岳彩云
- 作品数：6 被引量：9H指数：2
- 供职机构：山东农业大学林学院更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 毛白杨PtMADS1基因的反义表达被引量：2
- 2015年
- 为明确毛白杨(Populus tomentosa)的MADS盒基因Pt MADS1的功能,本研究对Pt MADS1在毛白杨植株不同部位的表达进行了RT-PCR分析。本研究对毛白杨进行了Pt MADS1基因的反义转化,将35S::Pt MADS1反义转基因芽体接种于不同类型培养基上。结果表明Pt MADS1有可能参与了茎尖的形态发育,并能够影响植物营养器官的形态。因此本研究认为Pt MADS1对生长素的合成具有促进作用。
- 刘程苏文龙王晓霞岳彩云苏哲樊金会
- 关键词：毛白杨PT反义表达MADS盒基因
- 毛白杨形成层中4种MADS-box基因的克隆和序列分析
- 2015年
- MADS-box基因家族是一类具有特异性序列的转录因子,并在植物体发育过程中起着重要作用。本研究以毛白杨形成层为材料,利用RACE技术克隆得到4个MADS-box基因,命名为Pt MADS1、Pt MADS2、Pt MADS3和Pt MADS5。Pt MADS1全长1 067 bp,开放阅读框(ORF)长度678 bp,编码含有225个氨基酸;Pt MADS2全长912 bp,ORF长度609 bp,编码含有202个氨基酸;Pt MADS3全长909 bp,ORF长度654 bp,编码含有217个氨基酸;Pt MADS5全长1 029 bp,ORF长度663 bp,编码220个氨基酸。系统进化树分析表明Pt MADS1与SVP同源性较高,属于STMADS11亚族;Pt MADS2与AGL12基因同源性较高,属于AGL12亚族;Pt MADS3和Pt MADS5分别与AGL14和SOC1同源性较高,同属于SOC1亚族。
- 苏文龙刘程苏哲岳彩云王晓霞樊金会
- 关键词：毛白杨MADS-BOX基因形成层RACE技术
- 窄冠白杨3号组培与快繁技术研究被引量：1
- 2015年
- 以窄冠白杨3号单芽茎段为实验材料,对适合芽分化、生根的培养基进行了研究,结果表明,愈伤组织诱导最佳培养基为MS+6-BA1.0mg/L+2,4-D4.0 mg/L,诱导芽分化最佳培养基为MS+6-BA0.3mg/L+ZT0.25mg/L+IAA0.25mg/L,最佳生根培养基为MS+6-BA0.01mg/L+IBA0.5mg/L+NAA0.1mg/L。
- 岳彩云王晓霞苏哲樊金会
- 关键词：不定芽诱导
- 不同处理方法对猬实发芽的影响
- 2015年
- 以猬实(Kolkwitzia amabilis Graebn)种子为实验材料,通过不同温度热水浸种、不同时间浓硫酸处理、不同浓度赤霉素处理及变温处理后,在培养皿中进行萌发对比实验。结果表明,80℃热水处理后温水浸种48h或用98%的浓硫酸处理20min,最后用100mg/L的赤霉素处理24h能有效提高猬实种子萌发的发芽率和发芽势,是高效的催芽手段。变温周期6h,处理15个循环,能较好替代赤霉素处理的作用。
- 苏哲岳彩云王晓霞樊金会
- 关键词：猬实种子发芽率发芽势
- CRISPR-Cas9植物基因编辑系统敲除拟南芥AG基因表达载体的构建被引量：6
- 2016年
- CRISPR-Cas系统是细菌和古细菌在进化过程中逐渐形成的一种适应性免疫系统,通过sg RNA介导对靶位点进行定位并利用Cas酶对核酸实现双链断裂(double-strand break,DSB)。CRISPR-Cas系统作为一种新兴的基因定点编辑技术逐渐成熟并在多个植物中成功得到应用,以此技术对目的基因进行靶向的敲除或敲入。本实验以拟南芥AG基因为基础,构建CRISPR-Cas9植物基因编辑系统敲除拟南芥AG基因的表达载体,并利用农杆菌介导CRISPR-Cas9植物基因编辑系统敲除拟南芥AG基因,以获得高效的敲除拟南芥基因的遗传转化体系。
- 王晓霞苏哲岳彩云樊金会
- 关键词：基因敲除拟南芥AG
- 白杨冠型调控因子的分离与表达分析
- 杨属树种是目前栽培较为广泛的重要树种之一，其中窄冠白杨3号（Popular leuopyramidalis简称L3）是响叶扬与毛新杨杂交的新品种，具有速生、根深、冠幅窄、无飞絮、材质好、胁地轻等优良性状，是国家重点推广的...
- 岳彩云
- 关键词：窄冠白杨激素反应
