董霞
- 作品数：11 被引量：41H指数：4
- 供职机构：昆明医科大学更多>>
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- 2型糖尿病家系人群中糖尿病视网膜病变相关因素的分析被引量：4
- 2014年
- 目的探讨2型糖尿病家系人群中DR的相关危险因素.方法采用调查问卷记录所有研究对象的相关临床资料并检测其生化指标;ELISA法测定真胰岛素、胰岛素原水平并进行统计学分析.结果 (1)先证者中,与不伴DR者相比,先证者伴DR者年龄(P<0.01)、糖尿病病程、FCP和PCP具有统计学意义(P<0.05).Logistic回归提示年龄和糖尿病病程是先证者DR发生的独立危险因子;(2)与先证者的糖尿病同胞不伴DR者比较,先证者的糖尿病同胞伴DR者A1C、Ca2+和PCP具有统计学意义(P<0.05).Logistic回归提示Ca2+是先证者同胞中DR发生的独立保护因子.结论先证者中,年龄和糖尿病病程是DR发生的危险因素,同胞中Ca2+是DR发生的保护因素.
- 朱钊韩睿董霞杨薇宋滇平石柔赵豫梅
- 关键词：糖尿病视网膜病变
- 2型糖尿病患者VDR基因FokⅠ、BsmⅠ多态性与动脉硬化的关系
- 目的 探讨2型糖尿病患者VDR基因Fok Ⅰ、Bsm Ⅰ多态性与糖尿病患者大血管病变的关系.方法 运用多聚酶链反应-限制性酶切片段长度多态性分析技术方法(polymerase chain reaction-fragmen...
- 韩睿宋琳董霞刘华赵豫梅
- 云南汉族人群线粒体DNA12026、16189突变位点与家族性2型糖尿病的相关性研究被引量：1
- 2015年
- 目的 探讨线粒体DNA ND4区12026位点及D环区16189位点的突变在云南省家族性2型糖尿病中的分布情况及临床特征.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性的方法,并结合DNA直接测序,对203例家族性2型糖尿病患者(DM1组)和192例非家族性2型糖尿病患者(DM2组)以及175名健康对照者(NGT组)的mtDNA的ND4区12026位点及D环区16189突变位点进行筛查.结果 在DM1组中检出12026(A→G)突变4例(1.97％),16189(T→C)突变66例(32.51％);DM2组中检出12026(A→G)突变10例(5.21％),16189(T→C)突变60例(31.25％);NGT组中检出12026(A→G)突变7例(4.00％),16189(T→C)突变18例(10.29％).各组间mt1200位点突变率差异无统计学意义(P＞0.05).糖尿病组(DM1 +DM2组)mt16189位点突变率(31.90％)高于正常对照组(10.29％),差异有统计学意义(P＜0.001),DM1组与DM2组之间比较差异无统计学意义(P＞0.05).DM1组中mt16189(T→C)突变阳性者与阴性患者相比,HOMA-IR水平升高,在DM2组中突变阳性者与阴性患者相比,HOMA-IR水平降低,差异均有统计学意义(P均＜0.05).结论 mtDNA12026(A→G)可能是云南地区汉族人群线粒体基因多态.mtDNA16189(T→C)与云南地区汉族人群的T2DM发病及胰岛素抵抗相关,但与糖尿病家族史无关联.
- 韩睿普玲董霞杨薇庞薇石柔刘华赵豫梅
- 关键词：线粒体突变DNA家族性2型糖尿病
- 云南汉族人群线粒体DNA12026、16189突变位点与家族性2型糖尿病的相关性研究
- 目的 探讨线粒体DNAND4区12026位点及D环区16189位点的突变在云南省家族性2型糖尿病(T2DM)中的分布情况及临床特征.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCPRFLP)的方法,并结合DNA直接测...
