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内毒素耐受小鼠脾脏CD11clowCD45RBKgh树突状细胞培养与生物学特性鉴定被引量：2: 2014年; 目的分离培养内毒素耐受状态小鼠脾脏CDIiclowCD45RBhlghDC并探讨其生物学特性。方法12只体质量为20~25g的健康BALB／c小鼠，采用随机数字表法分成两组，每组6只。正常对照组小鼠腹腔注射0．9％氯化钠溶液0．2mL；内毒素耐受组小鼠以0．1弘g脂多糖腹腔注射，每日1次，连续注射5d建立内毒素耐受小鼠模型。免疫磁珠分选法分选正常对照组和内毒素耐受小鼠脾脏CDIIclowCD45RBhigchDC，流式细胞术检测细胞表型，四甲基偶氮唑盐（MTT）法检测T淋巴细胞增殖抑制率，ELISA法检测上清液中IL-10和IL-12表达量。样本均数比较采用单因素方差分析，Levene法检验方差齐性，方差齐时采用LSD-t检验，方差不齐时采用DunnettT3检验。结果正常对照组小鼠CDIIclowCD45RBhighDC浓度为30％，细胞计数为（5．30±0．12）×10。个；内毒素耐受组CDlllowCD45RBhightDC浓度为80％，细胞计数为（1．20±0．13）×i0。个，两组差异有统计学意义（t=3．23，P〈0．01）。两组细胞形态上未见明显差别。内毒素耐受小鼠脾脏CDIIc“”CD45RB“ghDC表面标志主要组织相容性抗原（MHC）-II、CD40、CD80的表达均较正常对照组明显降低。内毒素耐受组在细胞浓度为i：10、1：50、I：100时细胞增殖率均明显低于正常对照组，差异均有统计学意义（t值分别为1．36、2．49和1．88，均P〈0．01）。内毒素耐受组各浓度细胞与正常对照组比较，IL-10分泌量显著增加，差异有统计学意义（t值分别为13．63、13．45和9．31，均P〈0．01）；IL-12分泌量明显下降，差异有统计学意义（t值分别为2．62、2．74和2．99，均P〈0．05）。结论内毒素耐受小鼠脾脏CDllclowCD45RBhighDC具有较弱的抗原提呈能力及刺激异基因淋巴细胞增殖能力。; 施春玮董进中张赛男董培红许烂漫卢明芹陈永平; 关键词：内毒素类白细胞介素10 白细胞介素12

小鼠骨髓来源调节性树突状细胞在急性肝衰竭中的作用: 急性肝衰竭(acute liver failure，ALF)是由多种因素引起的大量肝细胞坏死，肝脏生理功能短时间内遭到严重损害，出现以严重消化道症状、凝血障碍、黄疸及不同程度的腹水和肝性脑病等为主要临床表现的综合征。其临...; 张赛男; 关键词：急性肝衰竭调节性树突状细胞生物学特性免疫调节

骨形成蛋白-7干预对肝纤维化EGFR表达的影响: 肝纤维化(Hepatic fibrosis)是各种慢性肝脏疾病发展到终末期的共同病理基础,是向肝硬化发展的中间环节.细胞外基质(ECM)的合成与降解失衡是其发生发展的关键因素.TGFβ1在肝星状细胞的活化过程中发挥主要作...; 王丽萍董进中曹肃婷张赛男林镯王晓东陈永平

超声引导下腰2水平肌肉内法腰方肌阻滞后阻滞范围的观察: 背景和目的:　　腰方肌阻滞可用于围术期镇痛，不同路径产生的阻滞效果不同。目前关于腰方肌肌肉内注射路径的阻滞范围和效果还不是非常明确。为了研究腰方肌肌肉内阻滞路径的阻滞效果，我们观察了L2水平肌肉内路径腰方肌阻滞后感觉减退...; 张赛男; 关键词：超声引导镇痛作用

