马双平
- 作品数：18 被引量：20H指数：2
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- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 蛋白激酶CβⅡ负调控小鼠骨髓间充质干细胞的成骨分化
- 2015年
- 目的观察蛋白激酶C(PKC)各亚型在小鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨分化中的作用。方法Western blot检测小鼠BMSCs成骨分化中PKC各亚型的活化情况;利用PKC阻断剂GFX分析PKC在BMSCs体外成骨分化中的作用;碱性磷酸酶(ALP)试剂盒检测成骨早期分化指标ALP的活性;茜素红染色检测BMSCs体外矿化能力;实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测成骨分化相关基因Runx2、Ⅰ型骨胶原a1(ColⅠa1)和ALP的表达情况。结果小鼠BMSCs成骨分化过程中,仅检测到PKCβⅡ亚型活化,其他亚型均无明显活化。利用PKC阻断剂GFX抑制PKCβⅡ活化后,茜素红染色结果显示BMSCs的成骨分化过程受到促进;PCR结果显示成骨分化相关基因Runx2、ColⅠa1和ALP的mRNA水平均有不同程度增加;ALP活性检测结果也显示BMSCs的成骨分化过程受到促进。结论PKCβⅡ可负调控小鼠BMSCs的成骨分化。
- 崔阳阳杨海杰刘世饶张亚平马双平丰慧根
- 关键词：蛋白激酶C骨髓间充质干细胞成骨分化碱性磷酸酶
- 分枝状聚乙烯亚胺对不同细胞系的转染效率和细胞毒性作用被引量：1
- 2015年
- 目的探讨分支状聚乙烯亚胺(PEI)作为载体对不同细胞株的转染效率和细胞毒性。方法培养人类胚胎肾细胞293T、人上皮癌细胞Hela、小鼠骨髓间充质干细胞(BMSC)和大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞PC12。悬浮转染p EGFP质粒与PEI的复合物,利用荧光细胞计数法分析转染效率;悬浮转染p Luc(luciferase基因来自Renilla)质粒与PEI的复合物,利用分光光度计分析各细胞的荧光素酶活性;采用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)比色法分析PEI对293T、Hela、BMSC和PC12细胞的毒性,分析转染效率和细胞毒性之间的相关性。结果293T、Hela、BMSC和PC12细胞的转染效率分别为(92.1±4.5)%、(29.2±3.4)%、(21.5±2.1)%和(17.0±3.2)%。293T、Hela、BMSC和PC12细胞的荧光素酶活性分别是2.87×108、3.35×107、1.94×107和1.08×107RLU·mg protein-1。293T、Hela、BMSC和PC12细胞转染效率排序:293T>Hela>BMSC>PC12细胞。同时,MTT比色法结果表明细胞毒性排序:293T>Hela>BMSC>PC12细胞。转染效率与细胞毒性呈正相关(r=0.865,P<0.05)。结论 PEI对不同细胞株的转染效率和细胞毒性存在一定的正相关性。
- 冯培杨海杰王磊李志超马双平王勉丰慧根
- 关键词：聚乙烯亚胺基因转染细胞毒性
- PDX模型在肿瘤医学中的应用进展被引量：2
- 2023年
- 癌症威胁着全球人类的生命和健康,其发病率和死亡率仅次于心血管疾病,一直是人们关注的焦点。良好的动物模型不仅可用于研究癌症的发生发展和生物学机制,还可用于抗癌药物的筛选和基因治疗。近年来,患者来源的异种移植(patient-derived xenograft, PDX)模型因其能够保留原发肿瘤的微环境和组织学特性而成为研究热点。对PDX动物模型的建模方法以及在肿瘤医学中的应用进行归纳总结,并分析其局限性,以期为PDX模型在肿瘤治疗领域中的应用提供重要参考。
- 马双平马静张洁张俊河
- 关键词：肿瘤医学药物筛选
- 一种miR-196a-5p在制备调控食管鳞癌EMT的试剂中的应用
- 本发明提供了miR‑196a‑5p在制备调控食管鳞癌EMT的试剂中的应用，本发明属于生物医药技术领域。本发明在研究过程中发现过表达miR‑196a‑5p促进EMT进程，低表达miR‑196a‑5p抑制EMT进程，在miR...
- 张俊河高建辉梁帆王天云马双平马静王卫云樊振林程洪伟
- 冷休克蛋白RBM3对视黄酸诱导的神经母细胞瘤细胞凋亡的影响
- 全反式视黄酸(all-trans retinoic acid，RA)是维生素A的活性代谢产物，是维生素A生物学功能的主要介导物。RA广泛分布于未成熟组织及成熟组织中，是细胞分化、细胞增殖和程序性死亡的关键调节因子，但过量...
