郭欣
- 作品数：7 被引量：23H指数：4
- 供职机构：山东中医药大学更多>>
- 发文基金：山东省“泰山学者”建设工程项目国家公益性行业科研专项山东省中医药科技发展计划项目更多>>
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- 不同提取工艺对炒决明子急性毒性和物质基础的影响被引量：5
- 2019年
- 目的研究不同提取工艺对炒决明子急性毒性和物质基础的影响,为炒决明子的临床安全用药提供依据。方法分别制备炒决明子水提物和醇提物,用高效液相色谱法测定大黄酚和橙黄决明素含量。预试验结果表明由于受给药体积及浓度的限制,难以找出炒决明子水提物组和醇提物对小鼠的半数致死量(LD50),进行最大耐受量(MTD)或最大给药量(MFD)的测定。正常小鼠按性别、体质量随机分成3组:对照组、炒决明子水提物组、炒决明子醇提物组,每组20只。水提物组按40.0 mL/kg给药1次,12 h后无死亡情况,进行第2次给药。醇提物组按40.0 mL/kg给药1次,12 h内出现死亡情况,不进行第2次给药,对照组小鼠ig相同体积的水。观察小鼠体质量、饮食、饮水,14 d内可能出现的呼吸频率改变、呼吸困难、动度、对外反应情况、排便异常等,检测血清天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)水平。结果制备的炒决明子水提物按生药量计为0.952 g/mL,大黄酚、橙黄决明素分别占生药的0.145 1%、0.018 5%;制备的炒决明子醇提物按生药量计为3.950 g/mL,大黄酚、橙黄决明素分别占生药的0.144 9%、0.024 8%。炒决明子水提物对正常小鼠的MFD为114.96 g/kg,相当于临床成年人日用量的588倍;炒决明子醇提物对正常小鼠MTD为178.40 g/kg,相当于临床成年人日用量的832.5倍。炒决明子水、醇提取物的急毒主要表现为:出现间歇扭体反应、便溏、呼吸频率减慢、呼吸困难、精神萎靡、俯卧昏睡等,其中便溏现象尤为明显,且醇提物>水提物。给药后,炒决明子水提物组和醇提物组小鼠的ALT、AST、BUN、Cr指标升高,与对照组比较,水提物组ALT、 BUN、 Cr水平呈显著性差异(P<0.01、0.001),AST未见显著性差异;醇提物组ALT、BUN、Cr水平呈显著性差异(P<0.001),AST未呈现显著性差异。结论大剂量炒决明子水、醇提物对正�
- 葛俊德黄娜娜郭欣孙蓉
- 关键词：炒决明子急性毒性
- 决明子不同提取物单次给药对小鼠肝、肾“量-时-毒”关系研究被引量：6
- 2017年
- 目的通过血清生化指标改变的表现,研究决明子不同提取物单次给药对正常小鼠肝脏、肾脏"量-毒"和"时-毒"关系的影响。方法根据给药剂量和药后不同时间点对小鼠分组,单次灌胃给予一定剂量的决明子全粉、水提物和醇提物,计算肝、肾的脏器指数,并检测血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平。结果"时-毒"关系研究表明:给予小鼠决明子不同提取物后,小鼠血清各项指标(ALT、AST、Cr、BUN、TNF-α)均在给药后1~2 h达到高峰,48 h开始恢复。"量-毒"关系研究表明:小鼠单次灌胃决明子醇提物(79.80~26.84)g·kg-1、决明子水提物(57.45~23.53)g·kg-1、决明子全粉15.00 g·kg-1可造成明显肝、肾毒性损伤,血清ALT、AST、BUN、Cr、TNF-α水平明显升高,上述剂量范围分别相当于临床70 kg人日用量的(387.4~130.3)倍、(294.0~120.5)倍、140.0倍。结论单次给予正常小鼠不同剂量和不同时间的决明子水提物、决明子醇提物可造成不同程度的肝、肾损伤,并呈现"量-时-毒"关系,决明子全粉各剂量组无剂量依赖关系,可能与药品的浓度较高,影响肠道吸收有关。