骨形成蛋白-7对肝纤维化表皮生长因子受体表达的影响: 2014年; 目的观察肝纤维化小鼠模型中表皮生长因子受体（EGFR）的动态表达，以及骨形成蛋白-7（BMP-7）对其表达的影响，探讨治疗纤维化的新靶点。方法30只健康雄性ICR小鼠随机数字表法分为正常对照组（6只）、肝纤维化模型组（18只，包括4、8、12周3个亚组）和BMP-7干预组（6只），皮下注射四氯化碳制备肝纤维化小鼠模型，BMP-7干预组注射四氯化碳8周后腹腔注射人重组BMP-7，持续4周。采用HE和Manson染色观察肝组织病理变化，并进行肝纤维化半定量评分；下腔静脉采血检测ALT、AST和白蛋白；采用实时荧光定量PCR和Western印迹法分别检测各组TGF-β1 mRNA和TGF-β1、EGFR、pEGFR蛋白表达情况。计量资料比较采用方差分析，相关性采用Pearson相关分析。结果成功建立小鼠肝纤维化模型，肝纤维化模型组血清ALT、AST均逐渐升高，12周时最高，白蛋白逐渐降低，12周时最低，BMP-7干预组各指标均有所缓解[ALT：（153．9±18．1）U／L比（191．3±24．5）U／L；AST：（177．8±19．2）U／L比（206．6±25．0）U／L；白蛋白：（25．4±0．9）g／L比（22．2±1．2）g／L；均P〈0．053。肝纤维化组随着纤维化的进展，TGF-β1、EGFR及pEGFR的蛋白表达量均逐渐升高，于12周时达到高峰，BMP-7干预后，上述3种蛋白的表达水平均明显降低（TGF-β1：0．256士0．006比0．287±0．014；EGFR：1．061±0．017比1．094±0．014；pEGFR：0．855±0．053比1．007±0．063；均P〈0．05）。直线相关分析显示，TGF-β1与EGFR及pEGFR表达量均呈正相关（rs值分别为0．895、0．859，均P〈0．05）。结论BMP-7能改善小鼠肝纤维化，其作用机制可能是调节EGFR和TGF-β1的表达。; 王丽萍董进中曹肃婷张赛男林镯王晓东陈永平; 关键词：肝硬化骨形态发生蛋白质类转化生长因子B1

骨形成蛋白-7干预对肝纤维化EGFR表达的影响: <正>肝纤维化(Hepatic fibrosis)是各种慢性肝脏疾病发展到终末期的共同病理基础,是向肝硬化发展的中间环节。细胞外基质(ECM)的合成与降解失衡是其发生发展的关键因素。TGFβ1在肝星状细胞的活化过程中发挥...; 王丽萍董进中曹肃婷张赛男林镯王晓东陈永平; 文献传递

内毒素耐受小鼠脾脏CD11C^lowCD45RB^high树突状细胞对急性肝功能衰竭锌指蛋白A20表达的影响被引量：1: 2015年; 目的观察内毒素耐受CD11C^lowCD45RB^highDC对急性肝功能衰竭小鼠锌指蛋白A20表达的影响，探讨其在急性肝功能衰竭治疗中的作用及可能机制。方法建立内毒素耐受小鼠模型，经免疫磁珠法分选正常小鼠脾脏来源CD11C^lowCD45RB^highDC和内毒素耐受小鼠脾脏来源CD11C^lowCD45RB^highDC。选取健康雄性BALB／c小鼠126只，随机分为正常对照组（A组6只）、急性肝功能衰竭组（B组40只）、正常小鼠脾脏CD11C^lowCD45RB^highDC治疗组（C组40只）和内毒素耐受小鼠脾脏CD11C^lowCD45RB^highDC治疗组（D组40只）；B、C、D三组小鼠同时腹腔注射D-GaIN600mg／kg和脂多糖10μg／只，A组注射等体积0．9％氯化钠溶液；30min后C组腹腔注射正常小鼠脾脏来源CD11C^lowCD45RB^highDC（1×10^6／只，0．2mL／只），D组腹腔注射内毒素耐受小鼠脾脏来源CD11C^lowCD45RB^highDC（1×10^6／只，0．2mL／只）进行干预，A、B组则给予相同剂量的0．9％氯化钠溶液。检测各组小鼠各时间点血ALT、AST水平；采用HE染色观察各组小鼠各时间点肝组织病理变化；反转录（RT）-PCR和Western免疫印迹法检测各组小鼠各时间点TNF-α、核因子-κB、锌指蛋白A20表达情况。样本均数比较采用单因素方差分析。进行正态性检验和方差齐性分析，方差齐者采用LSD检验。结果B组在造模2h后ALT、AST开始逐渐升高，于24h达高峰，明显高于A组（t值分别为31．00和11．52，均P〈0．05）。C、D两组于造模2h后ALT、AST也逐渐升高，于24h达高峰，与B组比较，差异均有统计学意义（t值分别为14．60和26．43，均P〈0．05）。B组小鼠TNF-αmRNA（t=427．58）、核因子-κBmRNA（t=122．42）及蛋白表达量（￡值分别为179．35和165．98）随着时间的推移逐渐升高，至12h达高峰，与A组相比差异有统计学意义（均P〈0．05）。B组小鼠锌指蛋白A20mRNA及蛋白则随着时间的延长逐渐降低，在12h�; 董进中王丽萍张赛男施春玮杨乃彬倪顺兰卢明芹; 关键词：肝功能衰竭脂多糖类锌指蛋白A20

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张赛男

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