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儿童外周血细胞形态结果分析被引量：1: 2017年; 目的：分析住院患儿外周血细胞形态学检查报告,探讨其在儿科疾病诊断中的应用价值.方法：根据复检规则,对10566例患儿静脉血标本在SYSMEX XT-4000i血细胞分析仪检测,对需复检标本进行血细胞形态学检查,分析患儿血细胞形态变化与儿科各系统疾病之间的关系.结果：10566例患儿标本中,15.61%（1649/10566）需进行镜检,1649例复检标本中,血细胞形态检查异常标本共946例,占复检标本57.37%.其中呼吸系统疾病489例、消化系统疾病187例、传染性疾病162例、血液系统疾病61例、泌尿系统疾病47例.结论：随着医院检验科设备自动化程度的不断提高,对血细胞形态学检查这一传统检验项目存在一定冲击,应逐步建立各实验室CBC检测复检规则,加强日常工作中血细胞形态学检查,逐步提高对儿科各系统疾病中血细胞形态学变化的认识.; 翟凯齐岳磊张丽娜; 关键词：儿童淋巴细胞形态学外周血

新生儿溶血三项检测结果研究分析: 2015年; 目的探讨新生儿溶血三项试验检测数据,为该地区新生儿溶血病(hemolytic disease of the new born,HDN)的诊治提供依据。方法采用微柱凝胶法对整群选取的该院879例新生儿高胆红素血症的患儿进行AB0、RhD血型鉴定及新生儿溶血三项(直接抗人球蛋白试验、血清游离抗体试验、抗体释放试验)检测,各组间率的比较使用SPSS17.0软件包,各血型HDN检出率HDN阳性分布的比较采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果送检样本中,A、B、0、AB血型阳性率为23.34%、20.46%、0.00%和3.77%,;Rh-HDN阳性率依次为0.70%、1.16%、4.64%和1.89%,组中各血型阳性率分布差异有统计学意义(P<0.05);所有AB0-HDN阳性样本中,A、B、0、AB血型比例分别为54.92%、43.44%、0.00%和1.64%,Rh-HDN中各血型阳性率分别为10.53%、15.79%、68.42%和5.26%,HDN确诊患儿中血型分布差异有统计学意义(P<0.05);结论 HDN主要以AB0血型不合引起,Rh-HDN少见;ABO-HDN中以A、B型血新生儿为主,Rh-HDN中则多见于O型血新生儿。; 翟凯齐张丽娜张汉涛; 关键词：ABO血型 RHD血型

血清胱抑素C与尿微量白蛋白联合检测在儿童过敏性紫癜早期肾功能损伤中的临床价值被引量：12: 2015年; 目的探讨血清胱抑素C(cystatin,Cys C)和尿微量白蛋白(micro-albumin,m ALB)在过敏性紫癜(henoch-schonlein purpura,HSP)患儿早期肾功能损伤中的临床应用价值。方法收集2014年1月至2014年12月我院皮肤科120例HSP患儿病历资料,根据其肾功能划分为肾功能正常组(60例)和肾功能异常组(60例),同时选取60例健康体检儿童为对照组。检测受试儿童血清Cys C和尿m ALB水平,对检测结果进行统计学分析。结果对照组、肾功能正常HSP组、肾功能异常HSP组血清Cys C和尿m ALB检测结果差异均有统计学意义(F=7.13,F=8.54,P均<0.05)。肾功能正常HSP组和肾功能异常HSP组血清Cys C和尿m ALB检测结果均高于对照组,且差异均有统计学意义(P均<0.05);肾功能异常HSP组血清Cys C和尿m ALB检测结果高于肾功能正常HSP组,且差异均有统计学意义(P均<0.05)。HSP组血清Cys C、尿m ALB及二者联合检测阳性率均高于对照组,且差异均有统计学意义(P均<0.05);HSP组血清Cys C和尿m ALB联合检测的阳性率高于两指标单独检测的阳性率,且差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论血清Cys C和尿m ALB可作为预测HSP患儿早期肾损伤的敏感指标。; 翟凯齐张丽娜张汉涛; 关键词：过敏性紫癜早期肾损伤尿微量白蛋白血清胱抑素C 儿童

