姚海燕
- 作品数：20 被引量：90H指数：5
- 供职机构：广州医科大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省医学科学技术研究基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- MOG抗体阳性视神经脊髓炎谱系疾病临床和影像学特点被引量：9
- 2018年
- 目的探讨血清髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(myelin oligodendrocyte glycoprotein, MOG)抗体阳性的视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorder, NMOSD)患者的临床和影像学特点。方法收集NMOSD患者57例、多发性硬化(multiple sclerosis, MS)患者29例,回顾性分析MOG抗体阳性的NMOSD患者的临床和影像学特点。结果 9/57(15.8%)NMOSD患者血清MOG抗体阳性,其中1例患者血清MOG与水通道蛋白-4(aquaporin-4, AQP4)抗体双阳性,2/29(6.9%)MS患者血清MOG抗体阳性,两组患者MOG抗体阳性率差异无统计学意义(P>0.05)。MOG抗体阳性NMOSD患者男女比例为1:7,平均起病年龄为(41.4±11.5)岁,与MOG抗体阴性组以及AQP4抗体阳性组相比差异无统计学意义(P>0.05)。MOG抗体阳性NMOSD组、MOG抗体阴性NMOSD组的病程均比AQP4抗体阳性NMOSD组短,差异有统计学意义(P均<0.05),但MOG抗体阳性NMOSD组与MOG抗体阴性NMOSD组比较差异无统计学意义(P>0.05)。三组患者均以复发为主,平均复发次数比较差异无统计学意义(P>0.05)。MOG抗体阳性NMOSD患者出现视神经炎比例为62.5%,AQP4抗体阳性组比例为43.5%,两者差异无统计学意义(P>0.05)。三组患者颅内病灶的形态以及部位均无统计学差异(P>0.05)。MOG抗体阳性NMOSD患者多为单发长节段脊髓病灶,脊髓病灶数量比MOG抗体阴性组和AQP4抗体阳性组更少,但三组单个脊髓病灶所对应的中位椎体数相近,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 MOG抗体阳性的NMOSD患者女性比例更高,以复发为主,病程较短,易合并视神经炎,影像学表现与AQP4抗体阳性的NMOSD相比无明显特异性。
- 姚海燕黄清梅邱伟徐辉明刘天妮杨华才陈百铿刘思高聪龙友明
- 关键词：髓鞘少突胶质细胞糖蛋白
- 短暂性脑缺血发作及轻型卒中患者认知功能下降的随访研究被引量：33
- 2015年
- 目的既往的研究对短暂性脑缺血发作(transient ischemic attack,TIA)及轻型卒中后的认知功能障碍的关注较少。我们将对此类患者发生认知功能障碍的危险因素进行探讨。方法我们筛选了2012年7月至12月期间,连续住院的TIA及轻型卒中患者。于发病后第3个月及第18个月各进行一次认知功能评估,截止至2014年3月31日。结果共209例TIA及轻型卒中患者入组。其中,共24例(11.5%)出现了认知功能显著下降。Logistic回归分析,结果显示:受教育年限(比数比OR=0.869,P=0.021),心房纤颤(OR=5.950,P=0.001)、多发性腔隙性脑梗死(OR=5.179,P=0.020)是TIA/轻型卒中患者中远期认知功能下降的独立危险因素。结论对于TIA/轻型卒中的患者有必要对其认知功能进行随访,对于有心房纤颤及颅内多发性腔隙性脑梗死的患者应关注其认知功能变化,加强随访,必要时尽早给予干预治疗措施,以减少其发生认知功能下降的风险。