- 韩睿普玲董霞杨薇石柔宋滇平赵豫梅刘华
- 昆明地区家族性2型糖尿病伴糖尿病视网膜病变患者中血清25羟维生素D3的检测意义被引量：5
- 2015年
- 目的:探讨昆明地区家族性2型糖尿病(diabetes mellitus,T2DM)伴糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)患者中血清25(OH)D3的检测意义。方法:183例有T2DM家族史的T2DM伴DR(DR1组)、有T2DM家族史的T2DM不伴DR(DR0组)79例、156例健康人群(NC组),记录所有研究对象的一般临床资料,检测其血糖、血脂、糖化血红蛋白、胰岛素C肽等指标,用ELISA法测定3组人群25(OH)D3水平,将25(OH)D3水平按通用参考标准和可供参考标准分组,比较各组人群中不同水平25(OH)D3所占的比例以及将2种标准进行比较,同时在DR1组中行25(OH)D3相关分析和多元逐步回归分析。结果:3组人群中维生素D不足/缺乏的比例较高,占90%以上,且与NC组相比,DR1组维生素D不足/缺乏的比例更高[NC组25(OH)D3浓度为(23.03±1.77)ng/ml,DR1组为(22.90±1.51)ng/ml,DR0组为(23.01±1.75)ng/ml];通过比较参考标准和通用标准中3组人群的比例发现并无统计学意义(χ2=5.052、0.904,P=0.282、0.342)。DR1组25(OH)D3相关分析显示其与T2DM病程、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇均呈正相关(r=0.162、0.164、0.189、0.175;P均<0.05),多元逐步回归分析发现进入模型的变量仅有高密度脂蛋白胆固醇(回归系数为0.887,P=0.010)。结论:昆明地区人群中维生素D水平普遍较低,3组人群采用参考标准和通用标准划分25(OH)D3水平无差别。
- 韩睿朱钊刘华茶雪平宋滇平杨薇董霞
- 关键词：糖尿病视网膜病变25羟维生素D3
- 血清生物标志物对糖尿病肾病早期诊治的临床价值被引量：2
- 2016年
- 糖尿病肾病(DN)是糖尿病常见的微血管并发症,也是糖尿病患者主要致死、致残的原因。该文简要阐述了DN病理学机制不同方面的三个标志物——血清同型半胱氨酸(Hcy)、胱抑素C(CysC)和可溶性细胞间黏附分子1(sICAM-1),综述了与DN病理学机制不同角度相关的血清生物标志物及尿微量白蛋白对DN早期检测的意义,并进一步阐述联合检测对于DN早期诊断及防治的潜在价值,为今后提高DN早期检测阳性率及进一步探讨DN诊断指标提供了一定的理论依据。
- 董霞韩睿
- 关键词：糖尿病肾病同型半胱氨酸胱抑素C细胞间黏附分子1
- 维生素D受体TaqⅠ、ApaⅠ基因多态性与昆明汉族2型糖尿病肾病的相关性研究被引量：4
- 2015年
- 目的研究云南昆明地区汉族2型糖尿病患者维生素D受体基因TaqⅠ(rs731236)、ApaⅠ(rs7975232)与2型糖尿病肾病(DN)发病的相关性。方法运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,对昆明汉族108例DN及180例糖尿病不伴肾病(NDN)患者的维生素D受体(VDR)基因TaqⅠ、ApaⅠ基因多态性进行检测,分析并比较其临床资料、基因型频率、等位基因频率等。结果 NDN患者TaqⅠ位点的基因型频率分别为T/T88.89%、T/t+t/t 11.11%,等位基因频率分别为T 93.33%、t 6.67%,DN患者TaqⅠ位点的基因型频率分别为T/T94.44%、T/t+t/t 5.6%,等位基因频率分别为T 97.22%、t 2.78%;NDN患者ApaⅠ位点的基因型频率分别为a/a45.60%、A/A+A/a 54.40%,等位基因频率分别为A 32.22%、a 67.78%,DN患者ApaⅠ位点的基因型频率分别a/a51.85%、A/A+A/a 48.15%,等位基因频率分别为A 25.00%、a 75.00%。两组患者ApaⅠ、TaqⅠ位点的基因型频率及等位基因频率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。2ApaⅠ位点的aa和Aa基因型是DN发生的危险因素(OR=6.313、5.525,P=0.018、0.034)。结论 aa和Aa基因型是DN发生的危险因素。
- 韩睿董霞苏炳驰杨薇刘华宋滇平
- 关键词：2型糖尿病维生素D受体基因多态性糖尿病肾病
- 家族性2型糖尿病线粒体DNA16189T→C突变的临床研究
