马凤云
- 作品数：4 被引量：6H指数：1
- 供职机构：蛟河市中医院更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金国家自然科学基金黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 铁离子螯合剂对缺氧缺血性脑损伤新生大鼠脑组织缺氧诱导因子1_α表达的调节及机制
- 2011年
- 目的探讨铁离子螯合剂(DFO)对缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠缺氧诱导因子1α(HIF-1α)的调节作用及机制。方法以10日龄SD大鼠48只为研究对象,分为假手术组、缺氧缺血(HI)组、DFO干预组和9 g.L-1盐水对照组,每组分为缺氧后4 h、8 h及24 h 3个亚组,参照Rice模型制作HIBD动物模型,并经腹腔内注射DFO及9 g.L-1盐水干预。应用Western blot法检测分析其HIF-1α、Akt及p-Akt蛋白表达。RT-PCR检测分析HIF-1αmRNA表达。结果 HI组HIF-1α蛋白4 h即明显增多,8 h达高峰,24 h开始下降,9 g.L-1盐水对照组与HI组有相同变化。而DFO干预组4 h达高峰,8 h及24 h仍在较高水平,与HI组比较各时间点HIF-1α蛋白表达均增多,差异均有统计学意义(Pa<0.05)。DFO干预组和HI组各时间点HIF-1α蛋白表达与假手术组比较均增高(Pa<0.05)。HI组与DFO干预组各时间点Akt蛋白表达无明显差异(P>0.05),2组p-Akt蛋白表达有相同趋势,缺氧4 h HI组与DFO干预组p-Akt蛋白表达无显著性差异。然而与HI组比较,DFO组HIF-1αmRNA表达均有增加。结论在新生鼠HIBD时,DFO可上调HIF-1α蛋白及mRNA表达,使HIF-1α蛋白表达高峰时间提前,且持续时间延长,在此过程中PI3K/Akt信号通路未参与DFO对HIF-1α的调节。
- 李丽华孔祥勇李培国马凤云郝冰孔令凯封志纯
- 关键词：缺氧诱导因子-1Α缺氧缺血性脑损伤
- 早产儿NICU中晚期早产儿发生与母亲孕期状况相关性分析
- 2013年
- 目的分析总结临床资料，探讨引起晚期早产儿发生的母亲孕期风险因素，以期为降低晚期早产儿发生率提供临床指导依据。方法选择2010年10月1日～2011年9月30日人住北京军区总医院附属八一儿童医院的晚期早产儿为研究对象，对母亲孕期状况进行调查问卷，加以总结分析，经多因素相关分析，得出相关因素。结果晚期早产儿以胎龄35周为多，与胎龄34周和36周两组比较，差异有高度统计学意义（P〈0．01）。与晚期早产儿发生密切相关的母亲孕期状况有12种，不同胎龄发生的风险因素不完全相同。胎龄34周者，主要与孕期无明显异常、胎膜早破、妊娠高血压、胎盘早剥密切相关（P〈0．05）。胎龄35周者，主要与孕期无明显异常、胎膜早破、妊娠高血压、官内窘迫、胎盘早剥和羊水异常密切相关（P〈0．05）。胎龄36周者，除了以上6种外，还与感染性疾病、妊娠糖尿病、双胎及多胎妊娠和前置胎盘相关（P〈0．05）。结论影响晚期早产儿发生的母亲孕期状况主要有：孕期无明显异常、胎膜早破、妊娠高血压、胎盘早剥、宫内窘迫、羊水异常、双胎或多胎妊娠、感染性疾病、妊娠糖尿病、前置胎盘、瘢痕子宫和先兆流产史。不同胎龄的母亲孕期相关因素不完全相同，3个胎龄中都包括孕期无明显异常、胎膜早破、妊娠高血压、胎盘早剥因素，相关性最强的前3位是孕期无明显异常、胎膜早破、妊娠高血压。
- 李丽华马凤云张珊孔令凯封志纯
- 关键词：晚期早产儿
