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孙士敏

作品数:10 被引量:19H指数:3
供职机构:广州医科大学附属深圳沙井医院更多>>
发文基金:深圳市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇蛋白
  • 2篇心肌
  • 2篇心肌病
  • 2篇肌病
  • 2篇肥厚
  • 2篇肝癌
  • 2篇肝炎
  • 2篇丙型
  • 2篇病毒
  • 1篇单核
  • 1篇单核细胞
  • 1篇单核细胞增多
  • 1篇单核细胞增多...
  • 1篇蛋白治疗
  • 1篇凋亡
  • 1篇心源性
  • 1篇心源性猝死
  • 1篇型心
  • 1篇性猝死

机构

  • 7篇广州医学院
  • 3篇广州医科大学
  • 1篇暨南大学
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇安庆市立医院

作者

  • 10篇孙士敏
  • 8篇范红梅
  • 5篇别彩群
  • 3篇董丽妍
  • 2篇黄艳梅
  • 1篇汤绍辉
  • 1篇梁旭竞
  • 1篇徐斌
  • 1篇杨林
  • 1篇钟志民
  • 1篇张玲
  • 1篇李萌

传媒

  • 2篇河北医学
  • 2篇基层医学论坛
  • 1篇医学综述
  • 1篇齐齐哈尔医学...
  • 1篇海南医学
  • 1篇实用肝脏病杂...
  • 1篇中华全科医学
  • 1篇中国医学创新