- 杨洁区腾飞解龙昌殷建瑞蒲蜀湘杨新光何毅华姚海燕高聪
- 关键词：短暂性脑缺血发作认知功能下降
- 加强神经内科专业型研究生与导师交流、互动的几点思考被引量：3
- 2018年
- 神经内科是一门精深的学科,要培育一名优秀的神经内科专业型研究生,需要加强导师与研究生之间的交流与互动。但现实生活中,许多导师和研究生之间存在着一定的隔阂,并且很多专业型研究生有一年多的时间在别的科室进行轮科,参加住院医师规范化培养,专业型研究生与导师之间容易缺少联系,这可能会阻碍神经内科研究生的培育。就如何加强神经内科导师与研究生之间的交流、互动,结合个人及科室招生和培养研究生经验,提出几点思考。
- 杨新光姚海燕解龙昌龙友明高聪张文胜李文锋张世峰殷建瑞
- 关键词：互动
- 缺血性脑卒中大鼠模型海马组织中的NO和H_2S的检测与意义
- 2015年
- 目的研究缺血性脑卒中大鼠模型海马组织中的一氧化氮(NO)和硫化氢(H2S)的动态变化,从而有助于了解NO/H2S与缺血性脑卒中的关系。方法120只SD大鼠被随机分为正常对照组和缺血性脑卒中模型组,每组各60只。比较两组不同时间点平均临床评分、H2S和NO水平。采用苏木素-伊红(HE)染色观察各组脑组织病理变化,分光光度法检测脑组织匀浆的H2S和NO水平。结果模型组术后1天、3天、5天、10天、15天、20天的临床评分均显著高于正常对照组(P<0.05)。大鼠海马组织中H2S水平术后第1天开始升高,第3天达到高峰,随后模型组H2S水平呈逐渐下降趋势,在第20天达到最低,第15天开始与正常组比较已经无统计学差异(P>0.05)。大鼠海马组织中NO水平术后第1天开始升高,第3天达到高峰,随后模型组NO水平呈逐渐下降趋势,在第20天达到最低,第20天与正常组比较已经无统计学差异(P>0.05)。相关性分析显示模型组中大鼠海马组织中H2S水平的变化与临床评分、NO水平呈正相关,相关系数分别为r=0.78、0.87,临床评分和NO水平呈正相关(r=0.82)。结论 H2S和NO在缺血性脑卒中模型海马组织中水平较健康对照组明显增高,与临床评分呈正相关。
- 殷建瑞杨新光何毅华姚海燕卢洋鹏
- 关键词：缺血性脑卒中一氧化氮硫化氢
- 自身免疫性胶质纤维酸性蛋白星形细胞病的脑膜脊膜病变研究被引量：1
- 2021年
- 目的探讨自身免疫性胶质纤维酸性蛋白星形细胞病的脑膜脊膜病变特点,旨在提高临床医师对自身免疫性胶质纤维酸性蛋白星形细胞病(GFAP-A)的认识与诊治。方法一项回顾性病例对照研究。通过免疫荧光的方法检测出阳性的GFAP-IgG55例,其中28例患者完成头颅MRI的平扫和增强(25例同时完成脊髓MRI平扫和增强)。对照组为同期住院的27例AQP4-IgG阳性的视神经脊髓炎谱系疾病患者,均完成头颅和脊髓MRI平扫和增强。结果纳入28例GFAP-A,主要临床症状包括头痛(46.4%,13/28)、发热(57.1%,16/28)、脊髓炎(42.9%,12/28)、视觉异常(39.3%,11/28)、行为异常(28.6%,8/28)、共济失调(25.0%,7/28)、意识障碍(14.3%,4/28)、癫痫发作(10.7%,3/28)、运动障碍(7.1%,2/28)、认知障碍(10.7%,3/28)和其他症状(25%,7/28)。MRI增强下15例(53.6%)出现脑膜和(或)脊膜的异常信号,其中脑膜异常8例(28.6%),脊膜异常3例(10.7%),脑膜与脊膜同时异常4例(14.3%)。两例病理资料显示脑膜增厚,慢性炎症改变。与视神经脊髓炎谱系疾病对比显示性别比例、发热、头痛、行为异常、视觉异常、MRI放射性血管样强化、脊髓异常、长节段脊髓炎、脑膜和(或)脊膜异常差异均有统计学意义(P<0.05)。结论脑膜/脊膜异常在GFAP-A比较常见,但临床或者放射学医生可能容易忽视,需提高对GFAP-A影像学特点的认识。
