杨小英
- 作品数：36 被引量：133H指数：7
- 供职机构：宁夏医科大学总医院更多>>
- 发文基金：宁夏回族自治区自然科学基金国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生建筑科学自动化与计算机技术更多>>
- RP-HPLC法测定大鼠脊髓和脑组织中利多卡因浓度被引量：3
- 2012年
- 目的建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定大鼠脊髓和脑组织中利多卡因浓度。方法将16只大鼠随机分为实验组(n=8)蛛网膜下腔注入利多卡因15μL,10min后在麻醉下取脑及脊髓;空白组(n=8)在麻醉下取脑及脊髓;在以下条件下采用反相高效液相色谱法测定利多卡因浓度。结果大鼠脊髓中利多卡因浓度在0.365～14.6μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9957,n=6),所测得低、中、高3种质量浓度的提取回收率分别为97.09%、103.38%、94.02%;平均回收率为(98.17±6.21)%,日内、日间RSD分别<7.45%和11.75%。脑组织中利多卡因浓度在0.365～14.6.g.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9997,n=6),所测得低、中、高3种质量浓度的提取回收率分别为98.94%、103.89%、101.01%;平均回收率为(101.28±6.72)%,日内、日间RSD分别<7.35%和9.86%。结论此法简便、精确,适用于研究利多卡因浓度检测,可用于利多卡因椎管内麻醉的药代动力学检测。
- 毛晶晶杨小英马汉祥党宏万陈学新孟尽海
- 关键词：反相高效液相色谱法利多卡因脊髓
- 兔血浆异烟肼反相高效液相色谱分析及药代动力学研究被引量：4
- 2014年
- 目的 建立兔血浆中异烟肼（Isoniazid,INH）的反相高效液相色谱分析方法（reversed-phase high-performance liquid chromatography,RP-HPLC）.研究其静脉给药后兔体内血浆药代动力学参数.方法 以Agilent ZORBAX SB-C18柱（5μm,4.6mm×250mm）为INH的分析柱,流动相为0.02 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液（H3PO4调pH4.0）：乙腈=55：45;流速1.0 mL·min-1;柱温：35C,血浆经桂皮醛衍生化后325nm波长下检测.8只新西兰大白兔分别按INH 11.43 mg·kg-1静滴,RP-HPLC法检测血浆药物浓度.所得血药浓度数据经DAS软件拟合分析.结果 INH在0.05～20μg·mL-1血浆浓度范围内线性关系良好（r=0.99989）,最低检测浓度为50ng·mL-1,平均提取回收率为100％,日内、日间变异系数（RSD =5）分别为1.2％ ～4.3％和2.5％ ～4.4％.INH在兔体内药代动力学过程符合双隔室模型（权重系数为1/cc）,T1/2=（1.92 ±0.80）h,Cmax=（9.70±1.38）mg·L-1,AUC（0-∞）=（20.97±3.11）mg· （h·L）-1.结论 本研究建立的兔血浆异烟肼HPLC方法具有较高的灵敏度、精密度和特异性,适用于兔体内药代动力学的研究.兔体内异烟肼药代动力学过程符合双隔室模型,体内药代谢动力学参数为异烟肼其它剂型的研究提供参考.
- 马荣陈振张惠勇刘晓印杨小英党宏万黑龙张党锋张飞戈朝晖
- 关键词：异烟肼血浆高效液相色谱法药代动力学
- 异甘草素纳米结晶的制备与评价被引量：4
- 2019年
- 目的优选异甘草素纳米结晶的制备工艺并进行初步评价。方法以反溶剂沉淀法制备异甘草素纳米结晶,采用单因素试验,考察稳定剂种类、搅拌时间、药物与稳定剂的质量比、有机相与水相的体积比、超声时间等因素对纳晶粒径及多分散指数(PDI)的影响;比较所得的纳米结晶与其原料药的体外释放情况。结果最优处方工艺为药物浓度20mg·mL^(-1),稳定剂为40mg·mL^(-1)卵磷脂,搅拌1h,超声3h;此条件下制得纳晶平均粒径为(165.20±1.82)nm,PDI值为(0.52±0.01)。原料药和纳晶在1%SDS水溶液中96h的累积释放率分别为25.49%、88.90%,异甘草素纳米结晶释放速率比异甘草素原料药快。结论该纳米结晶制备工艺简便易行,可改善异甘草素的体外释放速度。
- 马启珍张文萍党宏万杨小英马妍妮
- 关键词：异甘草素体外释放
- 万古霉素血药浓度快速测定方法的建立被引量：4
- 2010年
- 目的 建立血浆样品中万古霉素测定的高效液相色谱法,为临床监测血药浓度以调整万古霉素剂量提供方法 学基础.方法 血浆样品通过10%硫酸锌沉淀,采用C18（250 min×4.6 mm,μm）色谱分析柱,以乙腈-0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾缓冲液（pH3.20,10：90）为流动相,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为236 nm,柱温为25℃.进样量为10μL.结果万古霉素血浆样品质量浓度在2.08～83.0 mg·L^-1范围内呈良好的线性关系（r=0.999 5,n=7）.高、中、低3个质量浓度溶液的提取回收率分别为97.3%,92.1%和92.8%,RSD分别为2.2%,4.5%和9.0%;其方法 回收率分别为101.2%,95.6%和99.2%,RSD分别为6.0%,4.5%和8.5%.结论 方法 灵敏、快速、简便、可靠,可用于万古霉素的血药浓度监测及临床药学研究.
