黄娟
- 作品数：7 被引量：10H指数：2
- 供职机构：昆明医科大学更多>>
- 发文基金：云南省教育厅科学研究基金云南省卫生科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人参皂苷Rg1微球的制备及实验优化
- 2019年
- 目的:将聚乳酸-羟基乙酸共聚物[Poly(lactide-co-glycolide),PLGA]作为壳载体成膜材料包载人参皂苷Rg1,制备纳米微球并筛选实验条件以寻求最优制备条件。方法:复乳-溶剂法制备纳米微球,高效液相色谱仪测定包封率,激光粒度分析仪测量微球粒径。采用五因素四水平正交实验,对影响包封率及平均粒径的因素进行正交实验。结果:为达到最佳包封率,各因素水平依次为:在PLGA浓度20mg/ml,内水相:油相体积比为3:10,外水相与初乳体积比为2:1,第一次超声乳化时间10秒,第二次超声乳化时间90秒。若要获得最小平均粒径,PLGA浓度20mg/ml,内水相:油相体积比为2:5,外水相与初乳体积比为2:1,第一次超声乳化时间10S,第二次超声乳化时间120S。结论:以PLGA为外壳材料可制备PLGA-人参皂苷Rg1纳米微球,通过正交实验能获得其包封率及平均粒径制备的最优化条件。
- 杨丹黄娟彭娟程映姜岚
- 关键词：聚乳酸-羟基乙酸共聚物人参皂苷RG1包封率平均粒径
- 声学结构定量技术评估新生儿缺氧缺血性脑损伤的临床价值被引量：3
- 2019年
- 目的探讨声学结构定量(ASQ)技术对新生儿缺氧缺血性脑损伤程度的评估价值。方法收集我院出生及新生儿重症监护病房住院的新生儿50例,其中正常对照组26例,轻度窒息组13例,缺氧缺血性脑病组11例;应用ASQ软件对各组新生儿颅脑声像图进行定量分析,获取蓝色及红色曲线均数、众数、标准差、蓝红曲线下面积比7个参数,评估ASQ各参数与缺氧缺血性脑损伤程度的相关性。结果各组间除蓝红曲线下面积比外,其余ASQ参数比较差异均有统计学意义(均P<0.05);缺氧缺血性脑病组蓝色及红色曲线均数、众数、标准差与正常对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);缺氧缺血性脑病组蓝色曲线均数、众数与轻度窒息组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);轻度窒息组红色曲线均数、众数与正常对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。蓝色及红色曲线均数、众数、标准差与缺氧缺血性脑损伤程度均呈正相关,其中蓝色曲线均数与脑损伤程度的相关性最好(r=0.854,P<0.001),且其诊断缺氧缺血性脑病新生儿的ROC曲线下面积为0.901,敏感性为90%。结论 ASQ参数与新生儿缺氧缺血性脑损伤程度呈正相关,具有较高的临床评估价值。
- 黄娟朱梅
- 关键词：缺氧缺血性脑损伤新生儿
- 三七皂苷R1-PLGA纳米微球的制备及优化研究被引量：1
- 2020年
- 应用高分子有机化合物聚乳酸-羟基乙酸共聚物[Poly(lactide-co-glycolide),PLGA]作为成膜材料包载三七皂苷R1制备纳米微球并寻求最优制备条件.采用复乳-溶剂挥发法制备纳米微球,使用高效液相色谱仪、激光粒度分析仪,测定包封率及粒径.采用正交实验设计,对影响包封率及粒径的因素分别进行五因素四水平正交实验.在PLGA浓度10mg/mL,内水相∶油相体积比为3∶10,外水相与初乳体积比为10∶1,第一次超声乳化时间10s,第二次超声乳化时间90s的条件下制备的微球包封率最为理想.若要获得最小粒径,则优化实验条件为:PLGA浓度20mg/mL,内水相∶油相体积比为2∶5,外水相与初乳体积比为2∶1,第一次超声乳化时间10s,第二次超声乳化时间120s.以PLGA为外壳材料可制备携三七皂苷R1纳米微球,并能获得其包封率及粒径制备的最优化条件.
