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范丽梅

作品数:26 被引量:97H指数:6
供职机构:云南省第二人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 24篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 25篇医药卫生

主题

  • 19篇儿童
  • 12篇贫血
  • 12篇民族
  • 11篇少数民族
  • 9篇地中海贫血
  • 6篇缺乏症
  • 6篇流行病
  • 6篇流行病学
  • 5篇傣族
  • 5篇儿童地中海贫...
  • 5篇G6PD缺乏
  • 5篇G6PD缺乏...
  • 4篇流行病学调查
  • 3篇蛋白
  • 3篇葡萄糖
  • 3篇磷酸脱氢酶
  • 3篇儿童贫血
  • 2篇血红蛋白
  • 2篇营养
  • 2篇影响因素

机构

  • 24篇云南省妇幼保...
  • 23篇云南省第二人...
  • 2篇昆明医科大学
  • 1篇昆明医学院第...

作者

  • 25篇范丽梅
  • 22篇刘锦桃
  • 19篇赵钟鸣
  • 19篇忽丽莎
  • 17篇陈谦
  • 16篇邹团标
  • 15篇杨发斌
  • 15篇姚莉琴
  • 12篇王兴田
  • 6篇王敏
  • 5篇全星
  • 2篇冯曦云
  • 2篇李燕
  • 1篇刘凤英
  • 1篇张毅
  • 1篇张莉
  • 1篇杨燕槐
  • 1篇王蓉
  • 1篇郭子宏
  • 1篇马淑珍

传媒

  • 7篇中国妇幼保健
  • 5篇中国优生与遗...
  • 3篇中国生育健康...
  • 2篇中华医学遗传...
  • 1篇中华流行病学...
  • 1篇云南医药
  • 1篇昆明医学院学...
  • 1篇中国热带医学
  • 1篇大理学院学报...
  • 1篇检验医学与临...
  • 1篇国际检验医学...

