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王树良

作品数:14 被引量:36H指数:4
供职机构:徐州师范学院更多>>
发文基金:江苏省教委自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程自然科学总论更多>>

文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 7篇理学
  • 4篇化学工程
  • 4篇自然科学总论

主题

  • 2篇液相
  • 2篇液相氧化
  • 2篇酰胺
  • 2篇合成法
  • 2篇氨基
  • 2篇苯基
  • 1篇新合成法
  • 1篇英文
  • 1篇三氟
  • 1篇三氟硝基苯
  • 1篇沙星
  • 1篇取代氨基
  • 1篇哌嗪
  • 1篇噻二唑
  • 1篇脲类
  • 1篇脲类化合物
  • 1篇酰氨基
  • 1篇酰基
  • 1篇酰氯
  • 1篇硫脲

机构

  • 14篇徐州师范学院
  • 1篇南京大学

作者

  • 14篇王树良
  • 11篇戴桂元
  • 7篇史达清
  • 5篇周龙虎
  • 4篇冯友健
  • 1篇陈伟兴

传媒

  • 5篇江苏师范大学...
  • 4篇化学世界
  • 2篇中国医药工业...
  • 2篇应用化学
  • 1篇有机化学

年份

  • 2篇1996
  • 4篇1995
  • 2篇1994
  • 3篇1993
  • 1篇1992
  • 2篇1991
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
环丙甲酰胺的合成
1993年
本文给出了三种合成环丙甲酰胺的方法,这些方法优于已有的合成方法,更易于实现工业化。
王树良冯友健戴桂元
卤素取代甲苯的合成及其在Co(OAc)_2-Mn(OAc)_2-NaBr催化下的液相氧化反应被引量:6
1996年
合成了3-氟甲苯和另外5个氯或溴取代的3-氟甲苯,以Co(OAc)2·4H2O、Mn(OAc)2·4H2O和NaBr为催化剂用液相氧化反应将其氧化为相应的卤代苯甲酸。该反应产率较高,所得卤代苯甲酸纯度好.6个卤代的3-氟甲苯及6个相应的卤代苯甲酸其结构经IR、UV、1HNMR、MS和元素分析所确证。
王树良戴桂元史达清
关键词:卤代苯甲酸液相氧化
环丙氟哌酸的新法合成(英文)
1991年
本研究设计了以3—氯—4—氟苯胺为起始原料,经步工序合成了环丙氟哌酸的新路线,总收率为17.8%。
戴桂元周龙虎史达清王树良梅圣远
关键词:环丙氟哌酸
环丙胺的合成被引量:5
1993年
分别以α-乙酰-γ-丁内酯和1,3-溴氯丙烷为起始原料,合成环丙胺,它们适合工业化生产,总收率各为55.2%和53.3%。
王树良戴桂元冯友健
关键词:环丙胺环丙沙星
α—苯基丙酮的合成法被引量:1
1991年
以前合成α—苯基丙酮所用的原料来源少、价格高,且反应条件苛刻,本文所介绍的方法简单,所用原料廉价易得,有工业化应用的前景。
周龙虎王树良戴桂元梅圣远陈伟兴
3-取代氨基丙烯酸酯的合成及应用
1995年
3-取代氨基丙烯酸酯是合成许多药物的重要原料或中间产品。本文对各种3-取代氨基丙烯酸酯的合成方法及应用加以介绍。
王树良戴桂元
2,4-二氯-5-氟苯甲酸的新合成法被引量:3
1996年
以间硝基甲苯为原料经还原、重氮化、热解、氯化、氧化等5步反应,制得2,4-二氯-5-氟苯甲酸,总收率32.4%。它是喹诺酮类药物的原料。
王树良戴桂元
关键词:液相氧化
甲磺酸的合成
1993年
用新方法合成了甲磺酸,所给方法中原料廉价易得,操作简单,总收率达51.3%,产品纯度大于99.2%,符合药物合成的要求。
王树良史达清冯友健
关键词:甲磺酸氯化
2,3,4-三氟硝基苯的合成被引量:1
1995年
2,6-二氯苯胺经重氮化、席曼反应、硝化和氟交换可合成2,3,4-三氟硝基苯,总收率达40%.
史达清王树良周龙虎
N-甲基哌嗪(MPP)的合成方法被引量:4
1995年
本文报导一个重要的医药化工原料──N-甲基哌嗪的合成方法。
王树良戴桂元
关键词:MPP
共2页<12>
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