王跃武
- 作品数：39 被引量：70H指数：5
- 供职机构：内蒙古医科大学更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区自然科学基金内蒙古自治区高等学校科学研究项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生一般工业技术理学文化科学更多>>
- 基于HPLC-MS/MS法多指标优化蒙药三子散醇提取工艺
- 2022年
- 目的:建立高效液相色谱串连三重四级杆质谱法(HPLC-MS/MS)同时测定蒙药三子散醇提液中10种指标成分含量(鞣花酸、没食子酸、柯里拉京、西红花苷Ⅰ、栀子苷、阿魏酸、槲皮素、川楝素、芦丁、绿原酸),并优化醇提工艺。方法:采用HPLC-MS/MS法及负离子多反应监测(MRM)模式进行含量测定。色谱条件:Shim-pack GIST-HP C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,3μm);流动相为0.1%甲酸水(A)-乙腈(B),梯度洗脱;流速为0.25 mL/min;进样量为2μL;柱温为35℃。以上述10种成分含量的综合评分为考察指标,采用L_(9)(3^(4))正交试验设计,以料液比、乙醇浓度、提取时间、提取次数为考察因素进行醇提工艺优化。结果:在优化的色谱质谱条件下,三子散提取液中10种成分在考察的浓度范围内具有良好线性关系(r≥0.9991),精密度、重复性、稳定性试验的RSD均小于5%;平均加样回收率94.12%~107.65%;优化后醇提工艺条件为:料液比1∶10(g/mL),乙醇浓度50%,提取时间1.5 h,提取3次。结论:建立的HPLC-MS/MS对三子散提取液中10种成分进行定量分析的方法简便、快捷、准确;优化所得的醇提取工艺稳定、可行。
- 李君周旻昱周旻昱王跃武胡玉霞白图雅
- 关键词：三子散正交试验
- 一种益生菌培养装置
- 本实用新型属于益生菌培养技术领域，具体涉及一种益生菌培养装置，包括底板，底板的左右两侧均设有支耳，支耳设有螺纹孔，螺纹孔连接有螺纹杆，底板的上侧连接有壳体，壳体的下侧设有空腔，壳体设有隔板，隔板的上侧连接有培养箱，培养箱...
- 关海滨董至恒闫茂龙石瑞文王跃武乔俊缠
- 文献传递
- 一种药理试验台
- 本实用新型公开了一种药理试验台，包括第一操作台、锥形台、盛放台、第一固定块、密封层、横杆、第二螺钉、第二弹簧装置、第一滑杆、第二伸缩杆、第一螺钉、第一伸缩杆和第二操作台，所述第一固定块上侧对称设有旋转杆，所述第一固定块与...
- 肖云峰常福厚李文妍王玉华师迎旭高甜王跃武王芳张谦张微曹晓东胡玉霞邢煜舒李君
- 文献传递
- 蒙药草乌的毒理学研究进展
- <正>草乌蒙古名浩热素、哈热榜嘎、哈拉浩热素、毕卡、曼钦、原纳格,是一种常用的蒙药材。草乌的毒性大,野生品的毒性大于种植品,生草乌不可内服,经过炮制草乌才可内服。草乌中毒主要表现为神经毒性、消化道毒性、心脏毒性等。心脏损...
- 王跃武常福厚刘静李军王芳
- 关键词：草乌毒理学化学成分
- 文献传递
- 基于网络药理学的三味檀香散治疗冠心病的机制初探被引量：26
- 2018年
- 目的探讨蒙药三味檀香散治疗冠心病的分子作用机制和潜在活性成分。方法通过文献挖掘、多个中药材成分数据库检索收集整理三味檀香散中化学成分,并经口服生物利用度(OB)和类药性(DL)分析筛选。利用Pharm Mapper、SWISS、Superpred在线平台预测化合物潜在靶点,OMIM数据库收集冠心病的相关靶标。利用STRING做蛋白互作分析,通过DAVID在线工具对关键靶标做通路富集。应用Cytoscape软件建立该方剂的"方剂-靶点-冠心病药物网络模型"和"方剂-化合物-靶点-通路网络模型",并对网络模型进行拓扑学分析。采用Schrodinger分子对接技术对网络模型分析部分结果进行验证。结果网络药理学结果表明,蒙药方剂三味檀香散与冠心病发病机制相关的生物学途径主要有应激反应、血管新生、免疫炎症反应、细胞损伤、凋亡及坏死、内分泌调节、细胞分裂增殖、动脉粥样硬化、动脉斑块的不稳定性。TP53、ADORA1、AKT1、MDM2等靶点可能是三味檀香散治疗冠心病的关键靶点。结论三味檀香散可能通过其主要成分与多个靶点蛋白作用,调控冠心病发展过程中的应激反应、血管生成、免疫炎症反应、能量代谢、内分泌调节等多条生物通路治疗冠心病。
- 孙雨辉陆景坤王健王跃武张谦范蕾那生桑贾宇臣
- 关键词：蒙药冠心病拓扑学三味檀香散网络药理学
- 基于网络药理学探讨朱日亨滴丸治疗冠心病的分子机制被引量：6
- 2019年
