刘爽
- 作品数：33 被引量：215H指数：9
- 供职机构：内蒙古医科大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区自然科学基金国家自然科学基金教育部“春晖计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 朱日很滴丸对实验动物心脏保护功能的药效学研究被引量：11
- 2015年
- 目的对朱日很滴丸保护实验动物心脏的药效进行研究。方法采用常压缺氧模型和盐酸异丙肾上腺素致急性缺氧模型,测定小鼠死亡时间。对大鼠血清中乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)、肌酸激酶(creatine kinase,CK)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和丙二醛(malondialdehyde,MDA)的含量进行测定,评价朱日很滴丸对垂体后叶素致大鼠急性心肌缺血模型的保护作用。采用氯仿-肾上腺素诱发新西兰大耳白兔急性心律失常,观察朱日很滴丸对心律失常潜伏期和持续期的影响。结果朱日很滴丸可显著提高小鼠常压耐缺氧能力和心肌耐缺氧能力而延长存活时间,显著改善大鼠血清内LDH、CK、SOD和MDA的含量而保护受损的心肌细胞,显著延长家兔心律失常的潜伏时间并缩短持续时间。结论朱日很滴丸具有改善心肌供氧不足、抗急性心律失常和保护心肌细胞的作用。
- 肖云峰李文妍刘爽邢斯博陆景坤那生桑
- 关键词：实验动物心脏保护
- 病毒性心肌炎发生时细胞和因子的改变及中西医治疗新进展
- 2006年
- 对病毒性心肌炎的发病机制中细胞和因子的改变作了总结,并讨论病毒性心肌炎在中、西医治疗领域中的研究新进展。
- 刘爽刘晓雷张涛
- 关键词：病毒性心肌炎
- 广枣总黄酮对CVB_3病毒引起细胞凋亡的影响被引量：11
- 2011年
- 目的:建立病毒性心肌炎的体外模型,用新的化学方法提取到含量较高的广枣总黄酮,研究广枣总黄酮抗病毒的效果。方法:化学法提取广枣总黄酮,高效液相法测定其含量。培养HeLa细胞和乳鼠心肌细胞,在HeLa细胞和心肌细胞水平上对柯萨奇B3病毒进行毒力滴定,并测定广枣总黄酮的药物毒性,建立体外病毒性心肌炎模型,通过细胞病变抑制实验测定广枣总黄酮体外抗柯萨奇病毒能力。采用Hoechst33258荧光单染观察染色质凝聚,观察病毒性心肌炎发病过程中心肌细胞是否存在凋亡,以及运用流式细胞仪检测广枣总黄酮是否抑制细胞凋亡。统计学方法采用T检验。结果:成功建立体外病毒性心肌炎的模型,广枣总黄酮在HeLa细胞和乳鼠心肌细胞实验中可有效抑制CVB3病毒引起的细胞病变数(P<0.05),对病毒繁殖及细胞凋亡有抑制作用。结论:成功建立体外细胞模型,通过体外实验证实提取的广枣总黄酮对心肌细胞有保护作用,通过凋亡相关实验证实病毒性心肌炎发病过程中有心肌细胞凋亡,且广枣总黄酮能抑制心肌细胞凋亡作用。
- 刘爽
- 关键词：广枣总黄酮病毒性心肌炎CVB3细胞凋亡
- 降压滴丸急性毒性及其药效学研究被引量：1
- 2012年
- 目的:研究降压滴丸对高血压的用药安全及其药效。方法:采用急性毒性试验连续观察给降压滴丸后14 d内动物的行为反应。药效学实验采用肾动脉结扎的方法建立大鼠肾性高血压模型,通过空白对照组、模型组、阳性对照组、降压滴丸高剂量组、中剂量组、低剂量组的建立,从而比较观察其降压效果;并通过记录小鼠耳微动脉、微静脉血管管径变化,比较降压滴丸的扩血管作用。结果:降压滴丸急性毒性实验连续观察14 d,未发现动物死亡,体重均有所增长,肉眼观察未见明显毒性反应。药效学实验发现高、中、低3个剂量组均可降低肾性高血压大鼠血压,并能扩张小鼠耳微动脉、微静脉血管。结论:初步证明降压滴丸是安全的并具有一定的降血压作用。