- 黄娜娜郭欣蔡涛涛孙蓉
- 关键词：决明子不同提取物
- 何首乌不同炮制品水提物对小鼠急性毒性实验研究被引量：4
- 2017年
- 目的比较何首乌不同炮制品水提物的急性毒性大小,为何首乌不同炮制品的临床安全用药提供毒理学实验数据。方法按照2015版《中华人民共和国药典》标准和安徽省、浙江省、河南省、上海市及北京市的地方炮制规范,分别制备何首乌黑豆煮组,黑豆汁蒸6 h组,隔水炖组,清蒸组,黑豆汁蒸18 h组五种炮制品。根据经典急性毒性实验法测定其各自的灌胃给药的半数致死量(LD50)、最大耐受量(MTD)和最大给药量(MFD),连续观察14天,比较不同炮制品水提物急毒大小和表现差异。结果何首乌不同炮制品水提物除生品为MTD外,其余各组均为MFD,主要毒性表现为腹泻、怠动、毛色不华,死亡前表现是震颤、呼吸困难。生品组MTD:107.10 g·kg-1·d-1,相当于临床70 kg人每kg体重日用量的1249.50倍;黑豆煮组、黑豆汁蒸6h组、隔水炖组、清蒸组、黑豆汁蒸18h组的MFD实验结果按生药量计算分别为309.60、328.32、336.96、345.60和354.24 g·kg-1·d-1,分别相当于当于临床70 kg人每kg体重日用量的1 806.00、1 915.20、1 965.60、2 016.00和2 066.40倍。结论何首乌对小鼠急毒强度依次为:生品组>黑豆煮组>黑豆汁蒸6 h组>隔水炖组>清蒸组>黑豆汁蒸18 h组。炮制对何首乌确有减毒作用,炮制方法不同,减毒效果也存在差异。
- 王燕青石亮吕莉莉吕莉莉郭欣郭欣李晓宇李晓宇
- 关键词：何首乌不同炮制品急性毒性水提物
- 何首乌不同炮制品醇提物对小鼠急性毒性实验比较研究被引量：5
- 2017年
- 目的比较何首乌不同炮制品醇提物对小鼠急性毒性的大小。方法采用60%乙醇提取的方法,按照《中华人民共和国药典》2015年版和上海、北京、安徽、浙江与河南地方炮制规范,分别制备何首乌黑豆煮组,黑豆汁蒸6 h组,隔水炖组,清蒸组,黑豆汁蒸18 h组的五种炮制品,运用小鼠经典急性毒性的半数致死量LD50、最大耐受量MTD、最大给药量MFD实验方法,分别进行何首乌不同炮制品醇提物对小鼠急性毒性比较研究。结果何首乌生品及不同炮制品醇提物的急毒结果均为最大耐受量(MTD),毒性表现主要为俯卧、怠动,死亡前表现为全身颤抖、呼吸困难,并且在药后5h内出现死亡。生品组、黑豆汁蒸6 h组、黑豆汁蒸18 h组、黑豆煮组、隔水炖组、清蒸组MTD值分别为101.08、140.76、227.52、122.04、141.48和163.88 g·kg-1,分别相当于临床70.0 kg成人每kg体重日用量的1 175.3、823.2、1 330.5、713.7、827.4与958.4倍。结论何首乌不同炮制品醇提物毒性强度依次为:生品组>黑豆煮组>黑豆汁蒸6组>隔水炖组>清蒸组>黑豆汁蒸18 h组,提示何首乌不同炮制方式可影响其醇提物的急性毒性大小。
- 赵新妹李晓宇孙蓉黄娜娜王燕青郭欣蔡涛涛吕莉莉
- 关键词：醇提物急性毒性
- 砒霜酶解工艺研究
- 2015年
