刘彦隆
- 作品数：26 被引量：27H指数：4
- 供职机构：温州医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金宁波市自然科学基金浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 红花对肝损伤保护作用的研究进展被引量：4
- 2017年
- 1肝损伤肝损伤由各种外界环境中的毒性物质所造成。酒精、环境中的化学毒物及某些药物等一系列对肝脏有毒性的物质,被称为“亲肝毒物”。亲肝毒物可通过胃肠道、门静脉或体循环进入肝脏进行转化,因此肝脏容易受到化学物中的毒性物质损害,引起肝损伤,造成不同程度的肝细胞变性、坏死,从而进一步发展为肝硬化和肝癌等。容易引发化学性肝损伤的肝毒物主要是化学性毒物和某些药物。
- 邱国仕谢龙腾蒋永生阮荣城杨国灿刘彦隆左伟
- 关键词：肝损伤保护作用毒性物质红花化学性肝损伤化学毒物肝细胞变性
- 去铁胺对人源肠道Caco-2细胞成纤维细胞生长因子21表达的影响
- 2014年
- 目的观察缺氧模拟物去铁胺(DFO)对人源肠道Caco-2细胞成纤维细胞生长因子21(FGF21)表达的影响。方法分别用50、100、150、200μmol/L的DFO处理Caco-2细胞12 h,同时用200μmol/L的DFO处理Caco-2细胞4、8、12 h,RT-PCR法检测细胞中的FGF21 mRNA。分别用缺氧诱导因子(HIF)抑制剂和ROS抑制剂预处理Caco-2细胞,再用DFO继续处理,RT-PCR法检测细胞中的FGF-21 mRNA。结果随DFO浓度增加和作用时间延长,Caco-2细胞FGF21 mRNA相对表达量逐渐降低(P均<0.05)。HIF抑制剂预处理后,Caco-2细胞FGF21相对表达量依然降低(P均<0.05);ROS抑制剂预处理后,Caco-2细胞FGF21 mRNA相对表达量未出现明显降低(P均>0.05)。结论 DFO对肠道Caco-2细胞FGF21的表达有抑制作用,该作用与缺氧产生HIF无关,而与ROS有关。
- 何雪倩张翼吴玲剑陈超谢尧琪陈李斌佶刘彦隆林虹庞玲霞
- 关键词：缺氧去铁胺CACO-2细胞成纤维细胞生长因子
- 碱性成纤维细胞生长因子团聚体对糖尿病大鼠外周神经病变的治疗作用被引量：4
- 2017年
- 目的探究新型生物材料碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)团聚体对糖尿病大鼠坐骨神经病变的治疗作用。方法将聚乙烯精氨酸天冬氨酸甘油二酯(PEAD)、肝素和bFGF按50∶10∶1(m/m/m)的比例混合,制备成bFGF团聚体。Western蛋白印迹法检测该团聚体中bFGF含量,ELISA法检测团聚体中bFGF释放速率。雄性SD大鼠ip给予链脲佐菌素制备糖尿病大鼠模型,继续饲养8周使之发生外周神经病变,随机分为空载体组、bFGF治疗组和bFGF团聚体治疗组。bFGF治疗组每天im给予bFGF 200μg·kg^(-1),连续3 d;bFGF团聚体治疗组一次性im给予含等量bFGF的团聚体12.2 mg·kg^(-1);空载体组给予等体积的空载体(PEAD+肝素)。每周测量后肢足步印迹进行坐骨神经功能指数(SFI)的行为学评分。给药后第30天处死大鼠,收集两侧坐骨神经,HE染色进行病理学观察,DAPI荧光染色检测神经组织内细胞凋亡,Western蛋白印迹法检测细胞增殖标志物Ki67和增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白水平。结果 PEAD、肝素和bFGF按50∶10∶1配比制备的bFGF团聚体结合bFGF良好;ELISA释放曲线结果表明,该团聚体可缓释bFGF。大鼠行为学评价和病理指标检测结果显示,与正常对照组比较,空载体组大鼠SFI显著减小(P<0.01),神经纤维排列紊乱且内部脱髓鞘情况严重,而且组织内部细胞凋亡明显,Ki67和PCNA蛋白表达水平显著下降(P<0.01)。与空载体组比较,bFGF治疗组和bFGF团聚体治疗组SFI升高(P<0.05,P<0.01),神经纤维排列紊乱和内部脱髓鞘现象改善,组织内部细胞凋亡减少,且Ki67和PCNA蛋白表达显著增加(P<0.01)。与bFGF治疗组相比,bFGF团聚体治疗组SFI在治疗后第28天升高更加明显(P<0.05),神经纤维排列规整,脱髓鞘现象基本消失,组织内部细胞核的荧光强度与形态基本接近正常,Ki67和PCNA蛋白表达水平显著升高(P<0.05)。结论新型生物材料PEAD能有效地结合bFGF并缓控其释放。该团聚体治疗糖尿