- 肖云峰李文妍刘爽刘小雷
- 关键词：降压滴丸急性毒性药效学
- 抗栓治疗致消化道出血1例的药学监护
- 2023年
- 冠状动脉粥样硬化性心脏病简称冠心病,是动脉粥样硬化导致器官病变的最常见类型,也是严重危害人类健康的常见病。急性冠状动脉综合征(ACS)是冠心病中急性发病的临床类型,主要包括不稳定型心绞痛(UA)和急性心肌梗死(AMI)。根据发病早期心电图的ST段变化,ACS可分为非ST段抬高型和ST段抬高型两大类,前者包括UA、非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI),后者主要是ST段抬高型心肌梗死(STEMI)。药物治疗是ACS抗心肌缺血的基础措施和重要内容之一,不仅可缓解缺血症状,更重要的是改善预后,提高远期生存率。根据《高龄老年(≥75岁)急性冠状动脉综合征患者规范化诊疗中国专家共识》[1],药物治疗主要包括抗血小板药物、抗凝药物、镇痛类药物、抗心肌缺血药物、肾素—血管紧张素—醛固酮系统拮抗剂及他汀类药物。本文以1例ACS患者抗栓治疗后出现消化道出血为例,分析原因并进行药学监护,探讨临床药师如何在合理用药中发挥有效作用。报道如下。
- 董珉翔刘爽王楠楠
- 关键词：抗血小板药物抗凝药物消化道出血药学监护
- 黄芪甲苷对CVB3所致病毒性心肌炎模型小鼠TIMP-1和MMP-1的影响被引量：7
- 2016年
- 目的:探讨黄芪甲苷对CVB3病毒所致病毒性心肌炎模型小鼠心脏内基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)和基质金属蛋白酶-1(MMP-1)的影响。方法:取90只小鼠,随机分为空白对照组、模型对照组、阳性药物(广枣总黄酮)组、黄芪甲苷低剂量组、黄芪甲苷中剂量组、黄芪甲苷高剂量组。除空白对照组外,其余5组均腹腔注射柯萨奇B3(CVB3)标准病毒株建立小鼠病毒性心肌炎模型。造模开始第8天,各组分别灌胃相应药物。给药第16天,脱颈椎处死小鼠,迅速开胸摘取心脏,采用试剂盒法测定小鼠心肌组织中TIMP-1和MMP-1的含量。结果:黄芪甲苷可显著提高CVB3病毒所致病毒性心肌炎模型小鼠心肌组织中TIMP-1的含量,同时,降低MMP-1的含量。结论:黄芪甲苷可提升基质金属蛋白酶抑制剂-1的活性,抑制基质金属蛋白酶-1的活性,显著降低CVB3病毒对病毒性心肌炎模型小鼠的心肌损害,防止心肌细胞纤维化。
- 肖云峰刘爽李文妍刘小雷
- 关键词：黄芪甲苷TIMP-1MMP-1小鼠
- 生物制剂治疗病毒性心肌炎的研究现状被引量：2
- 2016年
- 病毒性心肌炎是由于病毒侵犯心肌及由此引发的一系列心肌自身免疫反应的结果,越来越多的生物技术应用于VMC的治疗。
- 刘爽刘贇娜
- 关键词：病毒性心肌炎生物制剂
- 一种高通量免疫检测抗生素残留方法的建立被引量：9
- 2012年