- 2015年
- 目的:探讨nt16189突变在母系遗传2型糖尿病(type 2 diabete mellitus,T2DM)中的作用。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性的方法,并结合DNA直接测序,对22个家系共203例(男99例,女104例)家族性T2DM,192例(男104例,女88例)非家族性T2DM及175例糖耐量正常对照者(男67例,女108例)的nt16189T→C位点进行筛查。家族性T2DM中按是否母系遗传分为母系遗传T2DM组及非母系遗传T2DM组,比较两组nt16189T→C突变阳性率。将母系遗传T2DM组中所有成员据nt16189T→C突变与否分为突变组与未突变组进行2组间各临床指标的比较。结果:nt16189T→C突变率家族性T2DM组与非家族性T2DM组比较无差异(χ2=0.072,P=0.788);非家族性T2DM组与糖耐量正常对照组比较具有显著差异(χ2=24.042,P=0.000),家族性T2DM组与糖耐量正常对照组比较具有统计学差异(χ2=26.862,P=0.000);nt16189T→C突变率在母系遗传T2DM组[65.79%(25/38)]高于非母系遗传T2DM组[17.24%(5/29)],差异具有统计学意义(χ2=10.823,P=0.001);母系遗传T2DM组中nt16189T→C突变个体的糖化血红蛋白、胰岛素原、真胰岛素均高于nt16189T→C未突变个体,差异具有统计学意义(z值分别为3.41、3.90、3.14,P值分别为0.001、0.000、0.032)。结论:nt16189T→C突变与T2DM发病有关。在母系遗传T2DM中,携带nt16189T→C突变可能增加糖尿病发生的风险。
- 韩睿普玲董霞宋滇平孔祥复
- 关键词：线粒体基因突变母系遗传2型糖尿病
- 血浆CysC、Hcy、sICAM-1对糖尿病肾病早期检测的临床价值被引量：21
- 2016年
- 目的：研究同型半胱氨酸（homocysteine,Hcy）、胱抑素C（cystatin C,CysC）、可溶性细胞间粘附分子-1（soluble intercellular adhesion molecule-1,s ICAM-1）在2型糖尿病及糖尿病肾病（diabetic nephropathy,DN）患者血浆中的水平变化,探讨联合检测敏感性对DN早期的意义。方法：以尿微量白蛋白肌酐比值（urinary albumin creatinine ratio,UACR）为DN诊断标准,将180例2型糖尿病受试者分为糖尿病非肾病组（NDN组）和糖尿病肾病（DN组）,以90例正常人作为对照组（NC组）,比较3组间Hcy、CysC、s ICAM-1水平的差异,以及与UACR的关系。以NDN组、DN组作ROC曲线,计算三者单独检测及联合检测的敏感性及特异性。结果：①DN组Hcy、CysC、s ICAM-1和UACR水平均高于NC组,差异有统计学意义（P值均为0.000）,且高于NDN组（P值均为0.000）;NDN组Hcy、CysC水平高于NC组（P值均为0.000）,s ICAM-1在两组间未见统计学差异（P=0.153）;②DN组Hcy、CysC、s ICAM-1敏感性分别为81.11%、56.7%、10%,特异度分别为47.7%、77.8%、97.7%,联合检测敏感性为88.8%,各指标ROC曲线下面积分别为0.74、0.78、0.72,95%CI分别为0.667-0.816、0.707-0.843、0.640-0.794,P值均为0.000,联合检测ROC曲线下面积为0.813,95%CI=0.748-0.878;③Hcy、CysC、s ICAM-1水平与UACR呈正相关（r值分别为0.028、0.449、0.164,P值分别为0.001、0.000、0.047）。结论：DN早期Hcy、CysC、s ICAM-1已异常升高,且与UACR呈正相关关系,三者联合检测可提高DN早期检出率。
- 董霞韩睿杨薇庞薇
- 关键词：糖尿病肾病半胱氨酸蛋白酶抑制剂细胞间粘附分子-1
- VDR基因FokI多态性与云南汉族2型糖尿病肾病的易感性研究及血浆CysC、Hcy、sICAM-1对早期DN检测的临床价值
- 第一部分维生素D受体基因FokI(T/C)多态性与云南汉族2型糖尿病肾病的易感性研究[目的]探讨维生素D受体FokI基因单核苷酸多态性在云南汉族2型糖尿病患者的分布情况,并探讨其与2型糖尿病及糖尿病肾病易感性之间的关系。...
- 董霞
- 关键词：半胱氨酸蛋白酶抑制剂细胞间粘附分子-1
- 文献传递
