曾凡
- 作品数：12 被引量：93H指数：5
- 供职机构：广东省药物研究所更多>>
- 发文基金：广东省中医药管理局基金广东省社会发展攻关项目广州市科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 单磷酸阿糖腺苷的离子对色谱法测定被引量：3
- 2001年
- 采用离子对色谱法测定单磷酸阿糖腺苷的含量。采用 Novapak C1 8(15 0× 3.9mm,4μm)反相柱 ,流动相为甲醇 -水 (含 10 m mol/ L氢氧化四丁基铵和 10 m mol/ L KH2 PO4) (15∶ 85 ) ,检测波长 2 5 8nm。本方法的平均回收率为99.97% ,RSD为 0 .6 3%。
- 徐明全曾凡
- 关键词：单磷酸阿糖腺苷
- 气相色谱法测定心力丸中麝香酮的含量被引量：4
- 2009年
- 目的建立心力丸中麝香酮含量的测定方法。方法采用SPBTM-1FUSED SILICA Capillary Column（30 m×0.32 mm×1.0μm）毛细管柱,火焰离子化检测器（FID）,以N2为载气,柱温：200℃,进样口温度：210℃,检测器温度：225℃。结果麝香酮在0.076-1.5 mg·mL^-1的范围内与其峰面积呈良好线性关系（r=0.999 6）,麝香酮的平均回收率为99.5%（n=9）,RSD为1.64%。结论本法简便、准确,可用于控制该制剂的质量。
- 张电光曾凡吴冬玲
- 关键词：气相色谱法心力丸麝香酮
- 气相色谱法测定心宝丸中麝香酮的含量被引量：6
- 2008年
- 目的：建立心宝丸中麝香酮含量的测定方法。方法：采用日本SHIMADZUCBP1-M25-0．25石英毛细管柱，火焰离子化检测器（FID），以N2为载气，柱温：210℃，进样口：220℃，检测器：220℃。结果：麝香酮在0．12～2．40μg的范围内与其峰面积呈良好线性关系（r=0．9996），麝香酮的回收率为99．8％，RSD=1．75％（n：6）。结论：本法简便、准确，可用于控制该制剂质量。
- 张电光曾凡叶雁波
- 关键词：气相色谱心宝丸麝香酮
- 西藏寒水石的化学成分分析被引量：4
- 1996年
- 西藏自治区林芝地区藏医医院提供的寒水石经性状鉴别,红外光谱,光栅光谱和化学分析。结果表明该寒水石属方解石,主含碳酸钙。
- 李海棠张敏曾凡
- 关键词：寒水石方解石化学成分藏族蒙医
- 罗布麻叶化学成分测定被引量：47
- 1998年
- 对罗布麻叶水浸膏中总黄酮、槲皮素、水溶性碳水化合物的含量进行了测定及薄层层析分析。
- 黄湘兰曾凡
- 关键词：罗布麻叶总黄酮槲皮素薄层层析中药
- 反相高效液相色谱法测定阿糖腺苷被引量：5
- 2001年
- 目的 :运用反相高效液相色谱法测定阿糖腺苷的含量。方法 :样品用反相C18柱分离 ,流动相为甲醇 -水 (1∶2 ) ,流速为 1 0mL·min-1,PDA 2 5 4nm检测。结果 :该方法的线性范围在 0 6 0～ 1 80 μg。 结论 :该方法准确、快速、简便 ,能有效地控制阿糖腺苷的质量。
- 姜丽莎马明曾凡
- 关键词：反相高效液相色谱法阿糖腺苷抗病毒药
- 洋金花有效成分的微波提取最佳工艺考察被引量：7
- 2006年
- 【目的】优选洋金花有效成分的微波提取最佳工艺条件。【方法】采用均匀设计法考察微波功率、微波辐射时间、溶剂用量、浸泡时间、萃取温度等参数对提取洋金花干膏、总生物碱、东莨菪碱效果的影响;采用酸性染料比色法、高效液相色谱法分别测定洋金花总生物碱、东莨菪碱的含量,用质量法测定干浸膏得率。【结果】洋金花微波提取的最佳工艺条件是用药材10倍量的体积分数为75%乙醇浸泡2.0 h,在功率为730 W,温度为65℃的微波条件下连续辐射25 min。【结论】与浸渍法相比,微波提取在提高生产效率和节省溶剂方面占有优势。
- 彭拓华赵子凤张少俊黄湘兰曾凡
- 关键词：微波提取
- 阴离子交换高效液相色谱法测定单磷酸阿糖腺苷的含量被引量：4
- 1997年
- 本文应用阴离子交换高效液相色谱法,以茶碱为内标,测定单磷酸阿糖腺苷的含量,使用西德SERVA公司的阴离子柱(4.6×250mm),流动相为磷酸二氢钾缓冲溶液,pH值为3.05±0.05,检测波长258um,在32～48mg/L范围内呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率100.1%.±RSD=1.07%(n=6),本法操作简单,准确度高,稳定性好.
- 曾凡池宏林
- 关键词：阴离子交换高效液相色谱单磷酸阿糖腺苷
- 双波长薄层扫描法测定地龙注射液中缬氨酸的含量被引量：5
- 2003年
- 彭拓华曾凡钟红兰方晓莹
- 关键词：薄层扫描法地龙注射液缬氨酸
- HPLC法测定“心力丸”中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量被引量：6
- 2006年
- 目的建立测定心力丸中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱Spherisorb C18(5μm,4.6mm×200 mm),流动相为0.5%(ω)磷酸二氢钾溶液-乙腈(体积比60∶40)(用磷酸调节pH值为3.2),流速1.0 mL/m in,柱温35℃,检测波长为296 nm。结果华蟾酥毒基回收率99.20%,RSD=1.27%;脂蟾毒配基回收率99.40%,RSD=0.86%。结论本法简便、准确,可用于控制该制剂质量。
- 张电光曾凡
- 关键词：心力丸华蟾酥毒基脂蟾毒配基高效液相色谱法