- 杨小英葛文佳
- 关键词：HPLC法万古霉素血药浓度
- HPLC法同时测定人血浆中6种抗抑郁药的浓度被引量：6
- 2009年
- 目的:建立一种快速、灵敏的同时测定人血浆中6种抗抑郁药浓度的高效液相色谱法。方法:以异丙嗪为内标,样品碱化后液-液萃取,用Phenomenex-C18反相色谱柱进行分离,以乙腈-0.05mol.L-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH=2.5)为流动相,采用梯度洗脱;流速为1.2mL.min-1,柱温为40℃;荧光检测文拉法辛,激发波长为276nm,发射波长为598nm;紫外检测多塞平、帕罗西汀、舍曲林、氟西汀和阿米替林,检测波长为200nm。结果:文拉法辛、多塞平、帕罗西汀、舍曲林、氟西汀、阿米替林血药浓度分别在5～1000、4～200、20～800、20～800、40～1000、10～400μg.L-1范围内线性关系良好,r均≥0.990;日内、日间RSD均<15%,提取回收率均>60%,方法回收率均>90%。结论:本方法简便、快速、经济、准确、灵敏,可用于血药浓度的临床监测、中毒药物分析及药动学研究。
- 文友民魏世杰党宏万杨小英贾乐川孙维红
- 关键词：文拉法辛多塞平舍曲林氟西汀阿米替林
- 不同剂型冠心丹参制剂中丹参酮Ⅱ_A含量的比较分析被引量：1
- 2009年
- 目的：测定冠心丹参片、冠心丹参胶囊、冠心丹参颗粒和冠心丹参滴丸中丹参酮Ⅱa的含量，并进行比较。方法：以甲醇为溶剂，采用超声法提取上述4种冠心丹参制剂中的丹参酮ⅡA；采用高效液相色谱法测定其含量，色谱柱为Agilent Zorbax C8（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（72：28），检测波长为270nm。结果：丹参酮ⅡA的检测浓度在2．76～138μg·mL^-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9999）；冠心丹参片、冠心丹参胶囊、冠心丹参颗粒、冠心丹参滴丸的平均回收率分别为99．29％、100．37％、100．18％、98．71％，RSD分别为1。78％、2．10％、1．55％、1．09％（均n=6）。结论：不同冠心丹参制剂中丹参酮Ⅱn含量差别较大，故应尽快建立其质量标准。
- 杨小英马启珍刘帅
- 关键词：高效液相色谱法剂型
- HPLC-荧光法同时测定人血浆中3种抗抑郁药的浓度被引量：3
- 2009年
- 目的:建立以高效液相色谱-荧光法同时测定人血浆中文拉法辛、氟西汀、舍曲林浓度的方法。方法:以异丙嗪为内标,样品碱化后经液-液萃取,用Phenomenex-C18反相色谱柱进行分离,流动相为乙腈∶磷酸盐缓冲液(50mmol·L-1磷酸二氢钠用磷酸调节pH值至2.5)=35∶65,流速为1.2mL.min-1,柱温为40℃。荧光检测文拉法辛,激发波长为276nm,发射波长为598nm;紫外检测氟西汀和舍曲林,检测波长为200nm。结果:文拉法辛、氟西汀、舍曲林血药浓度分别在5～1000μg·L-1(r=0.9980)、40～1000μg·L-1(r=0.9990)、20～800μg·L-1(r=0.9980)范围内线性关系良好;日内、日间RSD均<10%,提取回收率均>70%,方法回收率均>90%。结论:本法简便、快速、灵敏、准确,可用于文拉法辛、氟西汀、舍曲林的治疗药物监测、中毒分析及药动学研究。
- 魏世杰文友民党宏万杨小英贾乐川孙维红徐卫国
