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金黄色葡萄球菌特异性PCR检测靶点的自动化筛选: 2011年; 旨在挖掘用于鉴定金黄色葡萄球菌的高特异性靶点及其PCR检测引物。采用C++语言编程,以金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus MRSA 252基因组编码序列为对象,对2 656个可编码区进行分析,获得特异性靶点序列,并设计PCR扩增引物。对包括葡萄球菌属11个种及其他细菌属在内的共计137株细菌验证引物特异性,筛选获得9个DNA序列,并设计了4对引物。经验证2对引物的特异性较好,其中引物SA3的基因组DNA检测限为13.7 fg/μL,菌体检测限为9.25×102 CFU/mL。结果验证了特异性DNA靶点筛选平台的实用性,该方法突破了传统特异性靶点挖掘方法对检测对象的限制,适用性广,可移植性强。; 范一灵朱东升胡瑜史贤明; 关键词：金黄色葡萄球菌基因组 C++编程

金黄色葡萄球菌耐热核酸酶的功能鉴定及表达调控: 金黄色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)是引起人类多种感染性疾病及食物中毒的重要病原菌之一，它导致的食物中毒和医院感染已经成为世界范围内影响公共卫生与健康的重要问题。耐热核酸酶是金黄色葡萄球菌重要的毒力...; 胡瑜; 关键词：金黄色葡萄球菌基因表达

金黄色葡萄球菌分离株的菌膜测定及其影响因素被引量：3: 2011年; 采用96孔细胞培养板法,对10株不同来源的金黄色葡萄球菌分离株的菌膜形成能力进行调查,并研究外部环境因素对金黄色葡萄球菌菌膜形成的影响。首先以金黄色葡萄球菌标准菌株ATCC6538为模式菌株,确定了亲水性细胞培养板、培养48 h为适宜的菌膜体外培养条件。在此条件下测定了10株分离株的菌膜形成量,并研究了不同培养温度（25~46℃）和不同营养条件（葡萄糖和氯化钠）对菌膜形成的影响。结果显示,体外培养条件下,金黄色葡萄球菌普遍可以形成菌膜,10株菌中仅1株为菌膜阴性,不同菌株菌膜形成能力差异较大;较高的培养温度有利于菌膜的形成,有3株菌在46℃时菌膜形成量达到最大;0.5%葡萄糖和1%氯化钠的添加可显著改变各菌株的菌膜形成,葡萄糖倾向于促进临床分离株菌膜形成量的增加,而氯化钠倾向于促进食品分离株菌膜形成量的增加。这一结果,可以为实际环境中菌膜的预防及控制提供指导和方向,同时也说明金黄色葡萄球菌的菌膜形成存在着不同的调控模式。; 李琼琼胡瑜姚晓敏史贤明张建华; 关键词：分离株

金黄色葡萄球菌毒力调控系统TCRSs和SarA被引量：5: 2009年; 金黄色葡萄球菌是人和动物重要的病原菌之一,为了适应寄主环境,金黄色葡萄球菌可及时调节毒力基因的表达以提高它的生存能力。金黄色葡萄球菌中主要有两类毒力基因表达的调控系统,它们分别是TCRSs(双组分调控系统)和SarA蛋白家族。TCRS在原核细菌中包含一个膜传感器和一个反应调控因子,目前已经识别出了16个这样的TCRSs;SarA蛋白家族可分为3个亚类:(1)单结构域类(SarA、SarR、SarT、SarV和SarX);(2)双结构域类(SarS、SarU和SarY);(3)MgrR同系物。这2类毒力调控系统可以同时激活多种毒力基因的表达。本文对这2类调控系统的结构和功能等方面进行综述,并对以后要解决的问题进行了展望。; 唐俊妮史贤明曾志光王红宁胡瑜; 关键词：金黄色葡萄球菌 SARA 毒力因子

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胡瑜