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肾移植术2年后发生卡氏肺孢子虫肺炎一例被引量：2: 2002年; 卡氏肺孢子虫肺炎(Pneumocystis carinii pneumonia,PCP)是一种致命的机会性感染疾病,如果延误治疗或治疗不当,死亡率很高.; 徐霞陈锡慰王彤孟小鑫殷凯生; 关键词：肾移植卡氏肺孢子虫肺炎病例报告

PCR技术与病原染色法检测大鼠卡氏肺孢子虫的比较被引量：1: 2002年; 目的：注射和口服氢化醋酸泼尼松龙诱导建立大鼠卡氏肺孢子虫肺炎动物模型。并比较不同检测方法的敏感性。方法：将20只雌性SD大鼠随机分为两组，一组皮下注射氢化醋酸泼尼松龙，另一组口服该药。观察两组大鼠卡氏肺孢子虫肺炎发病情况。取死亡大鼠的肺组织做印片进行病原学检查及提取DNA进行PCR检测。结果：20只实验大鼠的肺印片卡氏肺孢子虫检出率为：吉氏染色80％(16／20)，快速银染50％(10／20)，统计学分析显示二者之间差异显著(X^2=4．17,P<0．05)：PCR检出率为95％(19／20)，与吉氏染色比较无显著性差异(x^2=0．8，P>0．05)，与快速银染比较差异极显著(x^2=7.11，P<0.01)。结论：氢化醋酸泼尼松龙诱导下可成功建立卡氏肺孢子虫肺炎大鼠模型，检测方法以PCR最敏感，吉氏染色次之，快速银染较差。; 徐霞陈锡慰; 关键词：PCR技术卡氏肺孢子虫动物模型肺炎

阿尔茨海默病细胞模型中lncRNA RP11-543N12.1对CDH13表达的调控作用被引量：2: 2017年; 目的探讨阿尔茨海默病(AD)细胞模型中长链非编码RNA(lncRNA)RP11-543N12.1对CDH13的表达调控作用。方法采用基因芯片技术筛选AD相关差异表达lncRNA和mRNA,并通过Real-time PCR技术验证AD细胞模型中lncRNA RP11-543N12.1和CDH13 mRNA表达均增加,与芯片结果一致;然后将RP11-543N12.1-siRNA转入SH-SY5Y细胞,并加入β-淀粉样蛋白(Aβ25-35)作用48 h,接着MTT检测细胞存活率,Real-time PCR技术检测RP11-543N12.1和CDH13在RNA水平的变化,Western blotting检测CDH13蛋白表达,Hoechst33258染色检测细胞核的形态学变化,流式细胞术检测凋亡率。结果在未转染RP11-543N12.1-siRNA的SH-SY5Y细胞中,Aβ25-35处理48 h后,与正常细胞相比,细胞存活率降低(P<0.05),CDH13 RNA水平增加(P<0.01),CDH13蛋白活性形式表达量增加(P<0.01),细胞核出现凋亡的形态学变化,流式检测细胞凋亡率增加(P<0.01);转入RP11-543N12.1-siRNA后再用Aβ25-35处理48 h,细胞存活率、CDH13 RNA水平、蛋白活性形式表达量、细胞凋亡率均趋于正常水平,细胞核凋亡的形态学变化消失。结论 LncRNA RP11-543N12.1能够调节CDH13的表达,降低RP11-543N12.1的表达量能使CDH13表达下调。; 李蒙蒙王苗苗刁雪琴田克立徐霞任桂杰; 关键词：阿尔茨海默病 SH-SY5Y细胞

c-Jun和CBP在槲皮素抑制前列腺癌中的作用被引量：11: 2006年; 目的探讨槲皮素抑制前列腺癌的作用机制。方法应用蛋白印迹技术检查槲皮素(quercetin)对雄激素受体(androgen receptor,AR)的辅调节因子c-Jun和cAMP应答元件结合蛋白的结合蛋白[cAMP response elem entb ind ing prote in(CREB)-b ind ing prote in,CBP]蛋白表达的影响;利用细胞转染技术检测c-Jun和CBP对AR功能的影响;免疫沉淀技术检验c-Jun与AR的蛋白-蛋白相互作用。结果槲皮素能够明显诱导c-Jun的高表达,高表达的c-Jun能够抑制AR的功能。槲皮素对CBP的蛋白表达水平无明显影响,而增加CBP的表达并不能逆转槲皮素对AR功能的抑制作用。免疫沉淀结果表明,c-Jun与AR存在蛋白-蛋白相互作用。结论槲皮素抑制前列腺癌的机制可能是通过c-Jun与AR的蛋白相互作用,而不是通过c-Jun竞争结合AR的辅激活因子CBP来实现的。; 苑辉卿郭怀芳贺美兰孔峰胡晓燕姜安丽徐霞张建业Charles YF Young; 关键词：CBP 槲皮素雄激素受体前列腺癌

