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王文祥
作品数:
2
被引量:12
H指数:2
供职机构:
南方医科大学
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
杨赛
南方医科大学附属中山市博爱医院
黄娟
南方医科大学附属中山市博爱医院
王桂兰
南方医科大学附属中山市博爱医院
王冰洁
南方医科大学附属中山市博爱医院
陈德晖
广州医科大学
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作者
2篇
容嘉妍
2篇
刘翔腾
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陈德晖
2篇
王冰洁
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王桂兰
2篇
黄娟
2篇
王文祥
2篇
杨赛
1篇
姚苗苗
传媒
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1篇
中华实用儿科...
年份
2篇
2015
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支气管哮喘患儿ORMDL3基因单核苷酸多态性对其发病的影响
被引量:10
2015年
目的 探讨广东地区支气管哮喘患儿ORMDL3基因单核苷酸多态性(SNP)对其发病的影响。方法 采用多中心、大样本、前瞻性病例对照研究的方法,选取598例广东籍儿童(哮喘组300例、对照组298例),采用单因素Logistic回归分析对ORMDL3基因在广东地区哮喘儿童中占据优势的rs12603332 CC基因型与年龄、性别、家族史、特应性体质、呼吸道病毒感染史、吸入致敏因素、食物致敏因素等危险因素进行相关性分析。并进一步采用多因素Logistic回归分析ORMDL3基因 SNP rs12603332各基因型及与之有显著相关性的危险因素之间的相关作用。结果 ORMDL3基因 SNP rs12603332 CC 基因型与哮喘家族史(P =0.007,OR =1.845,95% CI1.178~2.889)及呼吸道病毒感染史(P =0.007,OR =1.976,95% CI1.206~3.235)有明显相关性,与其他危险因素未见明显相关性。SNP rs12603332 CC基因型、CT基因型、TT基因型均与哮喘家族史存在显著正相关作用,OR 分别为 22.644(95% CI9.390~54.606)、33.500(95% CI7.839~143.157)、11.167(95% CI1.319~94.559)。SNP rs12603332 CC基因型、CT基因型、TT基因型均与呼吸道病毒感染史存在显著正相关作用,OR分别为32.476(95% CI9.875~106.805)、12.667(95% CI3.699~43.375)、7.917(95% CI0.909~68.945)。结论 在有哮喘家族史的哮喘患儿中,ORMDL3基因SNP rs12603332 CC 基因型出现频率更高;SNP rs12603332的 CC 基因型的哮喘患儿可能更容易受到呼吸道病毒的侵袭进而导致哮喘;与其他哮喘危险因素相比,SNP rs12603332与哮喘家族史及呼吸道病毒感染史更易共同作用,导致广东地区儿童哮喘的发生。
王桂兰
王冰洁
陈德晖
王文祥
黄娟
容嘉妍
刘翔腾
姚苗苗
杨赛
鲁衍强
关键词:
多态性
儿童哮喘
哮喘患儿ORMDL3基因多态性与溶血卵磷脂及载脂蛋白B的关系
被引量:2
2015年
目的探讨哮喘患儿ORMDL3基因多态性与溶血卵磷脂(Lyso-PC)及载脂蛋白B(apo B)的关系。方法选取2010年1月至2012年12月诊断为支气管哮喘的300例患儿为哮喘组,另选取同期诊断为上呼吸道感染的298例患儿为对照组。ELISA法检测两组患儿血清中Lyso-PC和apo B水平;Taq Man探针法进行基因型分析。结果哮喘组Lyso-PC、apo B水平明显高于对照组(P<0.01);哮喘组ORMDL3基因rs12603332位点不同基因型患儿Lyso-PC、apo B水平亦显著高于对照组(P<0.01);CC基因型哮喘患儿Lyso-PC、apo B水平明显高于CT和TT基因型患儿(P<0.01)。结论 Lyso-PC及apo B可能干预哮喘发生的病理过程;血清中高Lyso-PC、apo B水平可能与哮喘易感基因ORMDL3多态性rs12603332位点共同作用导致儿童哮喘的发生。
王冰洁
王桂兰
陈德晖
王文祥
黄娟
容嘉妍
刘翔腾
杨赛
关键词:
基因多态性
溶血卵磷脂
载脂蛋白B
哮喘
儿童
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