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生菜资源表型性状变异及其与SSR标记的关联分析被引量：1: 2018年; 从世界范围内搜集的300多份生菜资源中筛选30份优质资源作为研究对象,调查12个表型性状变异,并进行SSR分子标记分析,探究表型性状与SSR标记之间的相关关系,以期为生菜分子标记辅助育种提供参考依据。结果表明:调查的30份资源表型性状均存在极显著差异,平均变异系数最大的为株幅(40.256%)。12个表型性状将30份生菜资源分成两大类,30份资源的遗传距离变化范围为0.083~0.667。14个多态性EST-SSR标记在30份生菜资源中扩增的条带数为3~8,HO和HE的平均值分别为0.156和0.680,PIC值变化范围为0.466~0.771。同样,14个标记将30份资源分成两大类,30份资源间的遗传距离为0.032~2.629,表型性状聚类结果与SSR标记聚类结果不相关。以单一性状聚类结果与SSR标记聚类结果进行相关性分析,大部分标记均与表型性状有相关性,且大部分引物组合表现为累积效应。; 王书珍王斌才黄兴学李志良周国林汪爱华; 关键词：生菜表型性状 SSR标记种质改良

一种利用多种趋避植物协同防控虫害的甜柿生产技术: 一种利用多种趋避植物协同防控虫害的甜柿生产技术，在甜柿园区四周种植夹竹桃、桂花、芝麻、艾草等；在树冠下方种植鱼腥草、薄荷；在林地边缘、梯壁、路边和园边种植花椒、芝麻、蓖麻。这些趋避植物在生长过程中能够散发一些令害虫远离的...; 杨谷良肖云丽王书珍; 文献传递

不同坡向映山红种群遗传多样性的ISSR研究被引量：3: 2018年; 以黄狮寨3个不同坡向的杜鹃花居群为试材,采用10个ISSR分子标记,研究了坡向对杜鹃花遗传多样性的影响。结果表明:采用的ISSR标记共扩增出38个位点,其中多态性位点36个,多态性比率94.74%,各位点扩增条带为3~5个。"南坡居群"多态性位点、Nei′s基因多样性指数(h)、Shannon信息指数(I)均最高,最低的是"西坡居群"。南坡的地理环境和伴生物种对野生杜鹃花遗传多样性影响较大。黄狮寨杜鹃花居群总的遗传变异Ht为0.268 9,仅6.01%的遗传变异发生在居群间,发生在居群内的遗传变异高达93.99%。3个居群间遗传一致度最高的居群是"西坡居群"和"北坡居群";遗传距离最大的是"北坡居群"和"南坡居群"。为杜鹃花的生物保护、可持续开发利用等研究提供了参考依据。; 张蓓林李志良方姣郭旭栋干建平王书珍; 关键词：杜鹃花 ISSR 坡向

龟峰山古杜鹃群落遗传多样性的ISSR研究被引量：3: 2015年; 采用简单序列重复区间扩增多态性分子标记(Inter-simple sequence repeat,ISSR)技术,对龟峰山3个野生杜鹃(Rhododendron simsii Planch.)居群共23个种质材料进行了遗传多样性分析与评价。运用40条ISSR引物共筛选出7条扩增条带清晰、重复性好和多态性高的引物;筛选出来的7条ISSR引物共扩增出79条清晰的条带,其中多态性条带有74条,平均多态性位点比率为93.67%,等位基因数Na和有效等位基因数Ne分别为1.962 0和1.555 4,奈氏基因多样性指数h为0.330 8,香农氏信息指数I为0.499 0,表明龟峰山古杜鹃群落具有较高的遗传多样性,其中Rho-M和Rho-H两个居群之间的遗传距离小至0.069 8,亦即这两个居群之间的分化最小。试验从分子层面对古杜鹃的遗传多样性分析将对龟峰山古杜鹃种质资源的评价、保存以及杜鹃新品种的选育提供理论支撑。; 王书珍查三省方娇李志良张明菊干建平金卫斌; 关键词：种质资源

甜柿种子快速高效萌发培育优质甜柿苗木的方法: 本发明公开了一种甜柿种子快速高效萌发培育优质甜柿苗木的方法，本发明属于植物育苗技术领域。其要点是：收集完全成熟的甜柿种子，用流水清洗3遍后，晾晒3-5天，然后置于4℃冷库中保存。播种前，配制1％的硫酸铜溶液并预热到60℃...; 杨谷良王书珍肖云丽; 文献传递

基于遥感的麻城杜鹃空间分布特征研究被引量：1: 2017年; 以2003年4月16日的TM\ETM数据为数据源,采用最大似然法提取了湖北麻城市境内杜鹃分布信息,分析了麻城杜鹃在不同海拔、不同坡度、不同坡向的分布特征,结果表明:麻城市的野生杜鹃主要分布于海拔600~900 m的范围内,海拔越高,杜鹃的覆盖率越大,是海拔900 m以上山地的优势物种,60%以上的杜鹃分布在坡度15~35°的范围内,南坡分布的比例多于北坡,表明本地杜鹃趋向于分布在高海拔、陡坡度的南坡。; 宋婷婷罗代清金卫斌黄勇奇方元平王书珍; 关键词：遥感杜鹃

