孙长林
- 作品数：29 被引量：104H指数：4
- 供职机构：浙江工业大学化学工程学院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金浙江省分析测试基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 硒（Ⅳ）－邻苯二胺配合体系的吸附溶出伏安法研究
- 孙长林王建燕李学斌
- 关键词：硒配位体汞膜电极吸附伏安法邻苯二胺
- 铜铁试剂存在下痕量铟的吸附溶出伏安法研究
- 1989年
- 本文以汞膜电极于NH_4Cl介质(pH5.0)中,研究了钢铁试剂存在下,痕量铟的差分脉冲吸附溶出伏安行为,并探讨了吸附机理。发现在较负电位下(-1.5V)子富集后,所得阴极溶出峰更敏锐。铟浓度在1.0×10^(-10)～5.0×10^(-7)mol·dm^(-3)间有良好的线性,富集15min,检测限为4.0×10^(-11)mol·dm^(-3)。方法标准偏差及变动系数分别为0.064和8.4％。
- 孙长林王建燕丁琦君杨邑
- 关键词：铟吸附溶出伏安法痕量分析
- 钼(Ⅵ)-8-羟基喹啉配合物的吸附伏安法研究及其应用
- 1993年
- 本文研究了在Britton-Robinson溶液(pH3.5)中,钼(Ⅵ)-8-羟基喹啉配合物的线性扫描吸附伏安行为,发现于-0.61V和-0.67V(vs·SCE)处有两个明显的吸附还原峰,并对两峰的电极过程作了研究.钼(Ⅵ)浓度在2.0×10^(-9)～6.0×10^(-7)mol·L^(-1)范围内与其峰电流呈良好线性关系,对5.0×10^(-s)mol·L^(-1)的钼(Ⅵ),其变异系数为3.3%(n=10).用于萤石矿样及水中痕量钼的测定,结果令人满意.
- 王建燕孙长林徐跃祥项凡夏乾伟胡治明金文睿
- 关键词：钼伏安法羟基喹啉络合物
- 丁胺卡那霉素的单扫描示波极谱法测定
- 1992年
- 丁胺卡那霉素是一种常见的氨基糖甙类抗生素,在人、畜中广泛使用,但使用过量对人体有肾毒性;对食品（如牛乳）会产生抗生素污染。及时、准确地测定微量丁胺卡那霉素是很有必要的。丁胺卡那霉素药物浓度的测定方法有高效液相色谱法、薄层层析法和微生物检定法。前者仪器昂贵,操作繁琐,后者太费时间,而牛乳中丁胺卡那霉素残留量的测定方法,尚未见报道。本文用单扫描示波极谱法建立了丁胺卡那霉素的测定方法,该法简便、快速,检出限可达9.6×10-8g/ml。
- 施德金孙长林吕玮芬
- 关键词：丁胺卡那霉素示波极谱法微生物检定法薄层层析法峰电流
- 硒(Ⅳ)—邻苯二胺配合物体系的单扫描示波极谱法研究被引量：1
- 1989年
- 本文研究了硒(Ⅳ)—邻苯二胺配合物的单扫描极谱行为,发现在Britton—Robinson(pH28),介质中,在溶液中生成的苤硒脑在滴汞电极上于—0.17v处产生一敏锐的配合物吸附波,同时确定了配合物的形成及其测定条件,并就其电极过程机理进行了初步探讨。在最适条件下,硒(Ⅳ)浓度在3.0×10^()-s～4.0×10^(-6)mol·dm^(-3)范围内与峰电流成良好的线性关系,本法的检测限为1.5×10^(-s)mol·dm^(-3)。
- 孙长林王建燕胡伟王彦钟
- 关键词：硒极谱法邻苯二胺配合物
- 乙醛存在下氨基糖苷类抗生素的吸附伏安法研究被引量：1
- 1996年