- 杨丹姜岚黄娟陈晓莉杨娇娜
- 关键词：聚乳酸-羟基乙酸共聚物三七皂苷R1包封率粒径
- 云南省金平县芒人高脂血症与HLA-B、HLA-DR基因多态性研究
- 2022年
- 目的探讨HLA-B、HLA-DR基因多态性与云南省金平县芒人三酰甘油血症及胆固醇血症的相关性。方法检测2020年8—12月收集的云南省金平县金水河镇的3个自然村中的202名自愿参与且16岁以上的芒人居民的血清三酰甘油(triglycerides,TG)及总胆固醇(total cholesterol,TC),采用寡聚核苷酸探针方法(PCR-SSO)检测其HLA-B、HLA-DR的基因型和血清型。结果芒人居民高TG的总患病率为26.7%,男性为28.4%,女性为25.0%;高TC的总患病率为13.9%,男性为12.7%,女性为15.0%。不同性别、年龄间患病率差异无统计学意义(P>0.05)。共检测出19种HLA-B位点等位基因、14种HLA-DRB1位点等位基因、12种HLA-B位点血清型、8种HLA-DRB1位点血清型。其中,HLA-B*40:01和HLA-DR*12:02是芒人的优势基因。高TG组HLA-B*13:01、HLA-B*40:02基因型及HLA-B*13血清型显著优于血脂正常组(13.5%vs 4.9%,0.0%vs5.7%,13.5%vs 4.9%),差异有统计学意义(χ^(2)=7.649,P=0.006;χ^(2)=4.339,P=0.037;χ^(2)=7.649,P=0.006);高TG组的血清型HLA-B*15显著低于正常组(3.1%vs 10.6%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.931,P=0.026)。高TC组血清型HLA-B*15显著高于正常组(21.2%vs 10.6%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.423,P=0.035)。结论携带HLA-B*13:01、HLA-B*40:02及HLA-B*13的芒人罹患高TG的风险显著高于未携带者,携带HLA-B*15的芒人罹患高TG的风险显著低于未携带者,罹患高TC的风险高于未携带者。
- 黄娟刘丽何俊梅白世光李红金兰花刘宇李久龙金吕飞
- 关键词：人白细胞抗原
- 高尿酸血症的遗传学进展被引量：6
- 2022年
- 高尿酸血症(HUA)是由各种因素引起的尿酸生成过多或排泄减少,以血尿酸升高为特点的代谢性疾病。目前,HUA的发病机制尚不明确,除常见的外在因素(饮酒、高脂高糖饮食、疲劳、应激等)外,还包括遗传因素(如影响尿酸生成、排泄的基因)。尿酸生成主要是由于磷酸核糖焦磷酸合成酶1过度激活以及次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶1功能缺陷,影响其重吸收的基因包括溶质载体(SLC)22A/2A家族成员,影响其排泄的基因包括SLC22A/17A家族成员、ATP结合盒转运蛋白G超家族成员2等。深入研究HUA的遗传学进展,可为HUA的防治提供新思路。
- 黄娟徐健
- 关键词：高尿酸血症易感基因
- 术中超声在切除颅内微小病变中的应用
- 2012年
- 目的探讨术中超声在切除颅内微小病变中的价值.方法选择9例颅内微小病变的病人,术前根据CT及MRI确定手术入路方式,开颅后利用术中超声对微小病变进行定位,并引导手术对其完整切除.结果所有病变均在术中超声引导下全切.结论术中超声对颅内微小病变能实时术中精确定位,能够有效减少手术时间,避免增加医源性损伤,提高病变的全切率,是一种行之有效的方法.
- 王焕之夭晓燕孙涛李经辉余化霖黄娟钱婷婷
- 关键词：术中超声微小病变外科手术
