吴翠
- 作品数：8 被引量：11H指数：2
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- HPLC法测定板蓝根颗粒中RS-告伊春的含量被引量：5
- 2015年
- 目的 建立板蓝根颗粒中RS-告伊春含量测定方法 。方法 采用高效液相色谱法,Kromasil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.01%磷酸（6∶94）,流速1.0 m L/min,柱温30℃,检测波长为245 nm。结果 RS-告伊春在1.94-30.98μg/m L范围内,呈良好的线性关系（r=0.9997）,定量限为7.12 ng/m L,回收率为96.1%,RSD为1.6%（n=9）。结论 本方法 快速、准确。方法 的稳定性、重复性良好,可作为板蓝根颗粒质量分析控制方法 。
- 朱文灯张倩吴翠霍艳萍凌娅
- 关键词：板蓝根颗粒高效液相色谱
- HPLC法测定天麻胶囊中异欧前胡素的含量
- 2022年
- 建立天麻胶囊中异欧前胡素的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱仪,waters Symmetry C18色谱柱(4.6×250mm,5μm)、甲醇、乙醇、50%甲醇等不同溶剂提取,并采用高效液相色谱法进行含量测定。结果 天麻胶囊中含有异欧前胡素1.285mg·g-1,且精密度、稳定性良好。结论 制剂中其他组分与所测组分分离良好,不干扰测定。本法可以用来检测天麻胶囊中异欧前胡素的含量。
- 陈美玲吴翠朱文灯高晓艳
- 关键词：天麻胶囊异欧前胡素高效液相色谱法
- HPLC法测定胆黄润肠丸中大黄素和大黄酚的含量
- 2020年
- 建立一种同时检测胆黄润肠丸中大黄素和大黄酚含量的HPLC方法。方法:依托C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15);流速1.0ml/min,检测波长为254nm,柱温30℃。结果:大黄素在1.01ug~20.20ug(r=0.9999),大黄酚在1.98ug~39.60ug(r=0.9998)范围内,均呈良好的线性关系,大黄素和大黄酚的加样回收率分别为99.0%(RSD=0.5%)、98.3%(RSD=0.9%)(n=9)。结论:测定方法科学有效,并且操作难度较低,检验周期较短,可以进行大面积的推广与应用。
- 刘丹丹周钰涵陈炎吴翠霍艳萍
- 关键词：大黄素大黄酚
- HPLC法测定五味决明茶中大黄酚和橙黄决明素的含量被引量：4
- 2015年
- 目的建立五味决明茶中大黄酚和橙黄决明素含量测定方法。方法用Kromasil色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱,检测波长为284nm;柱温30℃;流速1.0m L·min^-1。结果大黄酚在3.168-50.68μg·m L^-1范围内,呈良好的线性关系（r=0.9998）,定量限为3.78ng·m L^-1,回收率为96.7%,RSD为0.8%（n=9）;橙黄决明素在3.765-60.24μg·m L^-1范围内,呈良好的线性关系（r=0.9999）,定量限为4.24ng·m L^-1,回收率为96.6%,RSD为0.8%（n=9）。结论本方法简便、准确。方法的稳定性、重复性良好,可作为五味决明茶的质量控制。
- 张倩吴翠朱文灯霍艳萍凌娅
- 关键词：大黄酚橙黄决明素高效液相色谱
- 气相指纹图谱在加味藿香正气制剂质量评价中的应用
- 2018年
- 目的建立气相指纹图谱方法,测定不同厂家的加味藿香正气制剂的气相指纹图谱,探讨加味藿香正气制剂的质量差异。方法采用气相色谱法,以100%聚二甲基硅氧烷为固定相,程序升温,初始温度150℃,保持8 min,以每分钟2℃的速率升温至180℃,保持5 min,再以每分钟2℃的速率升温至220℃;保持10 min,流速:1.0 m L/min;进样口温度280℃;检测器温度280℃;分流进样,分流比10∶1;测定3个不同厂家的加味藿香正气制剂的气相指纹图谱,采用相似度软件进行评价。结果不同剂型的加味藿香正气制剂的指纹图谱存在较大差异。结论该方法可用于加味藿香正气制剂的质量评价。
- 高晓艳吴翠毕宇安凌娅
- 关键词：气相色谱法指纹图谱
- HPLC法测定六味地黄胶囊中马钱苷含量
- 2014年
- 目的:建立六味地黄胶囊中马钱苷含量测定方法。方法采用Phenomenex色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(8:92);流速1.0ml·min-1,柱温30℃,检测波长为236nm。结果马钱苷在11.25μg/ml^180.0μg/ml范围内,呈良好的线性关系(r=0.9993),定量限为7.88ng·ml-1,回收率为97.1%,RSD为1.2%(n=9)。结论本方法简便、准确。方法的稳定性、重复性良好,可作为六味地黄胶囊质量分析控制方法。
- 吴翠朱文灯张倩霍艳萍凌娅
- 关键词：六味地黄胶囊马钱苷高效液相色谱