- 马双平
- 关键词：冷休克蛋白神经保护作用细胞凋亡全反式视黄酸
- 齐墩果酸对IL-1β诱导的SW982细胞炎症反应的抑制作用被引量：11
- 2016年
- 在SW982细胞中,研究齐墩果酸对白细胞介素(interleukin,IL)-1β刺激的炎症因子表达的作用,并探讨其抗炎作用机制。采用MTT的方法检测齐墩果酸对SW982细胞的毒性作用;酶联免疫吸附实验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)和实时荧光定量PCR(real-time PCR)实验在蛋白及m RNA水平上检测不同浓度的齐墩果酸(5、10、20μmol·L^(-1))对IL-1β刺激炎症因子IL-6、IL-8和基质金属蛋白酶-1(matrix metallopeptidase-1,MMP-1)表达水平的影响;免疫印迹实验分析齐墩果酸对丝裂原活化蛋白激酶(mitogenactivated protein kinase,MAPK)、磷脂酰肌醇(-3)激酶/Akt(phosphatidylinositol-3-kinase/Akt,PI3K/Akt)和核转录因子-κB(nuclear transcription factor-κB,NF-κB)信号通路相关蛋白表达水平的影响。结果显示,不同浓度的齐墩果酸(≤40μmol·L^(-1))对SW982细胞几乎无毒性;对IL-6、IL-8和MMP-1等炎症因子的表达有明显的抑制作用;能明显地抑制细胞外信号调节激酶(extracellular signal-related kinase,ERK)、p38、c-jun N末端激酶(c-jun N-terminal kinase,JNK)和Akt蛋白的磷酸化,并且抑制IκB-α蛋白的降解。齐墩果酸可能是通过MAPK、PI3K/Akt和NF-κB信号通路而抑制IL-1β刺激的炎症因子的表达。
- 连俊江程彬峰高尧鑫张亚平马双平张彬彬郭丹丹薛寒冯志伟
- 关键词：齐墩果酸抗炎作用信号通路炎症因子
- TGF-β1通过激活Smad信号途径抑制PI3K/AKT信号介导的BMSC成脂分化被引量：3
- 2015年
- 转化生长因子β1(TGF-β1)是参与骨髓间充质干细胞(BMSCs)脂肪定向分化的重要调节因子,其具体的调节机制尚不清楚.本研究证明,BMSCs在体外分化为脂肪细胞的过程中,TGF-β1的基因表达显著下调,重组TGF-β1能够抑制BMSCs体外脂肪细胞定向分化,其分化的标志蛋白C/EBPβ和αP2的表达水平显著降低.TGF-β1在激活Smad信号通路的同时,还抑制胰岛素(脂肪分化的主要诱导剂)对PI3K/Akt信号通路的激活.加入Smad特异性阻断剂后,C/EBP-β和α-P2的诱导表达恢复正常,同时PI3K/Akt信号通路的活化亦得以恢复.结果提示,TGF-β1可通过Smad信号通路干扰脂肪细胞分化的核心信号通路-PI3K/Akt的活化,从而实现对BMSCs脂肪分化的抑制.该研究结果为肥胖等导致的心血管疾病或Ⅱ型糖尿病等的临床治疗提供有价值的参考.
- 李志超杨海杰剧飞冯培马双平连俊江冯志伟
- 关键词：脂肪细胞分化SMAD信号通路
- 一种TSP4促进NG2细胞分化为神经细胞的实验方法
- 本发明公开了一种TSP4促进NG2细胞分化为神经细胞的实验方法，该方法包括以下步骤：细胞培养；质粒pXJ40‑myc‑TSP4的构建；Western印迹检测；免疫荧光；总RNA提取及实时荧光定量PCR；统计学处理。本发明...
- 杨海杰马双平王勉王磊程彬峰
- 文献传递
- 细胞周期蛋白依赖性激酶PFTK1在少突胶质前体细胞分化中的潜在作用被引量：2
- 2015年
- 背景:少突胶质细胞主要来自少突胶质前体细胞,该分化过程被多种因子严格调控。一些细胞周期蛋白依赖性激酶可以调控少突胶质前体细胞分化的早期阶段,对少突胶质细胞形成具有重要意义。目的:分析细胞周期蛋白依赖性激酶PFTK1在少突胶质前体细胞分化中的潜在作用及相应机制。方法:利用siRNA技术和Western印迹实验来检测OLN-93细胞分化的相关分子标志物及相应信号通路的活化情况。结果与结论:撤去血清后,少突胶质前体细胞系OLN-93细胞可进行自发分化。形态观察表明,用siRNA技术沉默PFTK1基因表达后,OLN-93细胞的分化得以明显加快。Western印迹实验显示PFTK1基因沉默后,OLN-93分化的相关分子标志物环核苷酸磷酸二酯酶和髓鞘少突胶质细胞糖蛋白的诱导出现显著增加。对PFTK1相关信号通路的研究则发现,PFRK1基因的沉默表达可诱发PI3K/AKT信号通路的活化。而对PI3K/AKT信号通路的特异性抑制可抵消PFTK1沉默对OLN-93细胞分化的促进效果。实验结果首次发现细胞周期蛋白依赖性激酶PFTK1可通过PI3K/AKT信号通路抑制少突胶质前体细胞的分化,为脱髓鞘引起的神经退化性疾病的治疗提供了重要的理论参考。
- 杨海杰崔阳阳王磊马双平李志超丰慧根
- 关键词：少突胶质细胞少突胶质前体细胞分化基因沉默
- 一种miR-196a-5p在制备调控LIFR表达的试剂中的应用
- 本发明提供了miR‑196a‑5p在制备调控LIFR表达的试剂中的应用，本发明属于生物医药技术领域。本发明证明了LIFR是miR‑196a‑5p的靶向结合位点，miR‑196a‑5p过表达抑制LIFR表达，miR‑196...
- 张俊河梁帆高建辉王天云王国戗马双平曲俊星韩涛程洪伟
