韩禄
- 作品数：19 被引量：46H指数：4
- 供职机构：西安医学院更多>>
- 发文基金：陕西省教育厅科研计划项目博士科研启动基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程石油与天然气工程更多>>
- 固定金属亲和磁性吸附剂对有机磷农药残留的固相萃取性能被引量：1
- 2021年
- 本研究首先合成了磁性氨基化多壁碳纳米管,然后在其表面修饰亚氨基二乙酸,最后螯合Zr^(4+)、Ti^(4+)、Fe^(3+)、Cu^(2+)、Zn^(2+),制备了5种固定金属亲和磁性吸附剂。通过红外光谱、透射电镜、X射线光电子能谱对吸附剂进行了表征;采用静态吸附法,研究了螯合不同金属离子的吸附剂对乐果、乙酰甲胺磷吸附量的影响,考察了吸附和洗脱条件对乐果富集效果的影响。结果表明,螯合Ti 4+的磁性多壁碳纳米管对乐果的吸附量最大,最佳吸附时间和洗脱时间分别为60 min和30 min,最佳洗脱剂为丙酮,用量为1.5 mL。本文建立的检测有机磷农药残留样品前处理方法,操作简便,有机溶剂用量少,具有较好应用前景。
- 贺茂芳秦蓓张博唐一梅张剑韩禄
- 响应曲面法优化蒺藜中黄酮和皂苷的提取工艺被引量：5
- 2020年
- 采用微波辅助方法分别提取蒺藜叶和果实中的黄酮和皂苷成分,结果表明,蒺藜叶中黄酮和皂苷的含量明显高于果实,因此,研究选择蒺藜叶作为原料,总黄酮和皂苷的最佳提取条件为φ(乙醇)=70%,提取温度70℃,m(提取液)∶m(原料)=70,提取时间20 min。该条件下总黄酮的提取率为0.69%,总皂苷提取率为2.03%,与预测值基本吻合,说明所建回归模型能很好地预测蒺藜中黄酮和皂苷的提取率,可为相关研究和工业化生产工艺条件的优化提供借鉴和参考。
- 张剑谭健聪杨钰蓉张博韩禄刘春叶
- 关键词：蒺藜黄酮皂苷微波提取响应曲面法
- 毛细管区带电泳法检测硝苯地平被引量：3
- 2019年
- 建立了检测硝苯地平含量的毛细管区带电泳法。采用未涂层熔融石英毛细管柱(60cm×50μm i.d.,有效长度为50cm),运行缓冲溶液为20mmol/L磷酸盐溶液(pH=8.0),电动进样3.45kPa×5s,运行电压20.0kV,检测波长254nm。结果表明,硝苯地平在0.03～0.11mg/mL的范围内线性关系良好(r=0.9998),低、中、高3个浓度水平的加标平均回收率分别为105.84%、104.60%和98.04%,日内精密度(RSD)为2.1%(n=6),日间RSD为1.4%(n=5)。该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于硝苯地平的含量检测。分别应用毛细管电泳法和2005版药典紫外-可见分光光度法对4个不同批号的硝苯地平进行了含量测定,两种测定结果差异较小(0.57%～4.78%)。
- 张剑张博韩禄杨阳刘春叶
- 关键词：硝苯地平毛细管区带电泳紫外-可见分光光度法
- 功能化磁性微球的合成及其对人血清中左氧氟沙星的选择性分离分析研究被引量：2
- 2019年
- 采用水热法、溶胶-凝胶法等多步骤合成功能化的Fe 3O 4@SiO 2@环氧基@IDA@Cu 2+的磁性微球,探讨了人体血清样本中左氧氟沙星的选择性吸附、富集,并建立一种磁固相萃取-高效液相色谱(MSPE-HPLC)的快速检测分析新方法。本文对磁性材料用量、吸附时间、洗脱溶剂、以及洗脱时间等主要参数进行了考察,色谱条件为:Agilent TC-C 18(4.6×150 mm,5μm)色谱柱,柱温25℃,乙腈与0.2%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长263 nm。结果显示,血清样品中左氧氟沙星在0.5-100μg·mL^-1范围内线性关系良好(r=0.9995)。该方法可有效地降低血清样品中基质的干扰,选择性强,操作简单,为临床血药浓度监测提供了一种方法。
