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朱晓明

作品数:4 被引量:16H指数:2
供职机构:南京农业大学更多>>
发文基金:公益性行业(农业)科研专项更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇杆菌
  • 2篇蛋白
  • 2篇嗜血杆菌
  • 2篇重组蛋白
  • 2篇猪丹毒
  • 2篇猪丹毒杆菌
  • 2篇副猪嗜血杆菌
  • 2篇表达蛋白
  • 1篇亚单位疫苗
  • 1篇药敏
  • 1篇药敏性
  • 1篇疫苗
  • 1篇菌种
  • 1篇菌种鉴定
  • 1篇菌株
  • 1篇菌株分离
  • 1篇急性
  • 1篇急性猪丹毒
  • 1篇间接ELIS...
  • 1篇间接ELIS...

机构

  • 4篇南京农业大学

作者

  • 4篇朱晓明
  • 3篇李玉峰
  • 3篇邹垚
  • 2篇张亚宁
  • 2篇夏雨婷
  • 1篇陈攀
  • 1篇王丽敏

传媒

  • 1篇畜牧与兽医
  • 1篇中国兽医科学

年份

  • 4篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
1株猪丹毒杆菌的分离与鉴定
定导致安徽和县某猪场猪只发病的病原,从该猪场送检病料(心、肺、脾、肝)中分离并纯化细菌,根据其形态特征、PCR鉴定及生化试验结果,确诊为猪丹毒杆菌.spaA基因序列分析结果显示该菌与猪丹毒杆菌G4T10(GenBank登...
邹垚朱晓明苑文涛张亚宁夏雨婷李玉峰
关键词:猪丹毒杆菌菌株分离菌种鉴定药敏性
1株猪丹毒杆菌的分离与鉴定被引量:6
2015年
为确定导致安徽和县某猪场猪只发病的病原,从该猪场送检病料(心、肺、脾、肝)中分离并纯化细菌,根据其形态特征、PCR鉴定及生化试验结果,确诊为猪丹毒杆菌。spa A基因序列分析结果显示该菌与猪丹毒杆菌G4T10(Gen Bank登录号:KF150604.1)有99%的同源性。全自动生化反应报告该菌为丹毒丝菌的概率高达95%。小鼠攻毒试验表明,试验组小鼠在腹股沟皮下注射该菌后,4 d内全部死亡;死亡小鼠剖检可见全身败血性出血,各脏器均有病变,从死亡小鼠的血液、心、肝、脾、肺等组织中分离到与该感染菌株形态特征完全一致的细菌。药敏试验结果表明,该菌对β-内酰胺类和大环内酯类抗生素敏感,对链霉素、卡那霉素、四环素、多西环素、林可霉素和磺胺异恶唑耐受。
邹垚朱晓明苑文涛张亚宁夏雨婷李玉峰
关键词:急性猪丹毒猪丹毒杆菌
副猪嗜血杆菌重组蛋白ELISA检测方法的建立及亚单位疫苗候选因子的筛选
副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis)属于巴斯德菌科嗜血杆菌属,是一种非溶血性的、NAD依赖的、形态多为球杆状和棒杆状的细小革兰氏阴性菌。该菌是猪Glasser's病的病原,该病以多发性浆膜炎、关节炎和...
朱晓明
关键词:副猪嗜血杆菌重组蛋白亚单位疫苗ELISA检测
文献传递
副猪嗜血杆菌不同血清型稳定表达蛋白的筛选及间接ELISA检测方法的建立被引量:9
2015年
为了建立一种能够检测不同血清型副猪嗜血杆菌抗体的间接ELISA,选用了在4、5、12型副猪嗜血杆菌中稳定表达的3种蛋白经原核表达后作为候选抗原和全菌裂解物同时包被酶标板,对临床猪血清进行副猪嗜血杆菌抗体检测,发现以锰依赖的超氧化物歧化酶(MSD)作为包被抗原得到的结果最接近用副猪嗜血杆菌全菌裂解物进行ELISA检测的结果,故确定以MSD蛋白为抗原建立间接ELISA。通过方阵滴定对ELISA反应条件进行筛选优化,确定了最佳反应条件:包被抗原的质量浓度为1.5μg/mL,4℃过夜;50g/L脱脂奶粉溶液37℃封闭2h;血清稀释度1∶160,37℃作用90min;酶标二抗的稀释度为1∶15 000,37℃作用45min;底物显色时间为37℃6min。抗体临界值D450nm≥0.245 1判为阳性,D450nm<0.208 3判为阴性,介于两者之间为可疑。特异性和重复性试验证明,该方法与猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪瘟病毒、伪狂犬病病毒、猪圆环病毒2型、口蹄疫病毒、红斑丹毒丝菌、马链球菌、猪链球菌、大肠杆菌、肠炎沙门菌血清抗体无交叉反应,批内、批间重复性较好。用建立的间接ELISA对114份临床血清进行检测,与4、5、12型全菌裂解物的ELISA检测结果比较,阳性符合率分别为80.77%、80.00%和90.00%。结果表明,建立的间接ELISA可被用于4、5、12型副猪嗜血杆菌的抗体检测和流行病学调查。
朱晓明邹垚陈攀王丽敏李玉峰
关键词:副猪嗜血杆菌间接ELISA
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