- 李锐邹双高征征刘彦隆张宏宇肖健
- 关键词：碱性成纤维细胞生长因子糖尿病外周神经病变团聚体肝素
- 益生菌对酒精性肝损伤保护作用的研究进展被引量：1
- 2018年
- 1酒精性肝损伤1.1肝的功能肝是人体五大脏器之一,具有去氧化,储存肝糖,分泌性蛋白质的合成等功能,肝脏也可产生胆汁。肝脏主要通过乙醇脱氢酶(ADH)、微粒体乙醇氧化酶系统(MEOS)体中过氧化氢酶系统进行氧化代谢。乙醇经过ADH代谢为乙醛,乙醛进一步经过线粒体中的ALDH2和胞质中的ALDH代谢为乙酸。
- 韩春婵蒋永生左伟邱国仕陈熠媛谢龙腾刘彦隆杨国灿
- 关键词：肝损伤保护作用酒精性肝损伤益生菌乙醇脱氢酶氧化代谢ALDH2
- 睡眠紊乱对脑脊液乳酸水平影响中国男性BDI评分的中介效应
- 目的：乳酸作为星形胶质细胞的糖酵解产物，可以作为神经元的代谢能量.脑组织代谢，包括血糖相关的代谢过程在睡眠状态下均有明显的变化，而睡眠问题已知与抑郁情绪相关.本研究通过检测脑脊液乳酸水平，研究乳酸在抑郁情绪与睡眠质量中的...
- 王玉刘彦隆康毅敏李慧王帆
- 关键词：乳酸抑郁中介作用睡眠
- 代谢相关因子在抑郁症中的研究进展被引量：4
- 2015年
- 抑郁症是一种常见的情感障碍性精神疾病。物质代谢在能量平衡和情绪中发挥重要作用,代谢相关因子参与机体的代谢和能量平衡,甚至参与药物成瘾。此外,代谢相关因子、药物成瘾与情绪和精神障碍存在关联,而药物成瘾也是诱发抑郁行为的因素之一。目前代谢和成瘾在抑郁症中的研究还处于初级阶段,代谢相关因子与抑郁症的关联尚未明确。本文就代谢相关因子与抑郁症的关联研究进展以及四个因子在代谢中的相互关联作简单综述。
- 杨玲王帆康毅敏刘彦隆张媛
- 关键词：代谢细胞因子抑郁症
- 胺类神经递质在酒依赖睡眠障碍中的研究进展被引量：1
- 2015年
- 睡眠是生物的本能,是指机体失去对周围环境知觉和反应的一种可逆行为,可以帮助生物体恢复体力和精力。生理性睡眠可分为非快眼动睡眠期（non-rapid eye movement,NREM）和快眼动睡眠期（rapid eye movement,REM）,NREM期又可分为1、2、3、4期,其中3、4期合称慢波睡眠期（slow wake sleep,SWS）[1]。
- 翟晓杰王帆康毅敏刘彦隆李存保
- 关键词：睡眠障碍酒依赖
- 酒精对脂肪组织损伤的研究进展
- 2017年
- 1酒精性疾病
近年来,随着我国居民生活水平的提高,酒精的消耗量逐渐增多,酒精性疾病的发病率呈逐年上升趋势。酒精性疾病主要包括酒精性肝病,酒精性脑病和酒精性心脏病等。乙醇通过多元途径在体内代谢,主要通过催化体内乙醇脱氢酶、细胞色素P4502E1（CYP2E1）和过氧化氢酶的活性进行代谢的：（1）经乙醇脱氢酶（ADH）氧化为乙醛,然后经乙醛脱氢酶（ALDH）氧化为乙酸。
- 邱国仕刘彦隆谢龙腾蒋永生蔡时恩左伟
- 关键词：乙醇脱氢酶过氧化氢酶乙醛脱氢酶脂肪酒精性心脏病体内代谢
- 抑郁症与睡眠障碍共病研究被引量：8
- 2016年
- 抑郁症是与睡眠障碍相关的最常见的精神疾病。约80%的抑郁症患者存在睡眠问题。本文在现有研究的基础上,对抑郁症睡眠障碍的脑电图监测、神经生物学机制与治疗方面的研究进行综述。
- 翟晓杰王帆刘彦隆康毅敏柴新丽李存保
- 关键词：抑郁症睡眠障碍共病
- 一种高柔韧性两性离子水凝胶制备方法
- 本发明公开了高柔韧性两性离子水凝胶制备方法，本发明通过改良[2-(甲基丙烯酰基氧基)乙基]二甲基-(3-磺酸丙基)氢氧化铵单体和交联剂以及引发剂浓度得到具有高柔韧性的两性离子SBMA水凝胶。此方法制备的SBMA水凝胶通过...
- 吴疆陈圣福肖健张宏宇李校堃肖泽聪何超超刘彦隆
- 文献传递