正念减压训练疗法对胃癌患者焦虑、抑郁情绪及免疫功能的影响被引量：40: 2016年; 目的探讨正念减压训练疗法对胃癌患者焦虑、抑郁情绪及免疫功能的影响。方法选择2011年3月—2015年2月进行治疗的118例胃癌患者为研究对象，随机分为观察组和对照组，每组各59例，两组患者均给予常规心理健康教育，观察组在常规治疗的基础上给予正念减压训练干预，每周进行1次，共6次。干预前后采用焦虑自评量表（SAS）和抑郁自评量表（SDS）对患者的焦虑及抑郁状态进行评价，并采用磷酸酶桥联酶标法检测T细胞亚群的情况评价治疗前后免疫功能情况。结果正念减压训练干预前，观察组和对照组SAS和SDS评分差异无统计学意义（P〉0．05）；经过正念减压训练干预后，观察组SAS和SDS评分低于干预前（P〈0．05）；而对照组经过常规心理健康教育干预后SAS和SDS评分基本无变化，差异无统计学意义（P〉0．05）；观察组干预后SAS和SDS评分低于对照组（P〈0．05）。经过正念减压训练干预后观察组CD3^＋、CD4^＋和C04^＋／CD8^＋均升高，CD8^＋降低，与干预前相比差异有统计学意义（P〈0．05）；对照组免疫功能指标CD3^＋、CD4^＋、CD8^＋和CD4^＋／CD8^＋干预前后相比差异无统计学意义（P〉0．05）；观察组和对照组干预前CD3^＋、CD4^＋、CD8^＋和CD4^＋／CD8^＋相比差异无统计学意义（P〉0．05）；观察组干预后CD3^＋、CD4^＋和CD4^＋／CD8^＋明显高于对照组干预后，CD8^＋明显低于对照组干预后（P〈0．05）。结论正念减压训练疗法能够抑制胃癌患者的焦虑及抑郁等负面情绪，提高患者的免疫力，值得临床推广应用。; 程素洁程玉敬徐霞; 关键词：焦虑抑郁免疫功能胃癌

微丝骨架动态参与花粉萌发的研究被引量：4: 2005年; 利用改进的Alexphalloidin活细胞染色方法和激光共聚焦显微镜技术,观察川百合(LiliumdavidiiDuch)花粉原生质体极性形成及萌发过程中微丝骨架的列阵变化。结果表明,花粉原生质体从贮存状态,经过水合、极性形成至萌发花粉管,其微丝结构从短小的梭形体,经过形成均匀的网状结构、向细胞边缘汇集的平行排列的束状结构,逐渐变成多层连续环绕细胞的微丝束结构。用酪氨酸磷酸酶抑制剂苯胂化氧(PAO)处理花粉原生质体,在微丝的汇合处,肌动蛋白聚集成小的团块,花粉的萌发受到抑制;而利用酪氨酸磷酸激酶抑制剂genistein处理细胞,微丝结构的列阵变化与对照相似。结果说明,在川百合花粉萌发过程中,有某种酪氨酸磷酸酶参与了反应。; 徐霞任海云; 关键词：微丝骨架花粉原生质体 PAO 酪氨酸磷酸化

