刘文权
- 作品数：13 被引量：6H指数：2
- 供职机构：温州医科大学更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金浙江省大学生科技创新活动计划(新苗人才计划)项目温州市科技局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 病毒样颗粒疫苗的研究进展
- 2013年
- 病毒样颗粒(VLPs)是一种由病毒的结构蛋白组成的,类似于天然病毒粒子空间结构的多聚体颗粒,具有很强的免疫原性,可诱导全面的体液和细胞免疫反应,是潜在安全的候选疫苗。本文就几种重要的VLPs疫苗的研究进展进行综述。
- 杨美庆刘文权梁韶晖
- 关键词：病毒样颗粒疫苗
- 融合免疫佐剂Lipo多肽与包膜蛋白EDⅢ区的登革病毒四价疫苗的构建及免疫效应研究被引量：4
- 2016年
- 目的构建编码免疫佐剂Lipo多肽与登革病毒1-4型包膜蛋白EDIII区的重组甲病毒载体,并在小鼠体内研究其免疫效应,为研制新型的登革病毒四价疫苗奠定基础。方法先通过GS linker将编码免疫佐剂Lipo多肽的基因序列与编码登革病毒1-4型包膜蛋白EDIII区的基因序列进行串联获得LipoEDIII;然后将LipoEDIII基因插入甲病毒载体DREP的多克隆位点,构建重组甲病毒载体DREP-LipoEDIII;将DREP-LipoEDIII转染293细胞,Western blot检测融合蛋白的表达;随后将DREP-LipoEDIII免疫ICR小鼠,不加任何佐剂,再加强免疫2次后,通过ELISA检测血清中的抗体效价和细胞因子的分泌情况来评价其免疫效应。结果成功构建了含有"融合免疫佐剂Lipo多肽与包膜蛋白EDIII区"的重组甲病毒质粒DREP-LipoEDIII。DREP-LipoEDIII免疫小鼠后可以诱导产生特异性抗体,抗体效价为1∶160。抗原刺激小鼠脾淋巴细胞可以产生IFN-r、IL-4、IL-10细胞因子,实验组的浓度明显高于对照组。结论在不需要加入任何外源佐剂的情况下,本研究构建的融合免疫佐剂Lipo多肽的登革四价疫苗能够诱导小鼠产生特异性的体液和细胞免疫应答,且以细胞免疫应答为主,为今后新型登革病毒四价疫苗的研究奠定了基础。
- 任守凤曹国梅谭峰梁韶晖刘文权潘长旺
- 关键词：登革病毒包膜蛋白
- Def C蛋白用于抗登革病毒的用途及其表达方法
- 本发明提供了一种Def C蛋白用于抗登革病毒的用途及其表达方法，具体提供了白纹伊蚊的重组Def C蛋白或其多肽在制备抗登革病毒药物中的用途，进一步的，该重组Def C蛋白的核苷酸序列为SEQ ID NO:3，或SEQ I...
- 梁韶晖刘文权陈晨
- Def C蛋白用于抗登革病毒的用途及其表达方法
- 本发明提供了一种Def C蛋白用于抗登革病毒的用途及其表达方法，具体提供了白纹伊蚊的重组Def C蛋白或其多肽在制备抗登革病毒药物中的用途，进一步的，该重组Def C蛋白的核苷酸序列为SEQ ID NO:3，或SEQ I...
- 梁韶晖刘文权陈晨
- 白纹伊蚊“类IFN”因子Vago的鉴定和功能初步研究
- 目的:证实白纹伊蚊体内存在与果蝇和库蚊同源的'类IFN'因子Vago,白纹伊蚊Vago与登革病毒感染相关。方法:生物信息学分析白纹伊蚊唾液腺转录组,预测与果蝇和致倦库蚊Vago蛋白同源的白纹伊蚊Vago。RT-PCR验证...