SysmexXT-4000i型与800i型血细胞分析仪日常检测结果比对分析: 2015年; 目的通过对实验室内两台Sysmex血细胞分析仪XT-4000i型与800i型进行日常比对,探讨两台血液分析仪检测结果的一致性和可比性。方法取当天已在Sysmex XT-4000i型血细胞分析仪检测的WBC、RBC、HGB、PLT的高值、中值、低值三个标本,分别在sysmex XT-4000i型血细胞分析仪和800i型血细胞分析仪再进行手动模式捡测。调取两台设备近30天室内质控高、低两水平质控物相关数据,分析两台血液分析仪的批内精密度及天间精密度,分析日常比对结果的线性回归,观察两台设备检测结果的一致性和可比性。结果 Sysmex XT-4000i型与800i型血细胞仪分析仪日常检测结果有良好的线性关系。结论加强血细胞分析仪Sysmex XT-4000i型与800i型的比对分析,可保证日常检测结果的可比性,从而提升科室血常规检测的检测质量。; 翟凯齐张丽娜; 关键词：血细胞分析仪

新生儿肺炎病原菌分布及耐药性分析被引量：3: 2015年; 目的研究新生儿肺炎的病原菌类型及其耐药特点,为临床预防和诊治提供依据。方法回顾性分析2014年1-12月759例新生儿肺炎下呼吸道分泌物细菌培养和药敏试验结果 ,细菌鉴定使用美国BD公司的Phoenix100细菌鉴定系统,药敏试验采用K-B纸片扩散法,结果判定以美国实验室质量标准（CLSI）2013为依据,使用WHONET5.6软件对收集的数据进行统计分析。结果 759例患儿送检痰培养标本共分离病原菌245株,阳性率为32.28%,其中革兰氏阴性菌209株、革兰氏阳性菌30株、真菌6株,分别占阳性样本的85.31%、12.24%、2.45%,革兰氏阴性菌中产超广谱β-内酰胺酶菌（ESBLs）所占比为36.84%。革兰氏阴性菌对氨苄西林的耐药率较高,耐药率为94.39%-100.00%,部分头孢菌素耐药,对阿米卡星较为敏感,对碳青霉烯类抗生素无耐药性。革兰氏阳性菌对红霉素、克林霉素耐药率较高,对万古霉素有高度敏感性。结论新生儿感染性肺炎病原菌主要为革兰氏阴性菌,对阿米卡星及碳青霉烯类抗生素相对敏感,在临床治疗新生儿肺炎时应根据药敏试验结果合理使用抗生素。; 翟凯齐张丽娜; 关键词：新生儿肺炎抗生素微生物敏感性试验耐药性

开封地区学龄前儿童血锌水平调查被引量：1: 2015年; 目的了解开封地区儿童锌元素含量的分布和变化规律，为防治儿童缺乏微量元素提供参考依据。方法采取随机抽样方法，抽取本地区2014年0个月～6岁健康体检儿童2054例，其中男1205例，女849例。使用原子吸收光谱仪测定锌元素含量。结果2014年男女童末梢血锌含量随年龄增长呈上升趋势（P〈0．01），同年龄组中男、女童之间锌元素含量差异无统计学意义（P〉0．05），受检儿童总的缺锌率为26．5％，各年龄段缺锌率大致相同。结论随着人们优生优育意识的加强和对锌元素认识的深入。儿童锌元素缺乏率有所降低，但学龄前儿童缺锌率仍较高，应重视儿童膳食平衡，促进锌元素补充和吸收。; 翟凯齐张丽娜; 关键词：儿童末梢血微量元素

