徐颖
- 作品数：12 被引量：21H指数：3
- 供职机构：四川省计划生育科学研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 四川省聋哑及先天性聋哑的遗传流行病学调查研究
- 1994年
- 报告以普通人群为对象,在四川省经整群随机抽样的42个调查点,126876人中,发现聋哑236例、先天性聋哑104例,患病率分别为1.86‰及0.82‰。先天性聋哑一、二级亲属患病率分别为104.08‰及5.52‰,远高于群体患病率。近亲婚配及非近亲婚配子女患病率分别为8.21‰及0.71‰,有显著差异。先天性聋哑经遗传方式检验除6例疑AD遗传外,AR遗传为58、散发病例为40例。发病与双亲育龄有关,无显著胎次效应。发病有明显季节性。分析认为先天性聋亚除受遗传规律支配外、环境因素也起一定作用。
- 张思霖毛火平胡应徐丽蓉徐颖廖吉勇潘晓放肖渝刘学忠张思仲
- 关键词：流行病学调查聋哑先天性聋哑
- 原因不明精神发育迟滞病因的群体研究被引量：5
- 1998年
- 报告应用遗传流行病学和现代统计分析方法,根据"四川省遗传病流行病学调查研究"提供的资料,对原因不明精神发育迟滞从群体水平进行的系统病因学研究。内容包括:发病频率及分布、发病长期趋势和周期性、影响发病的主要危险因素(近亲婚配、胎次及亲体育龄效应、母孕期不良环境因素),遗传度及遗传方式等。结果表明遗传因素在发病中具有主要作用,并据此推测原因不明精神发育迟滞主要是一类遗传性或与遗传有关的疾患。研究结果为深入的病因学研究提供了线索,为防治工作实践提供了依据,为遗传咨询、再发风险率计算提供了具体方法。作者并就结果的意义进行了讨论。
- 张思霖胡应张思仲肖渝徐颖左惠娟
- 关键词：精神发育迟滞遗传流行病学
- 四川省遗传病及先天畸形流行病学调查研究(Ⅰ)被引量：3
- 1990年
- 报告四川省大规模,综合性遗传病及先天畸形整群抽样调查研究的第一部分:调查疾病的种类、患病率、顺位及计算44种单基因病的基因频率和14种多基因病遗传度结果。
- 四川省遗传病流行病学调查协作组张思霖唐孝达张思仲徐颖张秋水胡应潘晓放王尔钿舒雪华肖渝黄强
- 关键词：遗传病流行病遗传度
- 原发性癫痫的病例对照研究被引量：1
- 1997年
- 本文根据四川省遗传流行病学调查资料，对原发性癫痫１１配比的病例对照研究作了多因素条件Ｌｏｇｉｓｔｉｃ回归分析，结果表明：原发性癫痫的发生主要与遗传有关，其发病的ＯＲ随近亲系数的增大而升高；另外，原发性癫痫的发生也可能受环境因素的影响，如母孕期异常反应、接触有害因素、服药、感染病毒等。
- 杨春霞车锡嘏张思霖张思霖刘力克徐颖刘力克
- 关键词：原发性癫痫病例对照研究流行病学
- 遗传病监测方法的探讨
- 四川省遗传病监测,在省计生委和省卫生厅的领导和支持下,于1992年在三台、峨眉山两县(市)、12个乡镇约60万人口开展监测试点工作,二年监测实践,取得了一定成效,主要是初步探索了遗传病监测的有效途径和方法。监测工作成效可...
- 徐颖张思霖潘晓放肖俞张思仲
- 文献传递
- 遗传病及先天畸形的季节性研究
- 1990年
- 作者采用Hewitt非参数排列法,对四川省遗传病及先天畸形流行病学调查资料中发病早、不致早期死亡的41种疾病进行发病季节性研究,发现大多数遗传病和先天(发育)畸形发病不存在季节性波动。但染色体病中的21-三体综合征,多基因遗传病中的腹股沟疝、先天性足畸形及非遗传性疾病中的精索静脉曲张等发病具有季节性波动。本研究还发现先天性聋哑症发病存在季节性(P=0.0134)。本文还就研究季节性的其它方法进行了比较和讨论。
- 四川省遗传病流行病学调查协作组张思霖张秋水徐颖潘晓放张新瑞王尔细张福林
- 关键词：遗传病先天畸形
- 原发性癫痫的遗传流行病学研究
- 1993年
- 原发性癫痫(Idiopathic Epilepsy,IE)是发病率较高的疾患,其病因学尚不清楚。众多的研究表明,IE 与遗传因素密切相关,但尚难用简单的遗传模式来解释。本文拟用多种遗传流行病学的生物统计方法,对四川省遗传流行病学调查研究中查出的 IE 从不同的角度进行了分析,这些分析有发病季节性、发病长期频率变化、发病与父母育龄及胎次关系。
- 罗德儒袁光固文启芬王合森胡应张思仲张思霖徐颖潘晓放肖渝
- 关键词：癫痫遗传流行病学病因
- 四川省遗传病流行病学调查中盲目及低视力的统计分析被引量：2
- 1997年
- 四川省遗传病流行病学调查中盲目及低视力的统计分析魏贵华李安仁邓应平罗成仁宋广瑶华西医科大学附属第一医院眼科张思霖徐颖潘晓放四川省计划生育科研所为系统了解我省盲目及低视力的患病率，致盲原因及在人群中的分布规律，为今后制订全省防盲规划，提供科学依据，为此...
- 魏贵华李安仁邓应平罗成仁宋广瑶张思霖徐颖潘晓放
- 关键词：遗传流行病学低视力
- 14种多基因、疑为多基因遗传病的遗传率研究被引量：7
- 1994年
- 本文采用 Falconer 法和其修正法计算了14种多基因、疑为多基因疾病的遗传率(h^2).研究结果表明:脑性瘫痪、先天性耳廓畸形、原因不明精神发育迟滞、脊柱侧弯或瑚突有明显遗传倾向(h^2>0.75);共转性内斜视、唇裂±腭裂、先天性髋关节脱位、多指(趾)症、腹股沟斜疝、银屑病(牛皮癣)及原发性癫痫有遗传倾向(0.60
- 肖渝张思霖徐颖潘晓放胡应张思仲
- 关键词：多基因遗传病遗传率遗传病
- 原因不明精神发育迟滞长期发病频率变化的研究被引量：1
- 1995年
- 采用序列随机性检验及升降趋势检验［１］对３３０例原因不明精神发育迟滞（ＭＲ）进行长期发病趋势的研究。结果发现：从１９６６～１９８５年２０年间，各年发病率基本无变化．其中发病所出现的波动属随机性质，各年发病升降趋势不明显。揭示原因不明ＭＫ受环境因素影响较小，遗传因素可能在其发病中起着重要作用。然而，对所有的精神发育迟滞则显示非随机变化．而且有明显的上升趋势。
- 张秋水张思霖徐颖潘晓放肖渝佘林玲张新瑞
- 关键词：精神发育迟滞发病率
