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文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇地中海贫血
  • 3篇贫血
  • 2篇蛋白电泳
  • 2篇电泳
  • 2篇血红蛋白
  • 2篇血红蛋白电泳
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  • 1篇葡萄糖
  • 1篇葡萄糖-6-...
  • 1篇缺乏症
  • 1篇磷酸脱氢酶
  • 1篇酶缺乏
  • 1篇酶缺乏症
  • 1篇黄疸

机构

  • 3篇广州医科大学

作者

  • 3篇李红萍
  • 3篇李培培
  • 2篇吴晓洋
  • 2篇杨庆伟
  • 2篇张轩
  • 2篇林洁
  • 2篇陈伟光
  • 2篇朱淑娥
  • 1篇朱兆均
  • 1篇李娴
  • 1篇朱惠君

传媒

  • 1篇临床肝胆病杂...
  • 1篇临床血液学杂...
  • 1篇检验医学

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
CAPILLARYS 2血红蛋白电泳联合MCH筛查地中海贫血应用评价被引量:2
2014年
目的:评价CAPILLARYS 2全自动电泳仪血红蛋白电泳Hb A2值单独以及联合平均红细胞血红蛋白量(MCH)分析在地中海贫血筛查中的应用价值。方法:275例β-地中海贫血基因携带者、44例α-合并β-地中海贫血基因携带者、186例α-地中海贫血基因携带者和398例非地中海基因携带者,分别用XE-2100血细胞分析仪检测红细胞平均体积和MCH,CAPILLARYS 2全自动电泳仪作血红蛋白电泳,GAP-PCR法检测α链的3种常见缺失和PCR结合反向斑点杂交法检测β的17个常见突变位点。CAPILLARYS 2全自动电泳仪血红蛋白电泳Hb A2值单独以及联合MCH评价,是以敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值作为判定指标。结果:CAPILLARYS 2全自动电泳仪血红蛋白电泳筛查β-地中海贫血基因携带者和α-合并β-地中海贫血基因携带者,检测结果敏感度为100.00%,特异性为98.29%,阳性预测值为96.96%,阴性预测值为100.00%。CAPILLARYS 2全自动电泳仪血红蛋白电泳筛查α-地中海贫血基因携带者(包括Hb H病),检测结果敏感度为90.32%,特异性为72.25%,阳性预测值为45.78%,阴性预测值为96.64%。CAPILLARYS 2全自动电泳仪血红蛋白电泳结果Hb A2值联合MCH为判定指标筛查α-地中海贫血基因携带者,检测结果敏感度为90.32%,特异性为87.87%,阳性预测值为65.88%,阴性预测值为97.22%。结论:CAPILLARYS 2全自动电泳仪血红蛋白电泳直接筛查β-地中海贫血基因携带者和α-合并β-地中海贫血基因携带者,敏感度高、特异性好。CAPILLARYS 2全自动电泳仪血红蛋白电泳结果Hb A2值联合MCH为判定指标筛查α-地中海贫血基因携带者,可以提高筛查的特异性和阳性预测值。
李红萍李培培张轩朱淑娥林洁杨庆伟陈伟光吴晓洋
关键词:地中海贫血血红蛋白电泳
溶血性黄疸患者实验室检测结果分析被引量:7
2015年
目的:从实验室的角度分析溶血性黄疸的特点,为临床鉴别诊断溶血性黄疸提供实验室依据。方法选取2011年6月-2013年12月在广州医科大学附属沙井医院就诊的44例患者,其中包括遗传性溶血性疾病和溶血性疾病合并肝炎病毒感染的患者,对实验室检查结果包括血液学检查,生化指标和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G -6-PD)活性等进行分析。结果G -6-PD 缺乏症所致的溶血性黄疸,患者不一定有贫血表现。地中海贫血所致的溶血性黄疸,绝大多数患者红细胞呈小细胞低色素,平均红细胞体积(MCV)和平均红细胞血红蛋白含量(MCH)低于正常,α-地中海贫血血红蛋白(Hb)A2偏低,β-地中海贫血 Hb A2增高。溶血性黄疸网织红细胞可增高也可在正常范围内。尿液检查胆红素呈阴性,尿胆原含量正常或增高。生化检查非结合胆红素轻中度增高,结合胆红素正常,间接胆红素的量占到总胆红素量的70%~80%。ALT、AST、ALP 基本正常。溶血性黄疸患者合并肝炎病毒感染时,ALT、AST、ALP、GGT、总胆红素、直接胆红素、间接胆红素可显著升高。结论对原因不明或者不能用肝炎解释的黄疸以及轻中度黄疸,间接胆红素占到总胆红素的70%~80%的患者,都应该警惕溶血性疾病的可能,建议作 G -6-PD 酶活性测定和血红蛋白电泳筛查。
李红萍李培培朱兆均朱惠君李娴
关键词:葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症地中海贫血
MCV与MCH联合血红蛋白电泳筛查常见地中海贫血被引量:32
2015年
目的比较Hb A2或Hb A2联合平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)筛查常见地中海贫血的敏感性、特异性的差异。方法选择275例β-地中海贫血、44例α-复合β-地中海贫血、186例α-地中海贫血和398例非地中海贫血,分别采用XE-2100血液分析仪检测MCV和MCH、CAPILLARYS 2全自动电泳仪做血红蛋白电泳、跨越断裂点聚合酶链反应(GAP-PCR)检测3种常见缺失、聚合酶链反应(PCR)结合反向斑点杂交法检测17个常见突变位点。比较血红蛋白电泳单独和联合MCV、MCH筛查常见地中海贫血的敏感性、特异性、阳性预测值(PPV)、阴性预测值(NPV)。结果血红蛋白电泳筛查β-地中海贫血和α-复合β-地中海贫血的敏感性为99.69%,特异性为98.28%,阳性预测值(PPV)为96.96%,阴性预测值(NPV)为99.83%。MCV联合血红蛋白电泳筛查α-地中海贫血的敏感性为86.56%,特异性为83.26%,PPV为57.30%,NPV为95.98%。MCH联合血红蛋白电泳筛查α-地中海贫血的敏感性为92.47%,特异性为81.45%,PPV为56.39%,NPV为97.66%。结论血红蛋白电泳可以筛查出95%以上的β-地中海贫血和α-复合β-地中海贫血,MCH联合血红蛋白电泳筛查α-地中海贫血可以提高筛查的敏感性。
李红萍李培培张轩朱淑娥林洁杨庆伟陈伟光吴晓洋
关键词:血红蛋白电泳平均红细胞体积地中海贫血
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