- 张博韩禄贺茂芳唐一梅刘春叶
- 关键词：高效液相色谱法左氧氟沙星
- 毛细管电泳法测定天麻素对乙酰胆碱酯酶活性的抑制被引量：6
- 2020年
- 阿尔茨海默症(AD)是引起中老年人痴呆最常见的疾病。目前治疗AD的药物主要为乙酰胆碱酯酶抑制剂(AChEI)。建立快速地从天然产物中筛选AChEI的方法,将对临床治疗AD产生积极的作用。该研究建立了一种简单可靠的AChEI筛选新方法。通过海美溴铵在毛细管内壁形成一段正电荷涂层,再经过离子吸附作用制备1.5 cm长的乙酰胆碱酯酶(AChE)反应器。底物碘化乙酰硫代胆碱在0.015 MPa压力下进样10 s,在微酶反应器中停留1 min后采用毛细管电泳(CE)法对底物和酶解产物进行分离。天麻素是天麻的重要药效成分之一,对AChE具有抑制作用。该研究以天麻素为例,根据加入药物前后酶解产物峰面积的差异,完成天麻素对AChE活性的抑制能力的测定。结果表明,随着天麻素浓度的增加,产物峰面积逐渐减小,对AChE的活性抑制变大。该方法所建微酶反应器产物峰面积的RSD值小于5.3%,可连续使用300次。当天麻素浓度为5.24μmol/L时,对AChE活性抑制率达到64.8%。根据加入不同浓度天麻素时的抑制率,测定出天麻素的IC50值为(2.26±0.14)μmol/L(R^2=0.9983)。与传统紫外分光光度法所得结果(2.09±0.18)μmol/L吻合较好。固定化酶微反应器的活性变差时,可以洗脱掉固定在柱上的AChE,重复酶的固定化步骤即可完成再生。该方法简单、高效,运行成本低,柱上固定的AChE酶反应器稳定性较好,可重复使用,极大地提高了工作效率,未来有望应用于各类AChEI的高通量筛选,对AD药物的研发具有积极作用。
- 张剑张博贺茂芳韩禄高东羽刘春叶
- 关键词：毛细管电泳乙酰胆碱酯酶乙酰胆碱酯酶抑制剂天麻素
- 花椒籽油乙酯生物柴油的制备被引量：5
- 2019年
- 以花椒籽油和乙醇为原料,采用酯交换法制备花椒籽油乙酯生物柴油。采用单因素实验研究了催化剂种类和用量、醇油摩尔比、反应温度、反应时间对生物柴油转化率的影响。依据响应面法中的中心组合设计对酯交换反应制备花椒籽油乙酯生物柴油的工艺条件进行了优化。结果表明,花椒籽油乙酯生物柴油制备的最优工艺条件为:以乙醇钠为催化剂,催化剂用量1. 7%,醇油摩尔比11. 5∶1,反应时间120 min,反应温度73℃。在最优条件下,生物柴油转化率达到97. 95%。
- 张剑李舒艳张博唐一梅韩禄贺茂芳胡娅琪王煊军
- 关键词：花椒籽油酯交换反应催化剂生物柴油响应面法
- HPLC-MS/MS法同时测定人血浆中美罗培南和左氧氟沙星的浓度被引量：4
- 2019年
- 目的:建立同时测定人血浆中美罗培南和左氧氟沙星浓度的HPLC-MS/MS方法。方法:以环丙沙星为内标物,血浆用0.1%甲酸甲醇沉淀蛋白。色谱条件:色谱柱为Agilent HC-C_(18)柱(2)(4.6 mm×150mm,5μm),以0.1%甲酸甲醇-0.1%甲酸水溶液(50∶50)为流动相,流速0.5 mL·min^(-1),柱温30℃;质谱条件:电喷雾离子化源,正离子电离模式下多反应离子监测模式(MRM)测定,用于定量分析的离子反应分别为m/z 384.1→m/z 254.0(美罗培南)、m/z 362.0→m/z 318.0(左氧氟沙星)和m/z 3 332.0→288.0(内标,环丙沙星),扫描时间为0.1 s。