段丽芬
- 作品数：8 被引量：10H指数：2
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 397例院前急救惊厥患儿的发病特点被引量：2
- 2013年
- 目的了解儿童院前急救中惊厥患儿发病特点,提高惊厥救治的成功率。方法对2009年1月至2010年12月893例院前急救患儿中惊厥患儿的一般资料、病因、现场来源、就诊高峰等进行分析。结果 893例院前急救中惊厥患儿397例,男女比例为1.50∶1,平均年龄2岁7个月,以>12个月-3岁最多(63.47%),其次为>3-7岁(17.63%),新生儿最少见(1.51%);占前5位的疾病依次为:高热惊厥(74.81%)、癫痫(18.63%)、中毒(2.26%)、颅内感染(1.00%)、电解质紊乱(0.75%)。现场地点以家庭为主要来源(55.42%);其次为乡镇卫生院及私人诊所(18.89%)。院前急救病人以5、6月份和11、12、1月份为两个高峰;24小时中高峰出现在18:00-23:00之间。结论惊厥儿童院前急救中高热惊厥最多见,在家庭中应用健康教育路径和基层医院中普及高热惊厥急救技能,合理配置急救资源,早期识别癫痫持续状态及时呼救是提高儿童惊厥救治成功的关键。
- 段丽芬王惠萍孙莹余辉杨震周玲
- 关键词：儿童院前急救惊厥
- 4例误诊的PCDH19基因相关癫痫遗传学及临床特征分析
- 2020年
- 目的分析4例PCDH19基因相关癫痫误诊病例遗传学特点及临床表型,以提高临床医师对该疾病早期识别的能力,减少误诊、漏诊,给予合理治疗。方法对2017年至2018年误诊的4例PCDH19基因相关癫痫患儿的临床资料进行回顾性分析,结合靶向捕获二代测序分析患者的遗传特点,综合文献中案例总结该疾病临床特点及误诊原因。结果4例患儿均为女性,临床症状为反复发热惊厥,发作呈全面强直发作,均有丛集性发作、热敏感等特点,2例伴不同程度的语言发育障碍。基因检测显示4例患儿均为PCDH19基因杂合突变,为致病性新生突变,且同步检测SCN1A基因未见突变。结论PCDH19基因相关癫痫较少见,症状与Dravet综合征相似,但预后相对较好,容易误诊、漏诊,临床医师提高对PCDH19基因相关癫痫的认识将有助于患儿发病早期确诊及合理治疗,也可为其家庭遗传咨询及产前诊断提供后续指导。
- 王左华田新王惠萍段丽芬孙莹
- 关键词：DRAVET综合征误诊
- 学龄前癔症儿童的社交情况、家庭环境调查及干预效果分析
- 2016年
- 目的：探讨学龄前癔症儿童的社交情况、家庭环境调查及干预效果。方法：回顾性分析2013年4月至2015年4月我院收治的76例学龄前癔症儿童的一般资料、社交情况及环境调查,并给予积极干预治疗,治疗前、后均行艾森克个性问卷（EPQ）评分和症状自评量表（SCL-90）,并采用简明精神症状评定量表（BPRS）评估疗效。结果：76例患儿中,53.95%存在明显社交躲避,59.21%与其他儿童关系一般,51.32%与父母关系一般,与同组其他对比,差异具有统计学意义（均P〈0.05）;75.0%父亲文化程度为初中至高中,82.89%母亲文化程度为初中至高中,51.32%家庭结构为核心家庭,56.58%家庭月收入为2 000~5 000元,26.32%与父亲相处时间≤7h,专制型和放任型家庭模式最为常见,分别占39.47%、31.58%,与同组其他相比,差异具有统计学意义（均P〈0.05）;本组治疗有效率为100%,随访6个月,1例复发率占1.28%。治疗后BPRS评分为（39.62±5.22）分,显著低于治疗前[（68.33±5.68）分],SCL-90评分为（86.33±15.67）,显著高于治疗前[（64.06±12.14）分],且差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：社交情况和家庭环境均对学龄前癔症儿童均存在影响,应先了解癔症儿童社交功能及家庭情况,并给予针对性干预,提高治疗效果。
- 孙莹王惠萍段丽芬杨艳飞王春霞
- 关键词：癔症社交家庭环境
- 急诊抽搐患儿2957例病例资料分析研究被引量：2
- 2020年
