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陈玲玲

作品数:8 被引量:0H指数:0
供职机构:中山大学更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 6篇会议论文
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 7篇细胞
  • 6篇牙髓
  • 4篇牙髓细胞
  • 4篇髓细胞
  • 2篇牙髓干细胞
  • 2篇人牙
  • 2篇人牙髓
  • 2篇人牙髓细胞
  • 2篇乳牙
  • 2篇乳牙牙髓干细...
  • 2篇缺损
  • 2篇外泌体
  • 2篇非编码
  • 2篇干细胞
  • 2篇长链
  • 2篇长链非编码R...
  • 2篇P38
  • 1篇学以致用
  • 1篇牙槽
  • 1篇牙槽骨

机构

  • 8篇中山大学

作者

  • 8篇陈玲玲
  • 7篇林正梅
  • 6篇黄舒恒
  • 2篇秦伟
  • 2篇邢泉
  • 1篇宋智
  • 1篇李晓岚
  • 1篇王润夫
  • 1篇刘鹏程
  • 1篇刘鹏程
  • 1篇黄绮婷

传媒

  • 1篇中华口腔医学...
  • 1篇中华口腔医学...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 3篇2015
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
牙髓干细胞外泌体促进牙槽骨缺损骨组织再生的实验研究
目的:探究乳牙牙髓干细胞(SHED)外泌体对牙槽骨缺损骨组织再生的作用,为临床治疗牙周炎导致的牙周缺损提供新思路。方法:超速离心法提取SHED外泌体,透射电镜、蛋白免疫印迹和粒径分析进行鉴定。分别建立人脐静脉血管内皮细胞...
吴金燕黄舒恒陈玲玲邝树鸿高现灵沈宗杉林正梅
关键词:乳牙牙髓干细胞外泌体牙槽骨缺损
文献传递
LncRNA DANCR调控miR--216a/c--Cb1信号轴在人牙髓细胞成牙本质向分化中的作用研究
牙髓-牙本质复合体具有防御与修复再生等功能,对于维护牙齿的内稳态至关重要。体外培养的人牙髓细胞(human dental pulp cells,hDPCs)是一群多潜能异质性的细胞群体,含有一定数量具有体外克隆、自我更新...
陈玲玲
关键词:人牙髓细胞生物学效应
长链非编码RNA-DANCR在牙髓细胞成牙本质向分化中的表达
目的:阐明长链非编码RNA DANCR的表达与分布特点,探讨DANCR在人牙髓细胞成牙本质向分化中的可能作用.方法:实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测人牙髓细胞在组织矿化诱导液诱导刺激0天,3天,7天,14天...
陈玲玲宋智黄舒恒王润夫林正梅
关键词:牙髓细胞长链非编码RNA
通过实践性作业提高《口腔科学》通识课程学生学以致用的能力
目的:通过实践性作业提高《口腔科学》通识课程学生学以致用的能力。方法:以中山大学2020学年第二学期至2021学年第一学期选修《口腔科学》的本科生作为研究对象,对学生进行《口腔科学》课程的常规教学,在两个学期初布置课程实...
黄绮婷李晓岚黄舒恒陈玲玲林正梅
关键词:通识教育实践性作业学以致用
牙髓干细胞外泌体促进牙周骨损伤修复的实验研究
目的:探究乳牙牙髓干细胞(SHED)外泌体在牙周缺损骨组织修复中的作用,为临床治疗牙周炎导致的牙周缺损提供新思路。方法:超速离心法提取SHED外泌体,粒径分析、透射电镜、蛋白免疫印迹鉴定所获取的外泌体。人脐静脉血管内皮细...
吴金燕沈宗杉黄舒恒陈玲玲邝树鸿林正梅GAO Xian-ling
关键词:乳牙牙髓干细胞外泌体牙周缺损
文献传递
巨噬细胞铁死亡在根尖周炎骨破坏中的机制研究
目的:根尖周炎是常见的口腔感染性疾病,铁死亡作为一种依赖铁的调节性细胞死亡形式,和炎症及骨缺损密切相关,然而其在根尖周炎中的作用尚不清楚。本研究旨在探索巨噬细胞铁死亡在根尖周炎骨缺损中的机制,为根尖周炎等炎性骨缺损疾病提...
杨明媚陈玲玲林正梅
p38β在矿化诱导液诱导的牙髓细胞成牙本质向分化中的作用
目的:构建p38β基因慢病毒载体,观察p38βMAPK对矿化诱导液(OM)诱导的牙髓细胞成牙本质向分化的影响,为探讨p383MAPK在牙髓防御修复反应中的作用提供实验依据。方法:体外培养人牙髓细胞(Human denta...
刘鹏程秦伟黄舒恒陈玲玲邢泉林正梅
关键词:牙髓细胞
p38β在矿化诱导液诱导的人牙髓细胞成牙本质向分化中的作用
2015年
目的研究p38β丝裂原激活的蛋白激酶(MAPK)对矿化诱导液诱导的人牙髓细胞(h DPC)成牙本质向分化的影响。方法体外培养hDPC,Western blot检测hDPC矿化诱导0、3、7、14 d后p38β蛋白表达情况;构建3条慢病毒载体p38β鄄shRNA并分别转染hDPC,Western blot及实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测p38β蛋白及基因表达;设立空白对照组、矿化诱导(OM)组、OM+空载体(NC)组、OM+sh鄄p38β组共4组。成牙本质向矿化诱导1、7、14 d,实时荧光定量PCR检测成牙本质向分化指标牙本质涎磷蛋白(DSPP)、碱性磷酸酶(ALP)的基因表达;Western blot检测成牙本质向分化指标DSPP蛋白的表达;成牙本质向矿化诱导14 d,茜素红染色检测矿化结节的形成情况。结果 Western blot结果表明正常牙髓组织中存在p38β蛋白;成功构建p38β稳定低表达的hDPCs(实时荧光定量PCR显示三条序列干扰效率分别为55.4%、68.3%、54.2%);实时荧光定量PCR显示沉默p38β的hDPCs经矿化诱导后,成牙本质向分化指标DSPP、ALP基因表达水平显著降低,Western blot结果显示成牙本质向分化指标DSPP蛋白表达水平显著降低;茜素红染色结果显示,矿化诱导+sh鄄p38β组与空白对照组较另外两组的矿化结节数量明显减少。结论 p38β在OM诱导的h DPC成牙本质向分化中发挥作用。
刘鹏程秦伟黄舒恒陈玲玲邢泉林正梅
关键词:牙髓细胞
共1页<1>
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