- 关键词：高效液相色谱-荧光法文拉法辛氟西汀舍曲林
- 载异烟肼、利福平白蛋白纳米粒中利福平在兔脊柱中的药代动力学研究被引量：1
- 2015年
- 目的研究载异烟肼、利福平白蛋白纳米粒(INH-RFP-BSA-NPs)经静脉给药后利福平(rifampicin,RFP)在兔脊柱及椎旁肌组织中的药代动力学特性。方法选取60只新西兰大白兔,分为两组,经耳缘静脉分别注射载异烟肼、利福平白蛋白纳米粒与利福平对照品,采用RP-HPLC法(reversed-phase high-performance liquid chromatography)检测各时间点椎体和椎旁肌组织中利福平的药物浓度,并用DAS 3.2.1软件计算药代动力学参数。结果实验组利福平达峰浓度(Cmax)高于对照组(P<0.05或<0.01),椎体和椎旁肌组织中浓度时间-曲线下面积(AUC0→∞)也显著高于对照组(P<0.01),半衰期(t1/2)延长(P<0.01),平均驻留时间(MRT0→∞)延长(P<0.01)。各时间点实验组兔脊柱及椎旁肌中利福平浓度均高于对照组,并且实验组在给药后36h仍能测到兔椎体中利福平浓度,椎旁肌中药物浓度可延续至96h,而对照组分别于12h、48h兔椎体、椎旁肌中已检测不到利福平药物浓度。结论与利福平普通制剂相比,载双药纳米粒使利福平在兔脊柱及椎旁肌中驻留时间延长,明显提高了椎体、椎旁肌中的药物分布。
- 张惠勇马荣陈振刘晓印梁思敏黑龙杨小英戈朝晖
- 关键词：纳米粒利福平脊柱椎旁肌药代动力学
- 盐酸伊立替康纳米粒的药动学和组织分布被引量：3
- 2013年
- 考察盐酸伊立替康纳米粒(irinotecan hydrochloride nanoparticles,CPT-11NPs)在大鼠体内药动学和小鼠体内组织分布特性。LC-MS/MS法测定生物样品中伊立替康的浓度,比较盐酸伊立替康纳米粒和盐酸伊立体康溶液尾静脉给药后的药动学参数与体内分布特点。在药动学研究中,与盐酸伊立替康溶液相比,纳米粒组中CPT-11的AUC是溶液组的1.47倍,t1/2由2.28h延长到3.95h。在组织分布研究中,盐酸伊立替康纳米粒在小鼠血液、结肠和肺中的药量显著提高,其次是脾、肝、肾及心,脑中最少。CPT-11NPs可以提高CPT-11的生物利用度,并在一定程度上延长该药物在动物体内的循环时间。
- 杨付英张文萍陈和莉付岩王欣瑜魏世杰杨小英张宇馨党宏万
- 关键词：MS药动学
- LC-MS-MS法测定犬体内血浆中埃索美拉唑药物浓度被引量：3
- 2013年
- 目的建立液相色谱联用质谱法(LC-MS-MS)测定犬体内血浆中埃索美拉唑(esomeprazole,EMZ)药物浓度。方法以地西泮为内标,血浆采用蛋白沉淀处理,色谱柱为Shim-pack XR-ODS柱(2 mm×100 mm,5μm);流动相为乙腈:2mmol/L乙酸铵(含0.1%甲酸);流速0.3 ml/min;质谱条件:电喷雾离子化电离源ESI,正离子多反应检测,检测离子分别为346.2→198.2 m/z(埃索美拉唑)和285.2→193.2 m/z(地西泮)。结果埃索美拉唑在0.5～1 200μg/L检测浓度范围内呈良好线性关系(r>0.99),最低定量限(LLOQ)为0.5μg/L,平均绝对回收率在(101.0±6.5)%,低、中、高3种浓度的日内、日间RSD≤15%。结论该方法操作简便、灵敏、准确,适用于埃索美拉唑血药浓度测定及药动学研究。
- 杨小英马启珍
- 关键词：埃索美拉唑血药浓度