- 目的总结急诊抽搐患儿的病因分类、发病年龄、病情转归等,为儿科急诊医师提供经验指导。方法对昆明医科大学附属儿童医院急诊科2015年1月至2018年12月接诊抽搐患儿的临床资料进行回顾性分析。结果 4年期间急诊科共接诊抽搐患儿2 957例,占危重症患儿总数的22.20%,发病男女比例1.7∶1。急诊抽搐患儿病因诊断:热性惊厥733例(24.79%)、中枢神经系统感染477例(16.13%)、不明原因抽搐476例(16.09%)、癫痫371例(12.55%)、轻度胃肠炎伴婴幼儿良性惊厥240例(8.12%)。发病年龄:新生儿期8.25%、婴儿期33.99%、幼儿期34.87%、学龄前期12.17%、学龄期7.88%、青春期2.84%。去向统计:72.00%收住院继续治疗,13.29%转神经专科门诊就诊,7.85%转儿内专科门诊就诊,1.66%转康复科门诊就诊,0.17%患儿死亡。收住院科室分布:43.64%收住神经内科,17.52%收住儿童重症监护病房,13.71%收住新生儿科,12.64%收住消化内科,2.72%收住康复科。结论我院儿科急诊接诊的抽搐患儿以热性惊厥为主,抽搐病例发病以出生至学龄前期年龄段儿童为主,经积极救治大多预后良好。
- 李翠莲肖曙芳刘红林肖丽涛段丽芬
- 关键词：儿科急诊抽搐病因
- 不同类型儿童吉兰-巴雷综合征的临床、神经电生理及治疗研究被引量：2
- 2021年
- 目的探讨不同类型儿童吉兰-巴雷综合征(GBS)的临床表现、神经电生理特征以及免疫治疗的效果。方法回顾性分析昆明医科大学附属儿童医院2015-2020年住院诊治的40例GBS患儿,其中37例纳入本研究。根据神经电生理检查结果分为两个类型,即脱髓鞘型和轴突型,并分析两个类型患儿的临床表现、神经电生理特征和免疫治疗的预后。结果根据临床和神经电生理进行分组分型,其中脱髓鞘组26例,均为急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病(AIDP);轴突组11例,其中急性运动轴突性神经病(AMAN)8例,急性运动感觉轴突性神经病(AMSAN)3例。两组间发病年龄、性别、感觉异常、首发症状、肌张力以及脑脊液蛋白-细胞分离比较差异均无统计学意义(P>0.05)。轴突型颅神经损伤发生率、肌力≤3级以及Hughes评分>3分的患儿数量均较高,差异有统计学意义(P<0.05)。对两个类型随访时反映运动神经功能的指标(DML、dCMAP、MCV、F波潜伏期和出波率)均有不同程度的改善,差异有统计学意义(P<0.05)。与第一次检查相比,脱髓鞘型感觉神经电生理指标异常率增高是一个例外。脱髓鞘型dCMAP的恢复较轴突型快,而轴突型的DML、MCV、F波潜伏期及出波率恢复较脱髓鞘型快。在应用丙种球蛋白(IVIG)治疗后,两种类型GBS在肌力恢复和Hughes评分方面比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论轴突型GBS较脱髓鞘型GBS更易引起颅神经损伤和肢体运动功能障碍。两种类型GBS在应用IVIG治疗后,运动功能恢复无差异。神经电生理检查可以为GBS的诊断、分型和治疗提供重要的依据。
- 李丽君李磊段丽芬沈勤朱萍王尚昆
- 关键词：神经电生理
- 血管内成形术治疗颈动脉狭窄性脑梗死的时间窗研究
- [目的]建立大鼠可逆性颈总动脉(common carotid artery，CCA)重度狭窄合并脑梗死模型，观察大鼠CCA狭窄和CCA狭窄再通后促红细胞生成素(erythropoietin，EPO)和基质金属蛋白酶9(m...
- 段丽芬
- 关键词：颈总动脉脑梗死血管再通促红细胞生成素血管内成形术
- 文献传递
- 阿立哌唑治疗抽动障碍的临床疗效和安全性被引量：4
- 2014年
- 目的：探究对抽动障碍患者采用阿立哌唑进行治疗的治疗效果，并分析其安全性。方法选取我院2010年5月～2013年5月接收治疗的87例抽动障碍患儿作为临床研究对象，将其随机分为45例治疗组和42例对照组，对照组患儿采用氟哌啶醇治疗，治疗组患儿采用阿立哌唑治疗。结果治疗组患者的治疗总有效率显著高于对照组（P ＜0.05）；治疗2周、4周以及8周后，两组患儿的 YGTSS 评分对比，差异具有统计学意义（P ＜0.01）；治疗组患儿的不良反应率显著低于对照组（P ＜0.05）。结论对抽动障碍患儿采用阿立哌唑进行治疗，能够降低患儿的抽动评分，降低不良反应率，具有较好的有效性和安全性，可将其作为治疗抽动障碍患儿的有效治疗方法。
- 孙莹王惠萍段丽芬
- 关键词：抽动障碍阿立哌唑氟哌啶醇疗效
