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侯海玲

作品数:4 被引量:3H指数:1
供职机构:内蒙古医科大学药学院更多>>
相关领域:医药卫生理学文化科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇文化科学
  • 1篇理学

主题

  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇HPLC法
  • 2篇HPLC法测...
  • 1篇药物
  • 1篇药物分析
  • 1篇药物分析教学
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇升阳十一味丸
  • 1篇酸含量
  • 1篇凝胶
  • 1篇中学生
  • 1篇没食子

机构

  • 4篇内蒙古医科大...

作者

  • 4篇王玉华
  • 4篇侯海玲
  • 1篇王秋桐
  • 1篇何春龙
  • 1篇史文燕
  • 1篇郭宝凤

传媒

  • 1篇上海中医药杂...
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国药业
  • 1篇中国科教创新...

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
药物分析教学中学生创新能力培养的教学方法探索被引量:1
2012年
创新能力的培齐是高等教育的基本目标。笔者在教学中对创新能力培养的教学方法进行了研究,将PBL教学方法和案例式教学方法应用在药物分析教学中,通过与学生的互动,提高教学质量,达到培养学生能力的目的。
王玉华侯海玲何春龙
关键词:PBL教学方法
HPLC法测定奥优八味片中甘草苷和甘草酸的含量被引量:1
2014年
目的建立奥优八味片中甘草苷和甘草酸的含量测定方法。方法高效液相色谱法。色谱柱为Phenomen C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液梯度洗脱;检测波长为276 nm、250 nm;流速为1.0 ml/min;柱温30℃。结果甘草苷、甘草酸分别在80.00 ng^800.0 ng、240 ng^2 400 ng范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 5和r=1.000 0),平均回收率分别为99.70%和96.11%,RSD为0.61%和0.77%(n=9)。结论该方法准确、精密、重复性好,可作为奥优八味片的质量控制方法。
侯海玲史文燕王玉华
关键词:甘草苷甘草酸高效液相色谱法
HPLC法测定丁酸氢化可的松凝胶中丁酸氢化可的松的含量
2013年
目的:建立测定丁酸氢化可的松凝胶中丁酸氢化可的松含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Phenomen C18柱,流动相为乙腈-0.5%醋酸水溶液(51:49,V/V),检测波长为240nm,流速为1.0ml/min,柱温为25℃,进样量为20μl,灵敏度为1.0AUFS。结果:丁酸氢化可的松的进样量在97.6~878.4ng范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9991);平均回收率为99.5%,RSD=0.45%(n=9)。结论:该方法简便、灵敏、准确,可用于丁酸氢化可的松凝胶的质量控制。
王秋桐王伟侯海玲王玉华
关键词:高效液相色谱法
高效液相色谱法测定蒙成药升阳十一味丸中没食子酸含量被引量:1
2014年
目的:建立测定蒙成药升阳十一味丸中没食子酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为C18柱(250 mm &×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水(5:95),检测波长为273 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃。结果没食子酸进样量在54.04~540.4 ng范围内与峰面积积分值线性关系良好( r=1.0000),回归方程为 Y=12095 X-797509;平均加样回收率为99.50%,RSD为1.73%( n=9)。结论该方法准确、精密、重复性好,可用于升阳十一味丸中没食子酸的含量测定。
郭宝凤王玉华侯海玲
关键词:升阳十一味丸高效液相色谱法没食子酸
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