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 4篇2010
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HBV X蛋白对阿霉素诱导的肝癌细胞凋亡的影响研究
2015年
目的探讨HBV X蛋白对阿霉素处理后的Hep G2细胞凋亡影响及可能机制。方法用阿霉素处理Hep G2、Hep G2/GFP、Hep G2/GFP-HBx细胞,分别用台盼兰染色和流式细胞仪检测各组细胞凋亡率;并通过RT-PCR和Western blot检测P53、PTEN的基因及蛋白表达。结果阿霉素处理36小时后,Hep G2/GFP-HBx细胞凋亡率明显低于另外两组(P<0.01);Hep G2/GFP-HBx细胞PTEN mRNA和蛋白水平均低于另外两组(P<0.01),而p53 mRNA和蛋白水平与另外两组无明显差别(P>0.05)。结论 HBV X蛋白能够抑制阿霉素诱导的Hep G2细胞凋亡和PTEN的表达,HBV X蛋白可能通过影响p53-PTEN环路而抑制细胞凋亡。
范红梅杨林孙士敏别彩群钟志民
关键词:X蛋白阿霉素HEPG2细胞细胞凋亡PTEN
小剂量丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜被引量:5
2010年
特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是一种自身免疫性疾病。其发病机制:一是通过细胞介导的免疫调节形成并持续产生抗血小板的自身抗体;二是通过网状内皮系统加速破坏血小板,也有报道自身抗体作用于骨髓巨噬细胞,使血小板生成受到抑制。本病多见于女性,
孙士敏范红梅张玲
关键词:特发性血小板减少性紫癜丙种球蛋白小剂量网状内皮系统骨髓巨噬细胞
甲巯咪唑引起严重粒细胞缺乏1例报告被引量:1
2010年
孙士敏范红梅
关键词:粒细胞缺乏甲巯咪唑
成人传染性单核细胞增多症误诊2例分析被引量:1
2010年
传染性单核细胞增多症(infectious mononucleosis,IM)主要为小儿较常见的一种急性传染病,成人较少见,由人类疱疹病毒(EB)病毒感染引起。临床表现轻重不一,呈多样化改变,全身多器官系统可受累。在本病病例的外周血涂片中可出现各种异常淋巴细胞或大量幼稚形异常淋巴细胞,
孙士敏范红梅
关键词:传染性单核细胞增多症异常淋巴细胞人类疱疹病毒急性传染病外周血涂片
Apobec3B的真核表达及其抗HBV效应
2011年
目的:在真核细胞中表达Apobec3B,并探讨其在体外对HBV复制和表达的抑制作用。方法:应用RT-PCR法从人PBMC细胞中扩增Apobec3B基因,构建真核表达载体pcDNA3.1-Apo-bec3B,转染Hep G2 2.2.15细胞。W estern-blot鉴定细胞中Apobec3B蛋白的表达。ELISA法检测细胞培养上清液中HBsAg和HBeAg水平,RT-PCR检测HBV DNA和HBV mRNA水平。结果:经酶切及测序鉴定pcDNA3.1-Apobec3B成功构建,Apobec3B蛋白可在Hep G22.2.15细胞中成功表达。转染pcDNA3.1-Apobec3B重组质粒的Hep G2 2.2.15细胞的HBsAg、HBeAg、HBV DNA及HBVmRNA水平均明显低于转染空载体组的Hep G2 2.2.15细胞。结论:成功在真核细胞中表达Apo-bec3B,其可明显抑制了Hep G22.2.15细胞中HBV的复制与表达,为深入研究Apobec3B抗HBV的作用机制奠定基础。
孙士敏范红梅别彩群
关键词:真核表达HBV
人源化抗肝癌双链抗体纳米颗粒对荷人肝癌裸鼠放射免疫显像研究
2014年
目的观察99mTc标记的人源化抗肝癌双链抗体BDM3及双链抗体纳米颗粒在荷肝癌动物体内的靶向分布及放射免疫显像,探讨其对肝癌的靶向诊断和治疗的价值。方法使用99mTc对人源化抗肝癌双链抗体BDM3及双链抗体纳米颗粒进行标记,并测定标记率,将标记好的抗体及抗体纳米颗粒经腹腔注入荷瘤裸鼠体内,在注射后不同时间点进行放射免疫显像。取各脏器及肿瘤组织,计算肿瘤/非肿瘤比值。结果 99mTc标记的双链抗体BDM3和双链抗体纳米颗粒标记率为91%和92%,显像率均达100%。注射后1 h肿瘤/血比值为(1.63±0.17)和(3.63±0.21),4 h肿瘤/血比值为(3.82±0.24)和(5.63±0.26),8 h肿瘤/血比值为(0.48±0.21)和(1.41±0.32),两组比较,差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.001和P<0.01),表明同位素标记的双链抗体和双链抗体纳米颗粒均能在肿瘤组织中浓聚,而在非肿瘤组织中无浓聚现象,因而具有明确的靶向性,而抗体纳米颗粒因具有双重靶向作用,其浓聚现象较抗体本身更显著,能进一步增加显像效果。结论 99mTc标记的双链抗体BDM3及其纳米颗粒对肝癌组织具有很好的亲和力,可作为肝癌诊断和治疗的靶向载体。
别彩群梁旭竞汤绍辉李萌孙士敏范红梅
关键词:肝癌放射免疫显像
肥厚性心肌病心源性猝死的危险因素分析被引量:6
2012年
目的:分析肥厚性心肌病心源性猝死的危险因素。方法:收集发生心源性猝死的肥厚性心肌病患者32例,所有患者均经临床表现、实验室检查、心电图及超声心动图检查确诊,回顾性分析患者的临床资料。结果:单因素分析显示心脏骤停(心室颤动),自发性持续性室速,猝死家族史(≤40岁的一级亲属),晕厥(≥2次/年),左室厚度≥30mm,负荷或运动后收缩压反应异常(无变化或降低>10mmHg或升高<25mmHg),非持续性室速,左室流出道梗阻(压力差>30mmHg)等因素为肥厚性心肌病患者发生心源性猝死的危险因素(P<0.01)。多因素logistic分析显示心脏骤停(心室颤动),自发性持续性室速,猝死家族史及晕厥≥2次/年是肥厚性心肌病心源性猝死重要的危险因素。结论:多种危险因素与肥厚性心肌病心源性猝死密切相关,临床工作中应该积极应对。
黄艳梅别彩群董丽妍孙士敏
关键词:心肌病肥厚性心源性猝死
21例梗阻性肥厚型心肌病化学消融治疗近期疗效观察被引量:4
2012年
目的探讨梗阻性肥厚型心肌病化学消融治疗的近期疗效。方法收集肥厚性梗阻性心肌病患者21例,行经皮间隔心肌消融术(PTSMA)。比较患者术前、术中及术后跨左心室流出道压力阶差(LVOTPG)及室间隔厚度。观察患者术后并发症发生情况及临床症状改善情况。结果 (1)患者无水酒精平均用量为(2.1±1.5)ml。患者术后NYHA评分为(1.7±0.6)分,显著低于术前(P<0.05)。(2)与术前相比,患者术中球囊加压后及消融术毕LVOTPG均值均显著降低(P<0.05)。(3)患者消融术毕、术后1周平均室间隔厚度分别为(23.3±5.8)mm和(21.4±4.9)mm,与术前比较差异无统计学意义(P>0.05)。术后3个月平均室间隔厚度为(18.5±4.1)mm,显著低于术前(P<0.05)。(4)患者心肌酶均出现显著升高,12例患者出现心绞痛症状,18例患者出现一过性房室传导阻滞。结论在梗阻性肥厚型心肌病的治疗中,化学消融能够显著降低室间隔厚度及LVOTPG,改善患者临床症状,具有良好的疗效。
黄艳梅别彩群董丽妍孙士敏
关键词:梗阻性肥厚型心肌病化学消融室间隔
HCV感染与ANA谱阳性率的关系研究
2016年
目的:分析丙型肝炎病毒(HCV)感染与抗核抗体(ANA)谱阳性率的关系。方法:选取2014年1月-2015年12月本院诊断的130例HCV患者作为HCV组,另择40例排除自身免疫性疾病和肝炎病毒感染的健康人群作为对照组,比较两组患者的ANA抗体阳性率和ANA抗体分布情况。结果:HCV组的ANA总阳性率为48.46%,明显高于对照组的12.50%,比较差异有统计学意义(P<0.05),其中HCV组1种ANA抗体阳性49例、2种11例、≥3种3例。结论:HCV感染患者的ANA抗体阳性表达率显著升高。
范红梅董丽妍孙士敏
关键词:丙型病毒肝炎抗核抗体阳性率
以AdMax载体系统构建携带HCV NS5B基因的重组腺病毒表达载体被引量:2
2010年
目的构建表达丙型肝炎病毒(HCV)非结构基因NS5B的重组腺病毒表达载体,并对其相关指标进行鉴定,为进一步研究防止丙型肝炎感染的基因免疫和基因治疗奠定实验基础。方法应用基因工程技术将HCVNS5B基因定向克隆至穿梭质粒pDC316上,利用脂质体介导的方法将AdMax腺病毒包装系统的骨架质粒pBHGloxΔE1、3Cre和穿梭质粒pDC316-NS5B共转染293细胞,进行同源重组,产生重组腺病毒pAd-NS5B并进行鉴定、反复感染293细胞进行扩增,扩增后测定重组病毒滴度。结果重组病毒颗粒pAd-NS5B经双引物PCR、凝胶电泳证明插入片段与HCV非结构基因NS5B片段大小相符;经测序证明其插入序列与设计HCV NS5B基因序列完全一致,扩增后重组病毒滴度达到2.3×1013IU/L。结论成功构建了表达HCV NS5B基因的重组腺病毒载体。
孙士敏徐斌范红梅
关键词:腺病毒载体丙型肝炎病毒
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