- 目的基于网络药理学方法探讨蒙药方剂朱日亨滴丸治疗冠心病的分子作用机制和潜在活性成分。方法通过文献挖掘、数据库检索收集整理朱日亨滴丸各味药材的化学成分,并进行口服生物利用度(OB)和类药性(DL)分析筛选;利用PharmMapper在线工具预测朱日亨滴丸所含化合物的潜在靶点;通过MAS 3.0在线工具对朱日亨滴丸的化合物靶点进行KEGG通路富集;应用Cytoscape软件建立朱日亨滴丸的"化合物-靶点-药物网络模型"和"化合物-靶点-通路-疾病网络模型",并对网络模型进行分析。结果网络拓朴学分析结果显示酪氨酸蛋白磷酸酯酶非受体1型(PTPN1)、视黄酸受体RXR-α(RXRA)、3-磷酸肌醇依赖蛋白酶1(PDPK1)、促分裂原活化蛋白激酶14(MAPK14)等是朱日亨滴丸的主要靶点;介数及网络度排序在前面的20个化合物有16个化合物为基础方中广枣、肉豆蔻、檀香的化合物,三味药材各占1/3。广枣、肉豆蔻、檀香的平均介数值均高于其他药材化合物平均介数,其中,广枣的平均介数最高。通路富集结果表明,朱日亨滴丸对与冠心病发病机制相关的生物学途径主要有:黏着斑、胰岛素信号通路、VEGF信号通路、Fc&RI信号通路、T细胞受体信号通路、ErbB信号通路、 PPAR信号通路、MAPK信号通路等;朱日亨滴丸与治疗冠心病的药物多存在共靶。结论朱日亨滴丸对冠心病、心肌缺血治疗作用是多成分、多靶点、多途径的协同作用,广枣、肉豆蔻、檀香是方中最重要的三味药材。
- 慕桂娟陆景坤王跃武孙雨辉那生桑孙宇鑫胡玉崇
- 关键词：网络药理学冠心病
- ZnO@ZnFe2O4乳膏的制备工艺及皮肤用药安全性评价
- 2020年
- 目的研究ZnO@ZnFe2O4乳膏的制备工艺及皮肤用药的安全性。方法采用正交试验方法优选ZnO@ZnFe2O4乳膏的成型工艺;采用Buehler试验,观察豚鼠皮肤接触ZnO@ZnFe2O4乳膏后的过敏情况;将ZnO@ZnFe2O4乳膏单次或多次涂于新西兰兔完整及破损皮肤处,观察药物对皮肤的刺激情况;新西兰兔皮肤单次给药观察药物的急性毒性。结果 ZnO@ZnFe2O4乳膏的最佳工艺条件:乳化剂的用量为6%,乳化时间为20 min,搅拌速度为1 600 r·min^-1,乳化温度为80℃;采用最佳工艺制备的ZnO@ZnFe2O4乳膏对豚鼠皮肤未产生致敏反应,对兔皮肤未产生刺激性,对兔皮肤未引起急性毒性反应。结论 ZnO@ZnFe2O4乳膏经皮给药安全可靠。
- 李君祖文刘静王跃武武世奎
- 关键词：皮肤刺激性皮肤致敏性
- 蒙药朱日很滴丸抗动脉粥样硬化作用的研究被引量：5
- 2018年
- 目的研究蒙药朱日很滴丸抗动脉粥样硬化的作用。方法采用高脂饲料+牛血清白蛋白(250mg·kg^(-1))给予日本大耳白兔进行造模,造模期间测定兔摄食量和体质量的变化。第8周造模成功后,在模型组喂养的基础上,朱日很滴丸组分别灌胃给予朱日很滴丸116,367和1 160mg·kg^(-1),每日1次,连续4周。普罗布考组灌胃给予普罗布考溶液26mg·kg-1。在造模开始至给药过程中的第0,4,8和12周测定各组兔血清中的总胆固醇(CHOL)、低密度脂蛋白(LDL)、三酰甘油(TG)及高密度脂蛋白(HDL)的含量;第12周测定各组兔血清中白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)的含量,取主动脉进行油红O染色和苏木素-伊红(HE)染色,观察主动脉内壁的斑块覆盖率及病理改变。结果与模型组比较,朱日很滴丸组血清中TG、LDL和CHOL的含量降低,HDL的含量升高,差异均无统计学意义(P>0.05);血清中IL-6、TNF-α、MDA和ox-LDL的含量显著降低,SOD的含量显著升高,差异均有统计学意义(P<0.01);主动脉斑块覆盖率降低,差异有统计学意义(P<0.01);血管内皮下见较少吞噬脂质的泡沫细胞和纤维斑块形成。结论蒙药朱日很滴丸具有抗动脉粥样硬化作用。
- 郭俊英韩瑞兰王跃武曹俊彦张谦邢煜舒
- 关键词：动脉粥样硬化总胆固醇
- 蒙药草乌的毒理学研究进展
- ＜正＞草乌蒙古名浩热素、哈热榜嘎、哈拉浩热素、毕卡、曼钦、原纳格,是一种常用的蒙药材。草乌的毒性大,野生品的毒性大于种植品,生草乌不可内服,经过炮制草乌才可内服。草乌中毒主要表现为神经毒性、消化道毒性、心脏毒性等。心脏损...
- 王跃武常福厚刘静李军王芳
- 蒙药阿那日八味散不同提取部位对动物实验性胃溃疡的影响被引量：1
- 2012年
- 目的:研究蒙药阿那日八味散不同提取部位对实验性胃溃疡的抑制作用。方法:采用大鼠水浸应激型胃溃疡、幽门结扎型胃溃疡、利血平型胃溃疡、消炎痛型胃溃疡4种模型进行试验,观察蒙药阿那日八味散不同提取部位对大鼠实验性胃溃疡的抑制作用。结果:蒙药阿那日八味散不同提取部位可显著降低水浸应激型胃溃疡、幽门结扎型胃溃疡、利血平型胃溃疡、消炎痛型胃溃疡大鼠的溃疡指数。结论:蒙药阿那日八味散不同提取部位有明显的抗胃溃疡作用。
- 王跃武刘腾
- 关键词：蒙药胃溃疡
