刘晓丛
- 作品数：14 被引量：42H指数：4
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- 结合瓶外生根技术的月季组培快繁的方法
- 本发明公开了一种结合瓶外生根技术的月季组培快繁的方法；以月季半木质化茎段为外植体，接种到含有MS培养基、6-BA、NAA、蔗糖和琼脂的诱导培养基中培养，继代培养两到三次，然后切取新芽转入含有MS培养基、6-BA、CPPU...
- 曾丽赵子刚丁国平刘晓丛彭勇政舒雅娟穆廷云王鹏林登贵王梦茹迪力达尔.依明徐佳琳
- 文献传递
- 小花矮牵牛原生质体的制备方法
- 本发明公开了一种小花矮牵牛原生质体的制备方法；该方法包括以下步骤：在黑暗条件下，将幼嫩叶片置于3～5℃清水中预处理20～25h；用酶解液酶解预处理后的叶片；加入和酶解液等体积的CPW洗液，摇匀，300目细胞筛过滤，转速1...
- 曾丽刘国锋王鹏刘晓丛彭勇政赵子刚林登贵王梦茹秦泽冠周嘉桢
- 矮牵牛叶肉原生质体分离及培养方法
- 本发明公开了一种矮牵牛叶肉原生质体分离及培养方法，所述原生质体分离方法包括以下步骤：称量矮牵牛幼嫩叶片进行处理后用酶解液酶解；向酶解后的溶液中加入CPW洗液，经过滤、离心，吸去上清液；再次加入CPW洗液洗涤，离心，收集沉...
- 曾丽王鹏刘晓丛彭勇政王梦茹周元飞刘国锋陶懿伟赵子刚李水仙
- 文献传递
- 万寿菊类胡萝卜素裂解双加氧酶基因CCD1克隆与表达分析被引量：6
- 2017年
- 【目的】克隆万寿菊(Tagetes erecta L.‘Scarletade’)类胡萝卜素裂解双加氧酶基因CCD1(TeCCD1),分析其序列特征和表达特性,为阐明其在类胡萝卜素降解途径中生物学功能及进一步探讨万寿菊花色形成机理提供理论基础。【方法】依据万寿菊花蕾转录组数据,利用同源序列比对结果设计引物,结合RT-PCR技术克隆获得万寿菊CCD1 cDNA全长,分析其序列特征;利用Real-time PCR分析舌状花未开花蕾、半开花蕾、开放的头状花序和完全开放的头状花序4个不同发育时期的基因表达特性。【结果】克隆获得万寿菊CCD1(Gen Bank登录号:KX557488)的cDNA全长序列为1 746 bp,编码区长度1 626 bp,编码541个氨基酸。蛋白质分析表明TeCCD1为不稳定蛋白,不含信号肽,属RPE65超家族(登录号:PF03055),包含CCD家族保守结构域,主要定位于细胞质。万寿菊CCD1核酸序列与除虫菊CCD1同源性最高,为89%;氨基酸序列分析表明万寿菊CCD1与除虫菊CCD1同源性高达93%,与其他19个不同种属的CCD1同源性在75%—83%,说明TeCCD1是高度保守的基因;系统进化树分析显示TeCCD1的进化基本符合植物分类学的进化规律,并具有明显的种属特征,万寿菊与菊科同源基因亲缘关系最近。Real-time PCR分析表明TeCCD1在舌状花发育过程中均有表达,随舌状花的开放逐渐升高,S4期达到最大值。【结论】克隆获得万寿菊舌状花的CCD1,是典型的CCD家族成员,为高度保守的基因,主要定位于细胞质,万寿菊舌状花颜色变浅可能与CCD1表达量增加导致类胡萝卜素降解有关。
- 刘晓丛曾丽刘国锋彭勇政陶懿伟张邀月王梦茹
- 关键词：万寿菊花色基因表达
- 万寿菊研究现状及发展趋势被引量：18
- 2014年
- 万寿菊是提取叶黄素的优质材料,是重要的经济花卉,具有巨大的开发利用价值。本文从形态结构、栽培技术、育种方法和叶黄素提取及应用等方面综述了万寿菊国内外的研究现状,并展望了万寿菊发展前景。
- 林登贵曾丽王鹏裴峰陶懿伟刘晓丛迪力达尔徐佳琳
- 关键词：万寿菊栽培技术育种叶黄素
- 小花矮牵牛原生质体的制备方法
- 本发明公开了一种小花矮牵牛原生质体的制备方法；该方法包括以下步骤：在黑暗条件下，将幼嫩叶片置于3～5℃清水中预处理20～25h；用酶解液酶解预处理后的叶片；加入和酶解液等体积的CPW洗液，摇匀，300目细胞筛过滤，转速1...