- 用悬汞电极，于Ｂｒｉｔｔｏｎ－Ｒｏｂｉｎｓｏｎ－ＣＨ３ＣＨＯ（ｐＨ９．５～１０．５）体系中研究了妥布霉素、丁胺卡那霉素等五种氨基糖苷类抗生素的吸附伏安行为，并讨论了其电极过程。认为该类抗生素结构上共有的伯、仲氨基与乙醛的衍生化反应产物，在一定电位下易吸附于电极表面。其不可逆还原峰的峰电位为－１．４５Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。在选定条件下，浓度在２．０×１０（－９）～２．５×１０（－７）ｇ／ｍＬ范围内均与还原峰峰电流呈良好的线性关系，检测限低至１．０×１０（－９）ｇ／ｍＬ。方法无需预处理即可用于软膏、尿样的测定，回收率在９０．３％～１１４％之间。
- 孙长林莫卫民施学东陶嫚丽韩俊余茹贤
- 关键词：抗生素吸附伏安法乙醛氨基糖苷
- 乙醛－氨基糖甙类抗生素的1·5次微分电分析
- 1996年
- 于Ｂｒｉｔｔｏｎ－Ｒｏｂｉｎｓｏｎ－ＣＨ３ＣＨＯ体系中，采用１．５次微分测定了阿米卡星（含伯氨基）、小诺霉素（含仲氨基）等氨基糖甙抗生素，检测限为２．８×１０－７ｍｏｌ／Ｌ。同时用不同的电化学方法对该类抗生素在悬汞电极上的吸附特征和电极过程作了探讨，测得控制电极反应速度步骤的电子数为２，氢离子数为１，从而导出其反应方程式。方法用于尿、血清及软膏样品中痕量该类抗生素的测定，回收率均在９０％～１１５％之间。
- 孙长林莫卫民陶曼丽施学东胡治明
- 关键词：抗生素极谱分析乙醛
- 天然水及头发中痕量锌的单扫描示波极谱测定被引量：2
- 1990年
- 本文在文献[1]的基础上,进一步研究了在乙二胺介质(pH11.2)中锌的单扫描示波极谱测定方法,确立了最适条件。锌浓度在1.0×10^(-7)、5.0×10^(-6)mol·dm^(-3)之间与波高呈良好的线性关系,检出下限低达5.0×10^(-8)mol·dm^(-3)。该法无需前处理即可直接测定多种天然水中痕量锌,头发样品中的锌经常规硝化处理后也能方便测定,其相对标准偏差为1.6％,结果令人满意。本文认为,此法用于建立水样中痕量锌测定的标准方法是可行的。
- 孙长林王建燕胡伟周建勇
- 关键词：示波极谱法痕量分析天然水
- 半微分吸附溶出伏安法直接测定啤酒中痕量半胱氨酸被引量：8
- 1990年
- 本文以汞膜电极研究了在铜(Ⅱ)存在下,痕量半胱氨酸的半微分吸附伏安溶出行为。发现在Britton-Robinson缓冲溶液(pH3.0)中,半胱氨酸浓度在3.0×10^(-9)～1.0×10^(-6)mol/L范围内与其溶出峰电流呈良好线性。富集10min,检测限为5.0×10^(-10)mol/L,相对标准偏差为3.4％。本法无需前处理即可直接测定啤酒中痕量半胱氨酸,结果满意。
- 孙长林胡伟王建燕包其富楼定汉
- 关键词：半胱氨酸啤酒伏安法
- 甲醛存在下阿米卡星的单扫描示波极谱法测定被引量：4
- 1996年
- 研究了在Ｂｒｉｔｔｏｎ－Ｒｏｂｉｎｓｏｎ（ｐＨ８．０）介质中，阿米卡星（ＡＭＫ）甲醛衍生物的单扫描示波极谱行为，并对其电极反应机理作了研究。在选定条件下，ＡＭＫ浓度在６．０×１０￣（－７）～５．０×１０￣（－５）ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）范围内与峰电流呈线性，相关系数为０．９９９８，检测限为２．４×１０￣（－７）ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）．方法无需前处理即可用于针剂、尿及血清样品中痕量ＡＭＫ测定，回收率９０％～１１０％，相对标准偏差小于４．１％。
- 孙长林莫卫民王建兴陈永慧胡治明
- 关键词：阿米卡星极谱法甲醛抗菌素