年份

  • 6篇2013
  • 3篇2012
  • 9篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2007
  • 1篇2003
  • 1篇1996
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
云南15种特有少数民族7岁以下儿童超重和肥胖的调查研究被引量:2
2013年
目的:了解云南15种特有少数民族7岁以下儿童超重和肥胖的流行现状及主要影响因素,为预防儿童超重和肥胖提供科学依据。方法:采用随机整群抽样法,随机抽取云南15种特有少数民族共14 623名作为调查对象。结果:云南15种特有少数民族7岁以下儿童超重和肥胖检出率分别为13.6%和4.6%,男童超重和肥胖的检出率高于女童,差异有统计学意义(P<0.05)。有序多分类Logistic回归分析显示父母体质指数、儿童民族和出生体重为儿童超重和肥胖的主要影响因素。结论:云南15种特有少数民族7岁以下儿童超重和肥胖检出率高,在经济文化相对滞后的贫困地区超重和肥胖检出率相对较高,儿童超重和肥胖受到诸多因素的影响。
范丽梅赵钟鸣姚莉琴杨燕槐全星马淑珍刘锦桃
关键词:超重肥胖影响因素儿童
61222名住院分娩儿出生人口素质研究被引量:1
2013年
目的了解云南省新生儿的出生情况和新生儿死因、出生缺陷、出生人口素质的关系。方法统一制作出生登记调查表收集各单位住院分娩新生儿的出生情况,采用Epidata软件统一录入数据,建立数据库,用SPss.15.Windows作分析,计数资料用χ2及有序资料作趋势χ2检验。结果 61222名住院分娩儿中,低出生体重(LBW)、早产、双胎发生率随孕周时间的增加而降低,巨大儿发生率随孕周时间的增加而增加。LBW和巨大儿发生率男性高于女性;LBW发生率与产妇年龄的关系呈"J"型,小于20岁组最高11.0%,随年龄的增加而降低,25~30岁组降至最低5.7%~6.5%,35岁以后随增龄而升高,40~57岁达高峰为12.5%。LBW、巨大儿、早产、双胎等发生率随孕次的增加而上升;结论 LBW和双胎仍是中国婴儿和新生儿的主要死因。加强围产保健,是降低新生儿和婴儿死亡的关键,也是提高出生人口素质,优生优育的重要措施。
范丽梅赵敏赵钟鸣刘锦桃忽丽莎杨发斌
关键词:出生人口素质
西双版纳州0~6岁儿童贫血调查分析被引量:3
2010年
目的:了解西双版纳州0~6岁儿童贫血的发病情况,为防治儿童贫血提供依据。方法:运用Sysmex KX-21N和迈瑞-2000血细胞分析仪、血红蛋白电泳分析,应用醋酸纤维素膜电泳(PH8.6),使用DY-600电泳和美国Helena公司配套试剂和扫描分析系统。统计分析采用SPSS.13.Window/PEMS.3软件包,χ2检验和多因素logistic回归分析。结果:贫血总患病率为19.0%,其中男童贫血患病率为18.8%,女童为19.1%,贫血患病率随年龄增长而降低。傣族患病率高于布朗族和基诺族,其他民族之间两两比较无明显差异,勐腊县贫血率高于景洪市和勐海县。结论:西双版纳州学龄前儿童贫血总患病率与同类农村地区的资料基本一致,与本省0~6岁儿童不同时期缺铁性贫血相比贫血患病率高于全国抽样调查资料。贫血发病情况复杂,其严重影响儿童生长发育和生命质量,只有大规模的人群调查,摸清流行情况,为防治贫血提供基本数据及措施才能达到预定目标。
范丽梅王兴田赵钟鸣浦剑刘锦桃
关键词:儿童贫血
云南省15种特有少数民族7岁以下儿童健康素质调查研究
赵钟鸣姚莉琴忽丽莎邹团标范丽梅王兴田全星杨发斌陈谦王敏刘锦桃冯曦云李智
课题来源与背景:云南是一个多民族的边疆省份,15种少数民族为云南省所特有。尽管该省在儿童生存保护方面取得了较大的进步,但对少数民族健康素质全面的系统的资料仍然是空白,远滞后于其他经济文化科技的发展。随着该省社会经济快速发...
关键词:
关键词:体格发育
云南怒江州4个少数民族0~6岁儿童“小儿四病”的调查被引量:1
2012年
目的:了解云南省怒江州4个特有的少数民族6岁以下儿童的体格发育情况,对怒江州四县四民族的0~6岁儿童进行急性呼吸道感染(ARI)、反复呼吸道感染(RRI)、腹泻(CDD)贫血、营养不良进行调查,为儿童高发疾病的防治提供依据。方法:采用典型调查的方法对云南省怒江州4个特有的少数民族6岁以下儿童进行体格发育调查,体格发育测量方法按全国九市儿童体格发育调查方案。结果:怒江州"小儿四病"发生率均高于云南省和全国,低体重率高于2002年全国营养调查的3.4倍,发育迟缓2.2倍,消瘦7.1倍。结论:"小儿四病"在云南省怒江州6岁以下儿童中属高发疾病,其高发的原因可能与地理因素和社会因素的影响有关。
杨发斌陈谦阿匹四忽丽莎范丽梅刘锦桃王兴田
关键词:少数民族
云南10个民族7岁以下儿童血红蛋白病与G6PD缺乏症的调查被引量:4
2011年