- 曾丽刘国锋王鹏刘晓丛彭勇政赵子刚林登贵王梦茹秦泽冠周嘉桢
- 文献传递
- 万寿菊类胡萝卜素裂解双加氧酶基因CCD4b的克隆与表达分析被引量：3
- 2018年
- 为探讨万寿菊类胡萝卜素降解过程中CCD4b的功能,以万寿菊(Tagetes erecta L.)‘Scarletade’品种舌状花为试材,利用同源基因克隆获得CCD4b,命名为TeCCD4b (GenBank:KY450708)。序列分析表明TeCCD4b cDNA全长为1 725bp,编码区长度1 392bp,所编码的产物含463个氨基酸,主要定位于质体膜,属RPE65超家族,包含CCD家族保守的结构域;同源分析表明TeCCD4b与向日葵HaCCD4-L、案头菊CmCCD4b同源性最高;系统进化树分析显示TeCCD4b与HaCCD4-L和CmCCD4b亲缘关系最近,与其他物种的CCD4和CCD4a存在差异,表明TeCCD4b在进化过程中保守性不强,不同种属之间具有明显差异,基本符合植物的进化规律;荧光定量PCR结果显示TeCCD4b在舌状花发育过程中均有表达,且与万寿菊花色变化基本一致,表明万寿菊舌状花颜色变化可能与TeCCD4b表达量高低相关。
- 刘晓丛曾丽张邀月彭勇政陶懿伟王梦茹
- 关键词：万寿菊基因克隆
- 矮牵牛叶肉原生质体分离及培养方法
- 本发明公开了一种矮牵牛叶肉原生质体分离及培养方法，所述原生质体分离方法包括以下步骤：称量矮牵牛幼嫩叶片进行处理后用酶解液酶解；向酶解后的溶液中加入CPW洗液，经过滤、离心，吸去上清液；再次加入CPW洗液洗涤，离心，收集沉...
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- 万寿菊营养器官及舌状花解剖结构的研究被引量：4
- 2015年
- 利用徒手切片、石蜡切片和半薄切片技术,使用光学显微镜观察了万寿菊营养器官(根、茎、叶)的显微结构和不同颜色舌状花发育过程中显微结构的变化情况。结果表明:(1)万寿菊营养器官结构表现出双子叶植物结构特点,根由表皮、皮层和维管柱组成,木质部为多原型,木质部与韧皮部相间排列;茎由表皮、皮层、木质部、韧皮部和髓组成;叶由上表皮、下表皮、栅栏组织和海绵组织组成。(2)万寿菊舌状花的结构由上表皮、下表皮和中层组织三部分组成,表皮细胞无气孔,上表皮细胞呈圆锥型凸起,中层组织无栅栏组织和海绵组织之分,与成熟叶片比较差异显著。(3)深橙色万寿菊品种‘猩红色’舌状花的上表皮、下表皮和中层组织均有明显的橙色色素分布,淡黄色品种‘非洲菊’舌状花上、下表皮细胞没有发现明显的色素积累,中层组织有颜色很浅的色素分布,表明花色色素可以分布于万寿菊舌状花的全部组织细胞中。同一品种不同发育时期舌状花上表皮及中层细胞形状发生了改变,推测此变化可能是花色变浅的原因之一。
- 林登贵曾丽裴峰彭勇政王鹏王戈刘晓丛迪力达尔
- 关键词：万寿菊营养器官舌状花
- 菊花镉耐性的评价鉴定方法
- 本发明公开了一种菊花镉耐性的评价鉴定方法；选取不同品种菊花的扦插幼苗进行预培养；预培养3～5d后进行镉处理，镉处理液为含Cd<Sup>2+</Sup>的Hoagland营养液，所述镉处理液中Cd<Sup>2+</Sup>...
- 曾丽何燕红汪晓沙王鹏彭勇政刘晓丛陶懿伟迪力达尔·依明徐佳琳
