费翔
- 作品数：3 被引量：17H指数：2
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- Peutz-Jeghers综合征肠道息肉恶变的临床分析被引量：11
- 2016年
- 目的探讨Peutz-Jeghers综合征肠道息肉恶变的临床诊治经验。方法对2005-2015年期间所诊治的221例Peutz-Jeghers综合征患者中11例息肉恶变患者的临床病理资料进行回顾性分析。结果 11例PeutzJeghers综合征息肉恶变患者确诊时的中位年龄为31.36岁。行肠镜20例次,胃镜8例次,双气囊电子小肠镜19例次,胶囊内镜1例次。手术原因依次为肠梗阻、肠套叠、息肉恶变和消化道出血。癌变息肉分别位于十二指肠（4例）、小肠（4例）和结直肠（3例）。病理类型以管状腺癌（5例）和黏液腺癌（5例）最多见。本组11例患者均无手术死亡,1例术后发生腹部切口感染,经伤口换药等处置后出院。术后3例患者接受XELOX方案化疗,其余未作特殊治疗。1例术后失访,10例随访1个月至7年（中位随访期2.12年）,其中4例术后1-3个月死于十二指肠癌肝肺转移、空肠腺癌肝转移和结肠癌肝肺多发转移,其余患者定期复查消化内镜或消化道造影等检查至今。结论 PeutzJeghers综合征息肉恶变患者年龄较小,早诊断、早治疗、定期复查可提高患者的检出率和临床治疗效果。
- 费翔于鹏飞杨海瑞顾国利
- 关键词：PEUTZ-JEGHERS综合征黑斑息肉病息肉癌变
- 错配修复蛋白hMLH1、hMSH2和hMSH6在散发性结直肠癌中的表达及意义被引量：6
- 2015年
- 目的探讨三种错配修复蛋白hMLH1、hMSH2和hMSH6在散发性结直肠癌(SCRC)中的表达情况及临床意义。方法随机选取空军总医院普通外科和北京大学肿瘤医院结直肠外科自2008年3月至2012年12月收治的SCRC患者290例,采用免疫组织化学SP法检测患者肿瘤组织中hMLH1、hMSH2、hMSH6蛋白的表达情况,并结合其临床病理参数进行回顾性分析。结果290例SCRC患者的肿瘤组织中hMLH1蛋白表达缺失率13.4%(39/290),hMSH2表达缺失率12.1%(35/290),hMSH6表达缺失率29.0%(84/290);hMLH1/hMSH2共同缺失率3.8%(11/290),hMLH1/hMSH6共同缺失率10.0%(29/290),hMSH2/hMSH6共同缺失率7.2%(21/290)、hMLH1/hMSH2/hMSH6共同缺失率3.4%(10/290)。hMSH1蛋白在中分化腺癌和低分化、黏液癌组织中表达率明显高于高分化腺癌(P<0.01);hMSH2蛋白在直径≤5 cm的肿瘤组织中的表达率显著高于直径>5 cm的肿瘤组织(P<0.01);hMSH6蛋白在女性组中的表达率显著低于男性组(P<0.01),在直径≤5 cm的肿瘤组织中的表达率高于直径>5 cm的肿瘤组织(P<0.05),有脉管内癌栓组的表达率高于无脉管内癌栓组(P<0.05),且在淋巴结转移多的组织中表达率高于淋巴结低转移者(P<0.01)。hMLH1与hMSH2的表达无明显相关性,而hMSH6与hMLH1、hMSH2的表达均呈明显相关性。结论在SCRC中,错配修复蛋白hMLH1、hMSH2、hMSH6的表达缺失并不少见,且其表达缺失与SCRC临床病理参数的关系也明显不同于遗传性非息肉病性大肠癌。因此,当hMLH1、hMSH2、hMSH6作为对SCRC患者行肿瘤恶性度评定或制定个体化的化疗方案和预后判断的参考指标时,其标准也不同于遗传性非息肉病性大肠癌。
- 于鹏飞费翔魏学明李明顾晋顾国利
- 关键词：错配修复蛋白散发性结直肠癌遗传性非息肉病性大肠癌
- 食管下段胃底哑铃状畸胎瘤1例报道
- 2015年
- 病例资料患者,男,60岁,因＂反复上腹不适3年余,加重1年＂入院。患者2年前上腹间断腹痛、腹胀不适,伴反酸、嗳气,无恶心、呕吐、黑便等。1年前症状明显加重,频繁出现,与进食无关。入院后化验检查均无异常,胃镜示：食管、贲门无异常,贲门下胃底可见一黏膜下隆起,3.0 cm×2.5 cm大,表面光滑,活检质地中等（图1）。
- 于鹏飞费翔顾国利
- 关键词：畸胎瘤胃底下段哑铃型上腹