- 刘文权邢翠翠梁韶晖
- 关键词：白纹伊蚊登革病毒C6/36细胞
- 文献传递
- 一种新型抗凝剂白纹伊蚊唾液腺aegyptin相似蛋白ALP的表达制备方法和应用
- 本发明涉及一种新型抗凝剂白纹伊蚊唾液腺aegyptin相似蛋白ALP的表达制备方法，步骤如下：(1)优化合成ALP成熟肽DNA；(2)重组质粒pPICZαA-ALP的构建；(3)重组蛋白ALP的表达和纯化。本发明方法利用...
- 梁韶晖李星潘刘文权张亮亮
- 文献传递
- 基于甲病毒复制子的埃博拉(EBOV)VLPs疫苗的构建和免疫机制研究
- 目的 构建基于甲病毒复制子的埃博拉(EBOV) VLPs疫苗并研究其免疫效应.方法 本研究利用甲病毒(Semliki Forest Virus,SFV)复制子载体DREP构建了含EBOV(Zaire型,2014年非洲流行...
- 刘文权任守凤曹国梅梁韶晖
- 关键词：埃博拉病毒疫苗
- 白纹伊蚊“类IFN”因子Vago的鉴定和功能初步研究
- 目的:证实白纹伊蚊体内存在与果蝇和库蚊同源的"类IFN"因子Vago,白纹伊蚊Vago与登革病毒感染相关。方法:生物信息学分析白纹伊蚊唾液腺转录组,预测与果蝇和致倦库蚊Vago蛋白同源的白纹伊蚊Vago。RT-PCR验证...
- 刘文权邢翠翠梁韶晖
- 关键词：白纹伊蚊登革病毒C6/36细胞
- 弓形虫微线体蛋白MIC2和M2AP真核表达载体的构建
- 2014年
- 目的构建弓形虫RH株微线体蛋白M2AP和MIC2的真核表达载pGAPZαA-mic2和pGAPZαA-m2ap,为建立同时表达MIC2和M2AP蛋白的重组毕赤酵母表达系统,制备重组粘附蛋白复合体MIC2-M2AP奠定基础。方法提取弓形虫RH株速殖子总RNA,用Oligo dT-Adaptor引物逆转录合成cDNA。根据已知的弓形虫mic2和m2ap基因序列,采用引物设计软件Primer premier5.0自行设计并合成引物,以cDNA为模板,PCR扩增mic2和m2ap基因,克隆入pMD-19-simple-T载体,经酶切和测序鉴定后回收目的片段,分别插入至pGAPZαA内,构建重组毕赤酵母表达载体pGAPZαA-mic2和pGAPZαA-m2ap,转化入E.coli DH5α。提取转化菌质粒,进行酶切和测序鉴定。结果 PCR扩增得到的mic2和m2ap基因分别为2 200bp和1 000bp,与预期大小一致。T-A克隆重组质粒pMD19-T-mic2、pMD19-T-m2ap和重组酵母表达质粒pGAPZαA-mic2、pGAPZαA-m2ap经测序鉴定,与GenBank收录的弓形虫mic2基因和m2ap基因序列同源性为100%,重组毕赤酵母表达载体pGAPZαA-mic2和pGAPZαA-m2ap构建成功。结论成功构建弓形虫重组毕赤酵母表达载体pGAPZαA-mic2和pGAPZαA-m2ap,为进一步研究MIC2和M2AP相互作用机制及其免疫保护效应奠定了基础。
- 谢彬彬章庆伟陈亲芬白炳君林季刘文权梁韶晖
- 关键词：刚地弓形虫真核表达
- PBL案例教学在留学生医学寄生虫学课程中的探索
- 留学生教育已经成为中国医学高等教育的重要组成部分。如何保持我国医学教育特色的基础上,根据留学生的特点进行教学改革是目前留学生教育面临的挑战。在医学寄生虫学课程中采用PBL案例教学来培养留学生的临床思维以及分析和解决问题的...
- 刘文权黄慧聪