- 姚海燕江丽红李惠璐刘思高聪龙友明杨新光
- 关键词：星形细胞胶质纤维酸性蛋白
- 贮存、反复冻融对血清和脑脊液中AQP4抗体检测效果的影响
- 2016年
- 目的:研究长时间的血清和脑脊液标本贮存和反复冻融对水通道蛋白-4(AQP4)抗体检测效果的影响。方法:回顾性纳入45例视神经脊髓炎(NMO)患者,基于细胞法检测血清和脑脊液中AQP4抗体,分析标本贮存/冻融前后抗体阳性率和荧光强度的变化。结果:45例患者中,新鲜血清标本43例(95.6%,43/45)抗体阳性,荧光强度的评分为(3.24±1.14)分;脑脊液45例阳性(100%),荧光强度的评分为(2.06±1.02)分。两种标本的荧光评分强度差异有统计学意义(P<0.000 1)。经反复冻融后,血清中的40例(88.9%,40/45)抗体阳性,阳性率与新鲜血清比较差异无统计学意义(P=0.434),但荧光强度的评分较冻融前下降至(2.026±1.30)分(P=0.000 3)。经反复冻融后,脑脊液的35例(77.8%,35/45)抗体阳性,阳性率与新鲜血清比较差异有统计学意义(P=0.001),荧光强度的评分较冻融前下降至(1.17±0.82)分(P<0.000 1)。结论:标本的贮存和反复冻融条件对血清中和脑脊液中AQP4抗体均存在影响,尤其对脑脊液标本的检测影响明显。
- 杨新光姚海燕范永祥吴林展钟容单福兰龙友明高聪
- 关键词：视神经脊髓炎抗体水通道蛋白-4
- 心房粘液瘤致基底动脉尖综合征1例报告被引量：6
- 2014年
- 缺血性脑卒中约有15％-20％为心源性脑栓塞，尤其在45岁以下的人群中比例更高，大约占23％～36％（陈清棠．心源性脑栓塞／／王新德．神经病学[M]．第8卷．北京：人民军医出版社，2001．263—265）。
- 文钦生蒲蜀湘姚海燕何毅华饶从磊叶慧青钟真真杨新光高聪
- 关键词：基底动脉尖综合征心房粘液瘤心源性脑栓塞缺血性脑卒中神经病学
- 卒中及短暂性脑缺血发作患者不同部位脑萎缩的危险因素被引量：12
- 2016年
- 目的脑萎缩是卒中后痴呆的重要危险因素,探索卒中及短暂性脑缺血发作患者不同部位脑萎缩的危险因素,为降低卒中后痴呆发的发生提供潜在干预靶点。方法纳入连续住院的卒中及短暂性脑缺血发作(transient ischemic attack,TIA)患者,采集患者一般危险因素及血管性危险因素,完成头颅MRI和/或头颅CT扫描及半定量测定,包括陈旧性腔隙性脑梗死数量、额叶萎缩、顶叶萎缩、颞中叶萎缩及广泛脑萎缩的程度。结果共519例卒中及TIA患者完成4种脑萎缩的测量。Logistic回归分析结果显示:除年龄外,女性(比数比OR=2.447,P=0.007)、腔隙性脑梗塞病灶数(OR=1.414,P=0.027)是额叶萎缩的独立危险因素;缺血性卒中病史(OR=2.224,P=0.024)是顶叶萎缩的独立危险因素;颅内/外大血管狭窄(OR=2.584,P=0.015)、脑白质变性评分(OR=1.112,P=0.007)及腔隙性脑梗塞病灶数(OR=1.158,P=0.042)是颞中叶萎缩的独立危险因素;而糖尿病(OR=2.109,P=0.001)、心房纤颤(OR=1.934,P=0.015)、脑白质变性评分(OR=1.098,P=0.002)是广泛脑萎缩的独立危险因素。结论糖尿病、心房纤颤、腔隙性脑梗塞数及脑白质变性是卒中及TIA患者脑萎缩的危险因素,可对对上述高危人群尽早干预,减小此类患者发生痴呆的可能。