血清S100β蛋白及NSE联合检测在手足口病脑损伤诊断中的临床价值被引量：16: 2015年; 目的探讨S100β蛋白及神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)联合检测在手足口病(hand-foot-and-mouth disease,HFMD)诊疗中的临床应用价值。方法收集2014年10月至2015年2月我院收治的318例HFMD患儿,根据临床表现分为轻症组157例、重症组104例、危重症组57例,同期选择100例健康体检儿童为健康对照组,检测受试儿童血清S100β蛋白及NSE水平,重症组及危重症组患儿于治疗1w后复检,对检测结果进行统计学分析。结果健康对照组及HFMD各组间血清S100β蛋白及NSE检测结果差异均有统计学意义(F=7.91,F=6.37,P均=0.010)。HFMD各组血清S100β蛋白及NSE检测结果均高于健康对照组,且差异均有统计学意义(P均<0.05);且随着病情严重程度的增加,血清S100β蛋白及NSE检测结果均逐渐升高,各组间两两比较,差异均有统计学意义(P均<0.05)。重症组HFMD患儿治疗后血清S100β蛋白及NSE检测结果均低于治疗前,且差异均有统计学意义(t=12.35,t=9.71,P均<0.05);危重症组HFMD患儿治疗前后血清S100β蛋白及NSE检测结果差异均无统计学意义(t=0.23,t=0.21,P均>0.05)。结论血清S100β蛋白及NSE水平的检测可用于HFMD患儿合并脑损伤的早期诊断、病情判断、治疗效果及预后评估。; 翟凯齐张丽娜高巍张汉涛; 关键词：S100Β蛋白神经元特异性烯醇化酶手足口病

SYSMEXXT-4000i全自动血液分析仪常见故障排除及维护保养: 2015年; SYSMEXXT-4000i血液分析仪运用了SYS—MEX的核酸荧光染色流式细胞技术来进行血液细胞和体液细胞的分析，能有效排除电阻抗法计数时常见的干扰：如血小板聚集、大血小板和细胞碎片、等，保证了白细胞计数和五分类结果的准确；能提供幼稚粒细胞（IG）的定量报告参数，网织红细胞平均血红蛋白含量（RET—HE）定量报告；双方法进行血小板的检测，更好的解决地址血小板计数和血小板检测中的常见干扰；; 翟凯齐张丽娜; 关键词：全自动血液分析仪血小板聚集血小板检测流式细胞技术血红蛋白含量

2014年某医院6224例手足口病病原学分析被引量：3: 2015年; 目的：了解我院手足口病（hand－foot－and－mouth disease， HFMD）病原学特征，为本地区的HFMD防治提供数据支持。方法收集我院HFMD病区6224例HFMD患儿的血液标本，采用酶联免疫吸附法检测肠道病毒71型（enterovirus 71， EV71）和柯萨奇病毒A16型（coxsackie virus A16， Cox A16），并对数据进行统计学分析。结果6224例HFMD患儿中，各病毒型别比例由高到低依次为非EV71非Cox A16型（41.29％，2570／6224）、EV71型（38.77％，2413／6224），Cox A16型（13.54％，843／6224）、EV71＋Cox A16型（6.39％，398／6224）。2014年全年，我院HFMD病毒各型别感染高峰随时间变迁，其中非EV71非Cox A16型感染高峰时间最长（6月－12月），其次为EV71型（1－5月），Cox A16型全年患病率均较低，无高发月份。6224例HFMD患儿中，病毒各型别男女患病率差异均无统计学意义（P均＞0.05）。各年龄段不同病毒型别患病率比较，差异均有统计学意义（P均＜0.05），其中，1～岁组患病率最高（39.59％，2464／6224），其次为2～岁组（24.42％，1520／6224）。结论我院婴幼儿HFMD主要以5岁以下感染为主，建议进一步加强高发年龄段HFMD病原监测，并对非EV71非Cox A16型进一步鉴定型别。; 翟凯齐张丽娜; 关键词：手足口病肠道病毒71型柯萨奇病毒A16型酶联免疫吸附试验病原学

儿童BCR-ABL1阳性伴(-7)急性混合细胞白血病1例报告被引量：2: 2016年; 髓淋双系列混合急性白血病是混合表型急性白血病（mixed phenotype acute leukemia,MPAL）中的一个类型,为髓系原始细胞及原始淋巴细胞2个系列同时发生的急性白血病。目前国内多以个案报告为主,儿童急性混合细胞白血病报道较少。现报告开封市儿童医院诊断的1例患儿的形态学特征、免疫分型、细胞遗传学和分子生物学检查结果。1临床资料患儿,女,6岁6个月。; 翟凯齐张丽娜岳磊; 关键词：免疫分型 PHENOTYPE 髓系幼稚淋巴细胞

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张丽娜

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