目的:了解云南三边境州10个特有少数民族的7岁以下儿童血红蛋白病和G6PD缺乏症的现状。方法:血红蛋白病检测:对调查者应用日本SysmexKX-21N和迈瑞-2000血细胞分析仪进行血细胞分析,醋酸纤维薄膜电泳检测血红蛋白,DNA序列分析及ARMS基因检测;G6PD缺乏症检测采用改良葡萄糖6-磷酸脱氢酶(G6PD)比值法。结果:地贫检出率以德宏州最高(46.2%),怒江州最低(30.6%),版纳州居中。β-地贫以阿昌族居首位40.6%(39/96),独龙族最低为2.5%(5/204)。α-地贫以版纳傣族最高为22.1%(266/1 204),其次为独龙族19.1%(39/204)。G6PD缺乏症检出率德宏州为6.7%(146/2 190),版纳州为2.2%(60/2 780),怒江州为1.0%(14/1 407)。G6PD缺乏症以德昂族最高为8.6%(30/349),其次为阿昌族7.3%(19/261)。异常血红蛋白检出率为2.4%。结论:血红蛋白病和G6PD缺乏症在云南省三边境州10个特有少数民族7岁以下儿童属高发,血红蛋白病和G6PD缺乏症的人群地理分布与历史上疟疾流行的地理分布存在着一定的相关性。
姚莉琴邹团标陈谦杨发斌忽丽莎范丽梅全星赵钟鸣刘锦桃王兴田
关键词:儿童血红蛋白病少数民族G6PD缺乏症
云南省不同地区傣族儿童贫血的调查分析
2013年
目的了解云南省不同地区傣族儿童贫血的发生概况。方法对云南省西双版纳州、德宏州、玉溪的傣族儿童3003人进行了血液分析、Hb电泳检测,并进行统计学分析。结果所调查的云南省3种傣族贫血发生率22.8%。地贫与贫血二者有相关。结论云南省3种傣族儿童的贫血和地贫属高发,其发生率在所调查的不同的年龄及地区有差异,且贫血和地贫有相关。该调查为云南省3种傣族进行贫血的预防提供了有价值的基础资料。
姚莉琴邹团标杨发斌忽丽莎陈谦范丽梅赵钟鸣刘锦桃王兴田
关键词:儿童贫血傣族
云南省德宏州少数民族儿童贫血与地中海贫血调查被引量:1
2011年
目的 了解云南省德宏州少数民族儿童贫血与地中海贫血的发生情况.方法 对云南省德宏州的傣、景颇、德昂、阿昌族等少数民族儿童共2 153例进行血红蛋白电泳检测贫血与地中海贫血.结果 所调查的地区贫血患病率为22.1%,地中海贫血筛查阳性率为59.0 %,地中海贫血患病率为25.5 %,其中β-地中海贫血患病率为18.3 %,α-地中海贫血患病率为7.2 %.α-地中海贫血患病率随年龄增加而降低,差异有统计学意义;β-地中海贫血患病率随年龄增加而增加,但差异无统计学意义.多个县市之间、不同少数民族之间两两比较,差异有统计学意义.地中海贫血阳性者贫血率高于非阳性者,差异有统计学意义.结论 德宏州少数民族儿童贫血和地中海贫血在云南属高发,其患病率在所调查的不同的年龄、民族及地区有差异.该调查为云南省德宏州的少数民族进行贫血和地中海贫血的预防提供了有价值的基础资料.
姚莉琴陈谦范丽梅邹团标王敏忽丽莎杨发斌刘锦桃赵钟鸣
关键词:少数民族儿童贫血地中海贫血
我省420例唇腭裂儿童的营养状况分析被引量:3
2007年
目的了解我省唇腭裂儿童的营养状况.方法随机选取近4 a来我科门诊初诊的7岁以下的唇腭裂儿童420例(排除先天性消化、循环系统疾病)进行营养状况调查.结果420例患儿中营养正常者171例,占40.7%.营养不良者249例,占59.3%.其中Ⅰ度、Ⅱ度、Ⅲ度营养不良者分别为205例、38例、6例,分别占营养不良总例数的82.3%、15.3%、2.4%.结论唇腭裂儿童,特别是腭裂儿童营养不良者较普遍,必须加强喂养,为手术创造条件.
张莉陈涌依光叫范丽梅
关键词:唇腭裂儿童营养状况
云南新平地区傣族学龄前儿童β-地中海贫血基因突变类型分析
2012年
目的探讨云南新平傣族学龄前儿童β-地中海贫血的基因突变类型及其基因型频率特征。方法对407名傣族学龄前儿童进行血细胞分析,以平均红细胞体积(MCV)<80fl或平均血红蛋白量(MCH)<27pg为血液学表型初筛阳性样本进行血红蛋白电泳,HbA2>3.5%或HbF>2%为血红蛋白表型阳性样本进行14种东南亚常见基因分析。结果在407人中血液学筛查出235例进行血红蛋白电泳阳性60例在进行基因诊断分析,有21例得到确诊用检出5种突变基因,包括7种基因型常见的突变位点为41-42M(杂),基因型频率为47.62%;其余基因突变位点及其频率为:β-EM(14.29%),17M(9.52%),41-42M(纯)(9.52%),654M(杂)(9.52%),17/71-72M(双重杂)(4.76%),17/β-EM(双重杂)(4.76%)。结论初步探明了该地区学龄前儿童β-地中海贫血基因突变类型及基因型频率,获取其分子生物流行病学资料,为今后对该地人群进行疾病的防治、优生优育、遗传咨询、提高人口素质具有重要的指导意义。
赵钟鸣邹团标姚莉琴忽丽莎陈谦王敏杨发斌范丽梅
关键词:儿童Β-地中海贫血基因突变
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