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赵瑾

作品数:4 被引量:20H指数:2
供职机构:广州医科大学更多>>
发文基金:广州市属高校科研项目国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 2篇基因
  • 2篇肺癌
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮瘤
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇顺铂
  • 1篇突变
  • 1篇前列腺
  • 1篇前列腺癌
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇综合征
  • 1篇文献复习
  • 1篇细胞肺癌
  • 1篇腺癌
  • 1篇小细胞
  • 1篇小细胞肺癌

机构

  • 4篇广州医科大学
  • 1篇广州市第一人...
  • 1篇南方医科大学

作者

  • 4篇赵瑾
  • 3篇顾莹莹
  • 2篇李龙光
  • 2篇李谨
  • 2篇刘静
  • 2篇姜桔红
  • 2篇付琳
  • 1篇陈彦飞
  • 1篇陈雁如
  • 1篇叶枫
  • 1篇何慧婵
  • 1篇戴奇山
  • 1篇钟惟德
  • 1篇陈小娟
  • 1篇周亮

传媒

  • 2篇临床与病理杂...
  • 1篇中国实用内科...
  • 1篇武汉大学学报...

年份

  • 3篇2017
  • 1篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
HSP90抑制剂Ganetespib增强肺癌细胞对顺铂的敏感性被引量:1
2017年
目的:研究HSP90抑制剂ganetespib对DNA修复相关蛋白表达的下调作用及其对顺铂(cisdiamminedichloroplatinum,DDP)的增敏作用。方法:采用Western印迹法检测ganetespib对肺癌细胞A549和H1975的DNA修复蛋白BRCA1及RAD51表达的下调作用;免疫荧光法检测细胞RAD51及核磷酸化的H2AX组蛋白(γ-H2AX)核焦点形成;流式细胞技术检测细胞凋亡;CKK-8试剂盒检测细胞的增殖,中效原理分析判断两种药物联合应用的协同作用;并通过SCID皮下移植瘤模型检测ganetespib与DDP联合应用的体内抑瘤作用。结果:Ganetespid明显下调DNA修复蛋白BRCA1和RAD51的表达,ganetespid及DDP处理诱导DNA重组修复标记RAD51核焦点的形成率为13%,明显少于单一DDP处理组(59%)。Ganetespid和DDP联合应用的细胞凋亡率为23%,明显高于单一ganetespid组(1 5%)或单一D D P组(1 6%),差异有统计学意义(P<0.0 1)。SCID小鼠移植瘤模型中ganetespid与DDP联合应用对肿瘤生长抑制作用明显优于单一ganetespi b或单一DDP处理组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:ganetespib可下调肺癌细胞DNA修复蛋白的表达并增加对DDP的敏感性。
姜桔红顾莹莹刘静廖炫之赵瑾李龙光付琳李谨
关键词:肺癌细胞HSP90抑制剂顺铂DNA修复
卡波西型血管内皮瘤1例报告并文献复习被引量:4
2017年
卡波西型血管内皮瘤(Kaposiform hemangioen-dothelioma,KHE)是一种在组织形态类似卡波西肉瘤的、具有侵袭性交界性的血管肿瘤,临床上主要表现为巨大血管肿瘤,常伴有卡梅综合征(Kabasach—Merritt syndrome,KMS)即血小板减少、低纤维蛋白症、消耗性凝血障碍及全身出血倾向。由于该病罕见,目前在国内外尚无统一的治疗方案。
陈小娟叶枫顾莹莹赵瑾
非小细胞肺癌患者ALK,EGFR及KRAS基因的检测及临床病理特征被引量:13
2017年
目的:研究汉族非小细胞肺癌患者中间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)、表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)及Kirsten鼠肉瘤基因(Kirsten rat sarcoma,KRAS)突变的阳性率及其与临床病理特征的关系。方法:采用免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)的方法检测ALK融合基因异常表达,采用PCR检测EGFR基因和KR AS基因突变,采用χ2检验及Fisher精确概率法进行数据分析。结果:共2 267例进行了ALK融合基因检测,其中1 655例同时进行了EGFR突变检测,951例同时进行了KRAS检测。ALK融合基因、EGFR基因及KRAS基因突变阳性率分别为7.28%(165/2 267)、48.58%(804/1 655)、11.40%(108/947)。ALK基因突变多见于年轻、腺癌患者;EGFR基因突变多见于女性、腺癌患者;KR A S基因突变多见于老年、男性、腺癌患者。1 655例同时进行了ALK与EGFR检测的病例中,共6例存在双基因突变(0.36%);947例同时进行了ALK与KRAS检测,共4例存在双基因突变(0.42%);943例同时进行了EGFR与KR A S突变检测,未发现双突变病例。结论:非小细胞肺癌患者ALK,EGFR和KR A S基因的突变与患者的年龄、性别、组织学类型均存在相应的联系,个别病例可以出现ALK融合基因与EGFR或KR AS突变共存。
刘静姜桔红顾莹莹廖炫之李谨赵瑾付琳李龙光
关键词:非小细胞肺癌EGFR突变
前列腺癌染色体8q21-24区域基因异常表达及意义被引量:2
2014年
目的:探讨前列腺癌染色体8q21-24区域异常表达基因与前列腺癌的关系。方法:表达谱芯片检测3对前列腺癌-癌旁组织差异表达的基因,实时荧光定量PCR(Q-PCR)检测及验证8q候选基因在3个前列腺癌细胞系(LNCap、PC3、Du145)及18个前列腺癌组织之中的表达及扩增情况。结果:基因芯片结果显示前列腺癌组织中PAG1、E2F5、CTHRC1、TMEM65、FAM49B、MYC表达上调,Q-PCR证实E2F5、MYC基因在前列腺癌组织中呈现高表达并且基因拷贝数增加。结论:E2F5和MYC基因可能参与了前列腺癌的发生和发展,有望成为前列腺癌的分子生物学诊断靶点。
周亮赵瑾何慧婵陈彦飞戴奇山陈雁如吴永定钟惟德
关键词:前列腺癌基因芯片MYC
共1页<1>
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