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长期小剂量阿奇霉素治疗稳定期COPD临床疗效观察被引量：10: 2011年; 目的探讨长期小剂量阿奇霉素治疗稳定期COPD的临床疗效。方法Ⅱ-Ⅲ级COPD稳定期患者120例,随机分为治疗组和对照组,每组60例。两组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用阿奇霉素片500mg,2次/周,共3个月。结果开始治疗前两组病情(24h痰量、呼吸困难评分、6min步行距离、FEV1/FVC)基本一致。治疗3个月后,治疗组24h痰量明显少于对照组(P<0.01),呼吸困难评分明显低于对照组(P<0.05),6min步醒距离明显长于对照组(P<0.05),FEV1/FVC则改善不明显(P>0.05)。治疗组AECOPD为(1.1±0.3)次,对照组AECOPD为(2.6±0.5)次,治疗组AECOPD次数明显少于对照组(P<0.05)。治疗组有2例患者出现轻微腹泻,药物不良反应发生率为3.3%。结论长期小剂量阿奇霉素治疗稳定期COPD临床效果显著,安全性高,值得临床推荐。; 林李徐显庄林英陈朴潘娇; 关键词：慢性阻塞性肺疾病阿奇霉素片疗效

血清和肽素对脓毒症早期诊断及预后评估的临床意义被引量：6: 2012年; 目的探讨血清和肽素对脓毒症早期诊断和预后评估的价值。方法感染患者149例，其中普通感染患者（普通感染组）50例，脓毒症患者（脓毒症组）49例，严重脓毒症及脓毒性休克患者（严重脓毒症及脓毒性休克组）50例，另取同期健康体检者65例为正常对照组，测定各组血清和肽素浓度，并与降钙素原（PCT）、APACHEII评分相互比较，观察其与脓毒症诊断及预后的关系。结果严重脓毒症及脓毒性休克组、脓毒症组、普通感染组血清和肽素、PCT浓度较对照组明显升高（均P〈0．05），脓毒症组与普通感染组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。脓毒症组与严重脓毒症及脓毒性休克组血清和肽素、PCT浓度比较差异有统计学意义（P〈0．05），随病情加重有不断升高趋势。脓毒症生存组血清和肽素、PCT浓度明显低于死亡组（P〈0．05）。血清和肽素浓度及PCT浓度与APACHE11评分呈正相关。结论和肽素有助于脓毒症的早期诊断，和肽素、PCT和APACHEII评分的联合应用有助于评估脓毒症患者的病情严重程度和预后。; 吴鑫虎邱俏檬洪广亮陈朴陈望龙; 关键词：脓毒症和肽素

重组人血小板生成素与白介素-11对脓毒症相关性血小板减少症的疗效比较被引量：13: 2013年; 目的比较重组人血小板生成素(rhTPO)与重组人白介素-11(rhIL-11)对脓毒症相关性血小板减少症的疗效与安全性。方法前瞻性随机对照研究,将60例脓毒症相关性血小板减少症患者随机分为TPO组和IL-11组,在常规治疗的基础上,TPO组给予rhTPO:15 000U皮下注射,一次/d,共7d;IL-11组给予rhIL-11:1.5mg皮下注射,1次/d,共7d;观察第1、3、5、7天两组患者外周静脉血中血小板计数以及凝血指标、出血、血制品输注、药物不良反应、住ICU时间及28d的病死率。结果治疗前两组血小板计数差异无统计学意义,治疗后第5、7天TPO组血小板计数明显高于IL-11组,两组差异有统计学意义;两组凝血功能指标差异无统计学意义;TPO组血小板悬液、血浆、浓缩红细胞的输注量明显少于IL-11组,两组差异有统计学意义;TPO组住ICU时间及28d病死率低于IL-11组,但两组间差异无统计学意义;两组均无严重不良反应发生。结论重组人血小板生成素能够促进脓毒症相关性血小板减少症患者血小板计数恢复,临床效果优于白介素-11,并能减少血制品输注,降低脓毒症患者的病死率,疗效安全可靠。; 陈朴叶克俭郑宇; 关键词：重组人血小板生成素重组人白介素-11 脓毒症血小板减少症

丙泊酚对高血压脑出血术后患者的临床疗效观察: 目的观察高血压脑出血患者术后早期给予丙泊酚镇静治疗对病情与预后的影响。方法将60例高血压脑出血开颅血肿清除术后患者随机分成丙泊酚组与对照组,每组各30人,两组患者均给予脱水降颅压、止血、抗感染、机械通气等常规治疗。丙泊酚...; 陈朴吴昭郑宇; 文献传递

小剂量肝素早期治疗脓毒症的疗效观察: 目的观察小剂量肝素早期治疗脓毒症的临床疗效。方法将52例脓毒症患者随机分成治疗组和对照组各26人,两组患者治疗前血小板计数、凝血酶原时间、活化部分凝血酶时间及血D-二聚体值和; 陈朴吕百勤瞿纪静; 文献传递

选择性消化道去污染预防呼吸机相关性肺炎的临床研究被引量：3: 2010年; 目的:探讨选择性消化道去污染(SDD)结合体位干预预防呼吸机相关性肺炎(VAP)的临床疗效。方法:将75例人工气道机械通气患者随机分为试验组39例,对照组36例。对照组仅用常规治疗,试验组在常规治疗基础上,采取30度～45度半卧位,经鼻胃管给予多粘菌素、妥布霉素和二性霉素,在鼻咽部同样涂以上述3种抗生素软膏,每6小时1次。结果:75例中共有42例发生VAP,VAP累积发生率56.0%。试验组机械通气5天内VAP发生率5.1%,VAP累积发生率35.9%;对照组机械通气5天内VAP发生率33.3%,VAP累积发生率77.8%。试验组机械通气5天内VAP发生率及VAP累积发生率均低于对照组(P<0.05)。试验组平均机械通气时间(18.5±3.1)天,ICU住院时间(34.1±5.9)天,ICU住院费用(45634.0±465.0)元;对照组平均机械通气时间(27.9±4.0)天,ICU住院时间(43.8±6.4)天,ICU住院费用(68793.0±762.0)元。试验组机械通气天数、ICU住院时间均明显短于对照组(P<0.05),ICU住院费用低于对照组(P<0.05)。结论:SDD结合体位治疗有助于降低机械通气患者VAP的发生率,降低机械通气患者机械通气时间、ICU住院时间和ICU住院费用。; 林李陈朴潘娇; 关键词：呼吸机相关性肺炎

低分子肝素治疗脓毒症疗效观察被引量：12: 2012年; 目的:观察低分子肝素治疗脓毒症的临床疗效。方法:将60例脓毒症患者随机分成治疗组和对照组,每组30例。在相同常规治疗基础上,治疗组加用低分子肝素钙皮下注射,12h 1次,共7天。观察两组患者治疗前后急性生理学和慢性健康状况评分Ⅱ(APACHEⅡ),C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、血小板计数(PLT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)及纤维蛋白原(FIB)的变化;统计两组ICU住院时间和28天病死率。结果:治疗后7天,治疗组APACHEⅡ评分、CRP、PCT水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组血小板计数高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后PT、APTT及FIB差异均无统计学意义(P>0.05);治疗组ICU住院时间和28天病死率比对照组降低,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:低分子肝素可降低脓毒症患者的炎症反应,改善患者凝血功能,并有缩短ICU住院时间、降低脓毒症患者病死率趋势,临床使用安全。; 陈朴瞿纪静; 关键词：脓毒症低分子肝素钙 C反应蛋白前降钙素凝血酶原时间

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陈朴