均阴性,变异系数<8%。结论表达纯化的Gn1和Gc1蛋白纯度均在90%以上,两种蛋白均表现出良好的免疫原性,以两种蛋白为包被抗原建立的抗体间接ELISA检测方法,该方法具有良好的特异性和敏感性。重组蛋白的制备为克里米亚刚果出血热疫苗免疫效果评价、疫病监测和新型疫苗研发奠定了基础。; 时智康王琪焦翠翠李武建黄培闫飞虎赵永坤冯娜马爱民马爱民夏咸柱; 关键词：原核表达抗体检测间接ELISA

寨卡病毒致病机理和疫苗研究进展被引量：2: 2018年; 寨卡病毒病是一种由寨卡病毒感染引起的重要的人兽共患病，可引起胎儿小头畸形。2015年寨卡病毒病在巴西和美国等国家大规模暴发流行，此次暴发流行被世界卫生组织定为世界公众健康紧急事件，目前在中国已有输入性病例的报道。尽管全球目前尚无批准的疫苗和治疗制剂上市，但许多研究机构相继开展了寨卡病毒疫苗和致病机理等研究，为有效防控寨卡病毒，加快对寨卡病毒新型疫苗的研究，现对近年来寨卡病毒致病机理和疫苗的研究进展进行综述。; 李政蓉金宏丽焦翠翠闫飞虎赵永坤高玉伟马爱民王化磊杨松涛夏咸柱; 关键词：致病机理疫苗

水提-醇沉法提取大黄多糖工艺优化研究被引量：19: 2010年; 目的确定大黄多糖的最佳提取条件。方法以大黄多糖的含量为指标,以提取温度、提取时间、提取次数、料液比为因素,利用正交试验法进行试验设计,对传统水提-醇沉法提取大黄多糖的工艺进行优化研究。结果大黄粗多糖得率最高的提取条件是:提取时间3h,提取温度95℃,料液比1︰30;大黄粗多糖纯度最高的条件是:提取时间1h,提取温度95℃,料液比1︰10;乙醇沉淀大黄多糖的最佳浓度是80%。结论本方法实验结果可作为提取大黄多糖的工艺制定的依据。; 孙莹纪跃芝马爱民纪耀华; 关键词：多糖

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马爱民

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