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王佳佳

作品数:3 被引量:9H指数:2
供职机构:山东农业大学更多>>
发文基金:国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 3篇小麦
  • 2篇克隆
  • 2篇基因
  • 2篇基因克隆
  • 1篇性状
  • 1篇生物胁迫
  • 1篇穗部
  • 1篇穗部性状
  • 1篇同源
  • 1篇同源克隆
  • 1篇突变体
  • 1篇转基因
  • 1篇胁迫
  • 1篇非生物
  • 1篇非生物胁迫
  • 1篇QTL定位
  • 1篇QTL分析
  • 1篇表达载体构建

机构

  • 3篇山东农业大学

作者

  • 3篇王佳佳
  • 2篇张照贵
  • 2篇李斯深
  • 2篇李冰
  • 1篇张桂芝

传媒

  • 2篇山东农业科学

年份

  • 3篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
小麦基部小穗不育突变体穗部性状的QTL定位
小麦是我国主要的粮食作物之一,提高小麦的产量是解决我国粮食需求的重要途径。穗粒数是小麦产量的重要组成因子之一,检测、定位、发掘小麦穗粒数相关性状的QTL,对于小麦产量的提升具有重要意义。本研究利用EMS诱变小麦品系山农1...
王佳佳
关键词:小麦穗部性状突变体QTL分析
文献传递
小麦SnRK2.2基因克隆、表达载体构建及转化被引量:1
2014年
SnRK2基因家族成员参与蛋白质的磷酸化,在植物抵御非生物胁迫方面发挥重要的作用。本研究以水稻SAPK2基因序列为基础,通过RT-PCR技术克隆得到一个新的小麦SnRK2基因,命名为Ta SnRK2.2,并提交到Gen Bank(登录号:KJ850253)。Ta SnRK2.2基因全长4 118 bp,由9个外显子和8个内含子组成,包含一个1 026 bp的开放阅读框,编码341个氨基酸。SnRK2.2基因序列在禾本科植物中高度保守,Ta SnRK2.2与水稻SAPK2以及玉米SnRK2.2亲缘关系较近。Ta SnRK2.2基因编码的蛋白质分子量为38.64 k D,理论等电点为5.45,含有SnRK2基因家族典型的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶保守结构域和多处磷酸化位点。构建了Ta SnRK2.2基因过表达载体,转化拟南芥,获得转基因植株,通过RT-PCR方法检测到Ta SnRK2.2基因在拟南芥中稳定表达。
张照贵李冰王佳佳张桂芝李斯深
关键词:小麦非生物胁迫克隆转基因
小麦GDH1基因克隆及其功能标记开发被引量:6
2014年
谷氨酸脱氢酶(glutamate dehydrogenase,GDH)在植物体内催化合成谷氨酸的可逆反应,通过GDH固氮比谷氨酸合成酶途径更节省能量。在植物大多数组织中,GDH1是该基因家族中表达最高的基因,比其他GDH成员具有更为重要的作用。本研究从普通小麦基因组中分离了TaGDH1基因在A、B、D染色体组的序列。针对TaGDH1a基因在基因组DNA序列1 900-1 983 bp位置存在的核苷酸差异设计了一个插入/缺失标记,同时将该标记定位在5A染色体上。
李冰张照贵王佳佳李斯深
关键词:小麦同源克隆
共1页<1>
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