- 目的:研究砒霜有效成分三氧化二砷(As2O3)的最佳酶解工艺。方法:本实验研究所用试剂为分析纯的As2O3,采用半仿生酶解法,按照进入消化系统顺序,先筛选出仿胃的最佳酶解工艺,在此基础上进行仿肠酶解。以酶底比、酶解时间和pH值为考察因素,设计正交试验,用二乙基二硫代氨基甲酸银法测定可溶解的相对砷离子含量,以砷转化率为指标,选择最佳酶解工艺。结果:仿胃以A2B1C2酶解后砷转化率最高,仿肠以A2B2C3酶解后砷转化率最高。结论:仿胃在pH<2.0的环境,酶底比为1,酶解时间为60min的酶解工艺最佳,砷的转化率最高。仿肠在pH=7.5,酶底比为1.5,酶解时间为360 min时的酶解工艺最佳,砷转化率最高。
- 张梦迪王集会高世杰宋俊玉郭欣姚鹏宇刘方明
- 关键词：砒霜
- 发酵前后全蝎粉中水溶性活性物质的含量比较研究被引量：3
- 2016年
- 目的:对全蝎粉发酵前后水溶性活性物质的含量进行比较。方法:全蝎粉、发酵全蝎粉经过超声水提,分别采用改良Lowry法测定蛋白质的含量、苯酚-硫酸法测定多糖的含量、磷测定法测定磷的含量进而计算出核酸的含量。结果 :全蝎粉发酵前蛋白含量为136.332 mg·g^(-1),发酵后33.885 mg·g^(-1);全蝎粉发酵前多糖含量为5.832 mg·g^(-1),发酵后为12.024 mg·g^(-1);而全蝎粉发酵前核酸含量为24.789 mg·g^(-1),发酵后为58.034 mg·g^(-1)。结论:全蝎发酵前的蛋白含量较高,而全蝎发酵后的多糖和核酸含量较高。
- 马明珠郭欣管仁浩李欣芮孙林王庆中王集会
- 关键词：全蝎粉发酵活性物质
- 血脂宁及不同拆方组合对正常小鼠急性毒性影响的实验研究被引量：2
- 2017年
- 目的比较血脂宁及其拆方组合对正常小鼠急性毒性影响,探讨组方配伍规律,为临床合理使用该方提供实验依据。方法参照方剂配伍结构、单味药功效、降脂作用特点3个层面将血脂宁拆分为7个组合,即决明子+山楂(组合1)、决明子+荷叶(组合2)、决明子+制何首乌(组合3)、制何首乌+荷叶(组合4)、决明子+山楂+荷叶(组合5)、决明子+山楂+制何首乌(组合6)、决明子+山楂+荷叶+制何首乌(组合7),运用经典急性毒性实验方法,进行血脂宁及不同拆方组合对正常小鼠急性毒性实验比较研究。结果 7个组合全组分的最大给药量(MFD)为39.60、34.80、42.00、21.60、37.20、38.40、39.60 g·kg^(-1),分别相当于临床70 kg人每kg体重日用量的19.05、14.87、16.15、11.87、12.49、12.31倍、10.15倍,水提组分MFD为192.00、320.40、192.00、300.00、218.40、177.60、192.00 g·kg^(-1),分别相当于临床70 kg人每kg体重日用量的92.31、136.92、73.85、164.84、73.36、56.92、49.23倍,各组合全组分毒性大小顺序为:组合4>组合2>组合5>组合6>组合1≈组合7>组合3;水提组分毒性大小顺序为:组合6>组合1≈组3≈组合7>组合5>组合4>组合2。小鼠的急性毒性症状主要有:精神不佳、怠动、俯卧。结论上述各组合急毒结果小于实验室前期报道的决明子、何首乌的急毒结果,提示按照中医组方结构进行配伍的血脂宁不同拆方组合,均能减轻决明子、何首乌的急毒程度,印证了中医配伍在安全性控制上的科学性与合理性,其配伍减毒机制有待于后续深入研究。
- 郭欣黄娜娜吕莉莉蔡涛涛李晓宇孙蓉
- 关键词：决明子急性毒性