结果:本试验1个分析样本的分析时间为4 min;美罗培南和左氧氟沙星的血药浓度分别在0.1～100.0和0.01～5.00μg·mL^(-1)范围内线性良好,日内精密度分别为1.8%～4.3%和2.1%～6.5%,日间精密度分别为1.3%～4.4%和2.2%～5.5%,准确度分别为98.7%～100.3%和94.8%～100.9%。美罗培南和左氧氟沙星血浆样品经处理后室温放置3 h稳定,-80℃冻融3次稳定。患者血浆样品中美罗培南浓度在0.167 8～47.678 8μg·mL^(-1)之间,左氧氟沙星浓度在0.662 0～1.575 0μg·mL^(-1)之间。结论:本法前处理简单,分析快速、灵敏、准确,适用于美罗培南和左氧氟沙星的药物浓度监测。
- 扈本荃廉江平邹雅敏徐玥韩禄樊妙娟张博
- 关键词：高效液相色谱串联质谱法美罗培南左氧氟沙星人血浆血药浓度
- RP-HPLC-ELSD同时测定附子地上部分中新乌头碱和次乌头碱的含量被引量：1
- 2011年
- 采用反相高效液相色谱-蒸发光散射监测器（RP-HPLC-ELSD）测定附子地上部分中新乌头碱和次乌头碱的含量。色谱柱为Krom asil C18（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%乙二胺水溶液（体积比为60∶40）,柱温为室温,流速1 mL/m in,漂移管温度89.0℃,气体流量2.60 L/m in。结果表明,新乌头碱和次乌头碱均得到较好分离,均在12.5~400μg/mL呈现良好的线性关系;平均加样回收率分别为100.01%（RSD=0.31%）,99.53%（RSD=0.51%）。RP-HPLC-ELSD法具有准确度高,简便快捷,干扰少,重现性好的优点,可用于附子地上部分中双酯型生物碱的测定。
- 刘少静杨黎彬赵宁王小库韩禄
- 关键词：新乌头碱次乌头碱
- 高选择性磁球的合成及其对洛美沙星的分析
- 2019年
- 合成了核-壳型Fe 3O 4磁性纳米粒子,经过金属Cu^2+螯合修饰,制备Fe3O4@SiO2/IDA-Cu磁球,联合高效液相色谱仪,建立一种检测环境水样中残留洛美沙星的新分析方法。采用单因素优化法对pH值、磁性微球用量、吸附时间及洗脱溶剂等因素进行考察。方法为取环境水样25 mL,加入20 mg磁性微球,25℃,150 r/min吸附30 min,氨水-甲醇(体积比为1∶9)为洗脱液;色谱条件为Agilent TC-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,柱温25℃,甲醇-φ(甲酸)=0.2%水溶液(体积比为50∶50)为流动相,流速1.0 mL/min,λ=287 nm。结果显示,环境水样加标供试品中洛美沙星在0.60~120.48μg/mL线性关系良好(r=0.999 8)。
- 张博韩禄贺茂芳唐一梅刘春叶
- 关键词：高效液相色谱法洛美沙星
- 4-巯基苯硼酸-纳米金粒子-纸芯片体系检测唾液酸
- 2023年
- 本研究旨在建立一种基于纸芯片的唾液酸检测体系。合成4-巯基苯硼酸修饰纳米金粒子(4-MPBA-AuNPS)并对其进行表征。4-MPBA-AuNPS与唾液酸可发生选择性相互作用而逐渐团聚,颜色由红变蓝,在纸芯片上进行显色,手机拍照记录结果,Photoshop软件分析颜色强度。在0.9mmol·L^(-1)~2.9mmol·L^(-1)范围内,红蓝通道色度比值(ΔBlue/Red)与唾液酸浓度呈良好线性关系,检测限为1.9μmol·L^(-1),加样回收率为98.96%~101.1%。样品检测结果误差为-0.58%,准确度良好。该方法具有样品用量少、检测快速、准确性高等特点,有望用于人血清中唾液酸含量的检测。
- 张剑许正雯张博韩禄刘春叶
- 关键词：唾液酸比色法