肿瘤抑制因子RUNX3对人胃癌细胞中凋亡相关基因表达的影响被引量：4: 2009年; 目的:研究肿瘤抑制因子人类Runt相关转录因子3(RUNX3)对人胃癌细胞BGC823中凋亡相关基因B细胞淋巴瘤/白血病基因-2(bcl-2)、bax、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(caspase-3)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-8(caspase-8)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-9(caspase-9)表达的影响,以揭示RUNX3促进胃癌细胞凋亡的作用机制。方法:首先构建人Runx3的真核生物表达载体pcDNA3.1-Runx3,将pcDNA3.1-Runx3及空载体pcDNA3.1分别转染BGC823细胞48h后,提取细胞的总RNA和蛋白质,应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白免疫印迹(Western blotting)分别检测转染不同载体的细胞内RUNX3的表达情况,然后用RT-PCR和West-ern blotting检测凋亡相关基因bcl-2、bax、caspase-3、caspase-8和caspase-9的表达及蛋白的表达,β-actin作为内对照。结果:我们成功构建了人Runx3的真核生物表达载体pcDNA3.1-Runx3,将其转染BGC823细胞后,RT-PCR和Western blotting结果均显示:转染pcDNA3.1-Runx3的细胞中RUNX3的表达水平明显高于转染空载体pcDNA3.1的细胞(P<0.05);转染pcDNA3.1-Runx3的细胞中bcl-2基因的表达水平明显降低,caspase-3、caspase-9基因的表达水平明显增加(P<0.05)。结论:在BGC823细胞中,RUNX3通过下调bcl-2,上调caspase-3、caspase-9的表达促进细胞的凋亡。; 张春艳刘志方徐霞曾季平于晗贾继辉; 关键词：RUNT相关转录因子3 BGC823细胞

过氧化物酶体增殖物激活受体γ激动剂对增强人结肠癌化疗敏感性的作用被引量：1: 2012年; 目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)激动剂罗格列酮对人结肠癌LOVO细胞化疗敏感性的影响。方法体内实验:建立人结肠癌LOVO细胞裸鼠移植瘤模型,应用罗格列酮、5-Fu及两药联用连续灌胃给药两周,每2天测量瘤体的最长径和最短径,计算肿瘤体积和抑制率;体外实验:采用MTT法检测罗格列酮、5-Fu及两药联用对LOVO细胞生长的抑制作用,Hoechst染色检测细胞核形态,碘化丙啶(PI)染色流式细胞术检测细胞周期分布,Western blotting法检测Cyclin A1、Cyclin E1和Cdk2蛋白的表达变化。结果体内实验:罗格列酮、5-Fu及其联合用药组对裸鼠移植瘤抑制率分别为67.97%、74.9%和80.49%,两药联合为相加作用;体外实验:罗格列酮能够增强5-Fu对细胞的生长抑制作用,并呈现剂量和时间依赖性;细胞周期检测显示,5-Fu联合罗格列酮使S期细胞增多;与对照组相比,5-Fu处理组及联合用药组Cyclin A1表达量下调显著(P<0.01),与5-Fu组相比,联合用药组Cyclin A1表达量下调显著(P<0.01);与对照组相比,实验各用药组Cyclin E1、Cdk2表达量均下调显著(P<0.01),与5-Fu组相比,联合用药组Cyclin E1表达量下调显著。结论罗格列酮能够增强5-Fu的化疗效果,其机制与其诱导细胞凋亡及S期细胞周期阻滞有关。; 褚倩倩许刚任桂杰徐霞胡中一刘永青苑辉卿田克立; 关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体Γ 罗格列酮 LOVO细胞

西太平洋国家基于药物的蠕虫控制:总体展望: 2003年; 蠕虫病在人群的健康方面仍具有一定的危害。药物是控制蠕虫感染的基础 ,WHO列出了数种安全、单剂量且价廉的高效抗蠕虫药。如果将药物规则地提供给感染群体 ,则能够有效控制主要地方性蠕虫感染的发病率。; 徐霞陈锡慰; 关键词：蠕虫病流行病学血吸虫病抗蠕虫药

姜黄素对小鼠实验性急性坏死性胰腺炎的抑制作用被引量：2: 2009年; 目的探讨姜黄素对急性坏死性胰腺炎小鼠的保护作用及其机制。方法随机将40只健康的KM小鼠分为对照组、急性坏死性胰腺炎(ANP)模型组和低、高剂量姜黄素处理组各10只。在造模成功后12 h采集血样并处死小鼠,取胰腺组织观察病理损伤情况并进行病理学评分,分别采用全自动生化分析仪、ELISA双夹心技术、RT-PCR法、Western blot法检测血清淀粉酶活性、血浆TNF-α水平、各组胰腺组织NF-κB mRNA及NF-κB p65总蛋白和胞核蛋白的表达。结果血清淀粉酶、TNF-α水平,胰腺组织病理学评分及NF-κB表达ANP组较对照组明显增高(P<0.05),低、高剂量姜黄素治疗组较ANP组显著降低(P<0.05)。结论姜黄素可有效减轻急性坏死性胰腺炎小鼠胰腺损伤,其机制可能与降低NF-κB活性有关。; 于文光许刚任桂杰徐霞康鲁东孙俊涛田克立; 关键词：胰腺炎急性坏死性雨蛙素姜黄素小鼠

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徐霞

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