杜鹃花根部共生真菌的分离与鉴定: 2016年; 对杜鹃花(Rhododendron simsii Planch.)根部土壤微生物进行了筛选,依据形态特征和r DNA ITS序列信息,对比临近根部土壤中的真菌,共分离出5种真菌。结果表明,枝孢霉(Cladosporium cladosporioides)、头孢霉(Cephalosporium sp.)、拟盾壳霉(Paraconiothyrium hawaiiense)均为与杜鹃花共生的真菌类型。该研究为后续杜鹃花和根际微生物共生机制的研究奠定了基础。; 王书珍王昭华骆亮张明菊向福方元平金卫斌; 关键词：共生真菌形态学鉴定 ITS序列

基于标记法的福白菊精油抗真菌机理研究: 2021年; 以福白菊为原料,通过有机溶剂萃取和水蒸气蒸馏相结合制备福白菊精油.分别采用健那绿、细胞膜荧光探针DiI、碘化丙啶、罗丹明123以及溴化乙锭等染料标记酵母细胞、酵母细胞膜、酵母线粒体和质粒DNA,研究福白菊精油对酵母细胞、酵母细胞膜、线粒体以及质粒DNA的破坏作用,探讨福白菊精油的抗真菌机理.研究结果表明,福白菊精油不仅能破坏真菌的细胞膜,使其细胞内含物外泄,还能够穿过细胞膜,破坏其线粒体膜和DNA,最终导致真菌细胞死亡.; 付俊吴美婵王书珍邵秀丽何峰; 关键词：真菌感染荧光标记法

大别山不同龄级映山红种群遗传多样性的SSR分析被引量：5: 2018年; [目的]利用SSR标记比较大别山黄狮寨不同年龄级映山红(Rhododendron simsii Planch.)种群的遗传多样性及遗传结构,探究映山红不同世代间遗传多样性的变化规律,为大别山野生映山红资源的合理利用和高效保护提供科学依据。[方法]按照基径大小和丛枝多少将大别山黄狮寨典型映山红种群划分为老树、成树、小树、幼苗4个年龄级,筛选出12对多态性强的SSR引物用于PCR扩增,扩增产物经6%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测并银染。构建"0/1"矩阵,利用POPGENE 32. 0软件分析种群遗传多样性。基于Nei's遗传距离,采用软件MEGA5. 0进行UPGMA聚类。[结果]不同龄级的映山红遗传多样性差别较大,幼苗和老树种群多样性最差,小树种群多样性最丰富。12个微卫星标记观测等位基因数为3～9个,平均5. 08;有效等位基因数为2. 254 9 6. 129 7,平均3. 460 5;观察杂合度HO和期望杂合度HE分别为0. 676 4～0. 881 2和0. 607 7～0. 690 7。Shannon信息指数(I)以小树群体最高,成树次之,幼苗最低。近交系数Fis为-0. 638 3～0. 174 4,平均为-0. 294 6;总近交系数Fit为-0. 615 1～0. 270 6,平均为-0. 162 1,表明各龄级种群内主要繁殖方式为杂交。分子方差分析(AMOVA)表明89. 76%的遗传变异存在于年龄级内,仅10. 24%存在于年龄级间。基因流水平高,仅1个位点Nm <1。遗传一致度最高的为小树和成树种群。[结论]大别山黄狮寨映山红种群遗传多样性丰富,种群间中度分化,遗传变异主要存在于年龄级内。; 王书珍张霖杨雯罗滢郑壮方元平项俊金卫斌; 关键词：映山红微卫星

大别山黄杜鹃根茎叶花内参基因的表达稳定性评价被引量：1: 2020年; 黄杜鹃(Rhododendron molle G. Don)是中国野生杜鹃花资源中极具观赏价值和药用价值的特有物种,其野生资源在大别山区零散分布,因此对其稳定内参基因的评估和筛选对黄杜鹃分子生物学和遗传学的研究至关重要。本研究以黄杜鹃根、茎、叶、花为试验材料,采用实时荧光定量PCR技术,分析RmRPL3-1、RmNAC-1、RmCOX1-4、RmPDS-1、RmUBQ-6、RmL10-4等候选内参基因在不同器官组织中的表达稳定性情况,并基于GeNorm、Normfinder和Best-Keeper软件分析荧光定量PCR的结果,筛选最优的内参基因。结果表明黄杜鹃不同组织中最稳定表达的内参基因为RmCOX1-4和RmUBQ-6的组合。本研究筛选的最稳定的内参基因将为黄杜鹃后续的基因表达研究提供校准依据。; 张羽佳舒读董雪杜睿琛李志良王书珍; 关键词：内参基因实时荧光定量表达谱

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王书珍

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