- 杨洁区腾飞蒲蜀湘解龙昌殷建瑞何毅华杨新光姚海燕高聪
- 关键词：脑卒中短暂性脑缺血发作脑萎缩
- 抗体双阳性伴脊髓炎的自身免疫性星形细胞病临床特点
- 2022年
- 【目的】探讨胶质纤维酸性蛋白抗体(GFAP-IgG)和水通道蛋白4抗体(AQP4-IgG)双阳性伴脊髓炎的自身免疫性胶质纤维酸性蛋白星形细胞病(GFAP-A)临床特点,旨在提高临床医师对此疾病的认识与诊治。【方法】本项目为一项回顾性病例对照研究,纳入伴脊髓炎的GFAP-A病例,收集伴随AQP4-IgG阳性的病例资料,汇总后进行综合分析。【结果】纳入55例GFAP-A,其主要临床症状包括头痛、发热、脊髓炎、视觉异常、行为异常、共济失调、意识障碍、癫痫发作、运动障碍、认知障碍和其他症状等。其中31例合并脊髓炎,并有8例为GFAP/AQP4双阳性伴脊髓炎。8例双阳性病例均表现有排尿便困难和感觉平面障碍,MRI检查均可见明显的脊髓病灶,其中7例有超过三个脊椎节段的长病灶。本研究选择了8例GFAP/AQP4-IgG双阳性伴脊髓炎、16例GFAP-IgG单阳性(除了AQP4-IgG阴性外,神经元抗体和少突、胶质细胞抗体均阴性)伴脊髓炎以及同时期诊断的47例AQP4-IgG单阳性(无伴随其它神经相关抗体)伴脊髓炎的视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)进行了统计学分析。经统计学分析,GFAP-IgG单阳组与GFAP/AQP4-IgG双阳组的临床特点无明显统计学差异。GFAP-IgG单阳组与AQP4-IgG单阳组在性别比例、发热、头痛、共济失调、行为异常、视觉异常、MRI放射性血管样强化、脑脊液蛋白水平、脑脊液氯水平、脑脊液糖/血糖比值、脑脊液蛋白/脑脊液糖比值等均有统计学差异(P<0.05)。GFAP/AQP4-IgG双阳组与AQP4-IgG单阳组在发热、脑脊液蛋白水平有统计学差异(P<0.05)。【结论】GFAP/AQP4-IgG双阳性脊髓炎相对少见,临床表现上排尿便困难和感觉平面障碍较为突出,脊髓MRI多表现为超过三个脊椎节段的长病灶,与AQP4单阳性的脊髓炎病例的临床特点存在统计学差别。
- 姚海燕李惠璐江丽红龙友明杨新光
- 关键词：胶质纤维酸性蛋白抗体
- 丰富环境干预对帕金森病大鼠中脑miR-133b表达的影响被引量：3
- 2018年
- 目的探讨丰富环境(EE)干预对帕金森病(PD)大鼠中脑miR-133b表达的影响。方法将造模成功的6-羟基多巴胺(6-OHDA)PD大鼠随机分成2组:PD+EE组、PD+标准环境(SE)组。设假手术(sham)+EE组、sham+SE组为对照组。予对应环境干预6周后,用酪氨酸羟化酶(TH)免疫组化法检测大鼠中脑TH阳性纤维及TH阳性细胞表达;采用实时荧光定量PCR检测大鼠中脑miR-133b表达水平。结果与sham+SE组相比,PD+SE组损毁侧中脑TH阳性纤维及细胞数目较少;与PD+SE组相比,PD+EE组大鼠损毁侧中脑TH阳性纤维及细胞数目较多,差异均有统计学意义(P <0.05)。PD+SE组大鼠中脑miR-133b相对表达量高于sham+SE组;PD+EE组大鼠中脑miR-133b的相对表达量低于PD+SE组,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论 6-OHDA可能通过上调miR-133b表达导致多巴胺能神经元退行性变。EE可能通过抑制miR-133b的表达,促进黑质-纹状体系统多巴胺能神经元的恢复。
- 许容娟蒲蜀湘庄顺芝李芳高聪龙友明姚海燕
- 关键词：帕金森病丰富环境酪氨酸羟化酶