- 目的将表面具有羧基的聚苯乙烯微球运用于悬液芯片系统中，建立一种高通量检测牛奶中卡那霉素和氯霉素残留的方法。方法将合成的卡那霉素和氯霉素全抗原包被在聚苯乙烯微球表面构成捕获抗原，并对整个包被过程进行优化。利用捕获抗原、单克隆抗体及检测物构建间接竞争免疫检测体系，并用荧光标记的二抗作为荧光探针标记与捕获抗原结合的单克隆抗体得到悬液芯片系统的检测物。由于不同型号的微球被悬液芯片系统的激光激发后所呈现的侧向散射荧光（side scatter，ssc）和前向散射荧光（forward scatter，FSC）不同，所以悬液芯片系统能够将不同的微球进行区分以达到分辨不同检测物的目的，悬液芯片系统上的另外一套检测系统能够对每个微球表面荧光探针的荧光强度进行检测以实现定量分析，双检测系统同时工作实现了高通量检测的目的。结果微球的包被优化实验结果表明，包被100gL微球需要卡那霉素和氯霉素全抗原的最佳量分别是12μg和17μg。单克隆抗体的最佳稀释倍数分别是800倍和1600倍；在牛奶基质中，该方法对卡那霉素和氯霉素的检测限分别是0．79ng／mL和52．01ng／mL，半数抑制浓度（IC50）分别为36．65ng／mL和626．03ng／mL，检测范围分别为9-900ng／mL和90-900ng／mL；抗体特异性实验表明两种单克隆抗体的特异性良好。该方法在牛奶基质中的标准添加回收率为80％～110％，满足检测方法建立的要求。结论利用基于微球技术的悬液芯片系统建立了一种高通量检测牛奶中抗生素残留的方法，该研究为下一步更多种抗生素残留的同步检测提供了数据依据。
- 刘爽王伟刘小雷
- 关键词：卡那霉素氯霉素免疫检测
- 黄芪多糖对CVB3感染的心肌细胞和心肌的保护作用研究被引量：3
- 2015年
- 目的本文旨在研究黄芪多糖(Astragalus Polysaccharide,AP)对CVB3病毒感染的乳鼠心肌细胞和小鼠的保护作用,为进一步作用机制研究提供理论依据。方法使用AP对CVB3病毒介导的病毒性心肌炎病理模型进行治疗,通过对MTT染色和小鼠病毒性心肌炎模型治疗前、后心肌病理切片的观察,检测小鼠外周血液中乳酸脱氢酶和磷酸肌酸激酶的含量,判断AP对CVB3病毒感染后小鼠心肌的保护作用。结果 MTT染色结果表明,给药组的OD值均明显高于病毒对照组(P<0.05),与病毒对照组比较,AP能够减轻由CVB3介导的心肌细胞炎症和病理改变的程度;AP能够显著的降低小鼠外周血中的心肌酶含量(P<0.05);心肌病理切片表明,给药组心肌早期钙化面积减少,与阳性对照组比较仅有少量的炎性细胞浸润,说明其能防止感染的心肌细胞溶解,对心肌具有保护作用;给药组细胞上清液中病毒的TCID50比病毒对照组小一个数量级,说明AP对病毒繁殖有抑制作用。结论 AP对CVB3病毒感染后的心肌细胞和心肌有一定的保护作用,该结果为AP的更深入研究提供了理论依据。
- 刘爽刘晓玲张勇刘天龙刘小雷
- 关键词：黄芪多糖柯萨奇B3病毒心肌细胞小鼠
- 亚太地区抑癌基因p16及runx3甲基化与肝癌易感性关系的Meta分析
- 2016年
- 目的：应用Meta分析的方法评价亚太地区抑癌基Np16及runx3甲基化与肝癌易感性的关系。方法：检索1978。2014年在Medline、Pubmed数据库以及1994～2014年CNKI、中国生物医学文献数据库、万方和维普数据库收录的所有有关p16及runx3甲基化与肝癌研究的文献，并用Review Manager软件进行统计分析。结果：纳入国内外标准的文献共21篇，研究runx3基因的有8篇，研究p16基因的有13篇。数据合并结果显示，p16、runx3病例组与对照组甲基化的比值比（OR）分别为17．24和6．33，95％C1分别为（7．54-39．40）和（3．79-10．58）；经统计学分析差异都具统计学意义（P〈0．05）。结论：p16及runx3甲基化与肝癌发生有密切关系。
- 刘爽新燕富红丹
- 关键词：P16基因RUNX3基因肝癌易感性META分析
