- 正常C57BL／6J小鼠明视紫外光视网膜电图特征
- 2013年
- 目的观察小鼠紫外光敏感视锥系统（UV-cone）视网膜电图（ERG）的特点。方法实验研究。成年野生型C57BL／6J小鼠10只（10眼），随机分成实验组和对照组，每组5只。2组均明适应（背景白光的色温为7000K，亮度为30cd·m-2）10min后行ERG检测。实验组记录UV-cone ERG，刺激所用的紫外光波长为363 nm，刺激强度分别为0．03、O．30、1．00、3．00mW·s·m-2。对照组记录明视系列白光ERG。2组间最大反应a波、b波振幅的比较采用独立样本t检验。结果实验组紫外光（UV）刺激强度达到0．30mW·S·m-2时，ERG开始出现稳定的正向b波，其振幅为（14．8±3．0）uV；随着刺激强度增大，b波上可以记录到明显的振荡电位（前3个子波振幅较大）。而对照组b波上未见明显的振荡电位。实验组ERG最大反应b波振幅明显高于对照组（t=2．615，P〈0．05），而a波振幅2组问差异无统计学意义（t=-1．633，P〉0．05）。结论正常成年C57BL/6J小鼠明视UV—coneERG与传统的白光ERG在波形和最大反应幅值上存在一定的差异。
- 戴旭锋韩娟娟戚艳庞继景
- 关键词：小鼠视网膜电描记术
- 溶血卵磷脂酰基转移酶1自发突变小鼠视网膜组织和闪光视网膜电图改变
- 2014年
- 目的 观察溶血卵磷脂酰基转移酶1（LPCAT1）自发突变小鼠视网膜组织和闪光视网膜电图（F-ERG）改变情况.方法 Lpcat1基因自发突变纯合子的rd11新生小鼠60只（实验组）和与之同龄的野生型C57BL/6J小鼠60只（对照组）纳入实验.采用免疫荧光法检测两组小鼠视网膜组织中LPCAT1的表达情况.出生后3、6、9d和2、4、6、8周,行视网膜石蜡切片观察视网膜显微结构;行全视野F-ERG检测,记录暗视杆体反应和明视锥体反应.结果 实验组小鼠视网膜组织中LPCAT1呈阴性表达;对照组小鼠视网膜组织中LPCAT1呈阳性表达,主要分布于视网膜光感受器内节,神经节细胞层可见少量表达.光学显微镜观察发现,实验组小鼠于出生后9d左右视网膜外核层已基本形成,其光感受器细胞核层数随年龄增长而逐渐减少.对照组小鼠视网膜显微结构正常.F-ERG检测结果显示,实验组小鼠出生后2、4周暗视杆体系统反应存在,呈降低趋势,出生后6～8周暗视杆体系统反应消失;对照组小鼠各时间点暗视杆体系统反应正常.出生后2周,实验组和对照组小鼠b波振幅分别为（72.8±15.6）、（105.2±21.1） μV,实验组较对照组降低,但差异无统计学意义（t=-2.760,P=0.025）.出生后4周,实验组和对照组小鼠b波振幅分别为（20.6±6.4）、（231.8±32.0）μV,实验组较对照组明显降低,差异有统计学意义（t=-14.471,P=0.000）.实验组小鼠出生后2、4、6周明视锥体系统反应存在,呈降低趋势,出生后8周明视锥体系统反应消失;对照组小鼠各时间点明视锥体系统反应正常.出生后2、4周,实验组小鼠b波振幅分别为（46.8±7.2）、（78.0±8.2）μV;对照组小鼠b波振幅分别为（42.8±6.4）、（91.4±9.4） μV.两组比较,差异均无统计学意义（t=0.930、-2.401,P=0.379、0.043）.出生后6周,实验组和对照组小鼠b波振幅分别为（17.2±2.0）、（116.2±12.9） μV,实验组较对照组明�
- 韩娟娟戴旭锋张华戚艳庞继景
- 关键词：视网膜变性视网膜电描记术
- rd11小鼠视锥细胞变性过程中视蛋白的变化特点被引量：1
- 2014年
- 背景视网膜变性11（rd11）小鼠是近年来新发现的一种自发突变的视网膜变性小鼠。研究证实，rd11小鼠出生后随着鼠龄的增长出现快速的光感受器变性，且视杆细胞变性早于视锥细胞变性，但对于视网膜不同区域视锥细胞变性的特点还不十分清楚。目的应用视网膜铺片免疫荧光染色技术观察不同鼠龄rd11小鼠M-视蛋白和S-视蛋白在视网膜的表达分布及变化特点，为相关疾病的基因治疗研究提供实验依据。方法取出生后14、28、42d的rd11小鼠各5只，制备视网膜铺片，采用免疫荧光组织化学法分别标记小鼠视网膜后极部颞上、颞下、鼻上和鼻下象限M-视蛋白和S-视蛋白的表达，观察随rd11小鼠鼠龄的变化视网膜各区域M-视蛋白和S-视蛋白的荧光形态和密度，并与相应鼠龄的C57BL／6J小鼠进行比较。结果出生14d的rd11小鼠视网膜M-视蛋白和S-视蛋白的红色荧光形态和密度与C57BL／6J小鼠接近，但出生28d的rd11小鼠视网膜后极部颞上、颞下、鼻上、鼻下4个区域M-视蛋白和S-视蛋白表达密度均明显降低，荧光形态由纺锤形逐渐变为点状，出生42d的rd11小鼠视网膜部分区域M-视蛋白和S-视蛋白表达消失。出生28d的rd11小鼠视网膜后极部颞上、颞下、鼻上、鼻下区域M-视蛋白的表达密度分别为（414±32）、（300±8）、（324±22）和（250±20）个／0．037mm^2，明显低于同龄C57BL／6J小鼠的（484±21）、（442±19）、（459±34）和（436±12）个／0．037mm^2，差异均有统计学意义（t=4．114、15．225、7．505、17．990，均P〈0．05）；上述4个区域S-视蛋白的表达密度下降更明显，分别为（8±4）、（175±16）、（74±13）、（315±20）个／0．037mm^2，明显低于C57BL／6J小鼠的（73±16）、（436±30）、（393±30）和（480±19）个／0．037mm^2，差异均有统计学意义（t=8．555、17．076、21．637、13．498，均P〈0．0
- 韩娟娟戴旭锋戚艳张华庞继景
- 关键词：视锥细胞视网膜铺片免疫荧光染色
- 溶血卵磷脂酰基转移酶1缺陷小鼠视网膜变性和基因治疗的研究
- 第一部分:溶血卵磷脂酰基转移酶1缺陷对小鼠视网膜组织和视网膜电图的影响 目的：观察溶血卵磷脂酰基转移酶1缺陷(LPCAT1)小鼠视网膜组织结构和视网膜电图（F-ERG）在变性过程中的变化。 方法：Lpcat1基因自发...
- 韩娟娟
- 关键词：基因治疗视网膜变性
- 文献传递
