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阿仑单抗联合自体造血干细胞移植治疗T幼淋巴细胞白血病一例: 2015年; 患者,男,49岁,因“腰背部皮疹2月余,腹胀10d”于2012年6月25日就诊于我科.查体发现胸背部皮肤有散在环形红斑,双踝部可见红色斑丘疹,全身浅表淋巴结肿大,1.0 cm× 1.0 cm到4.0 cm×8.0 cm,心肺未见明显异常.肝脏于右肋缘下10 cm、剑突下14 cm可触及,脾脏于左肋缘下12 cm可触及,质地均较韧、边缘钝、表面光滑、无明显压痛.; 陈猛张丽贾永前刘芳李健张丹凤张陆阳潘崚; 关键词：幼淋巴细胞白血病自体造血干细胞全身浅表淋巴结肿大右肋缘下红色斑丘疹环形红斑

CYP3A4和CYP2C19基因多态性对多发性骨髓瘤硼替佐米暴露患者影响的研究进展被引量：3: 2018年; 多发性骨髓瘤（MM）是常见的血液系统恶性肿瘤，随着硼替佐米等新药的推广应用，MM患者的预后得到极大改善。但是仍有部分MM患者接受新药治疗后疗效较差，除肿瘤负荷、肿瘤生物学特性的差异之外，不同患者的药物代谢动力学水平的差异，亦可引起药物体内暴露的不同，进而影响疗效，并且导致不良反应的发生。由于需要治疗合并症和预防化疗所致不良反应，MM患者可能需要同时接受多种药物的治疗，在评价药物疗效和不良反应时，药物相互作用（DI）越来越多地引起基础医学研究者和临床医师的重视。肝微粒体内细胞色素P450酶（CYP）作为重要的药物Ⅰ相代谢酶，是DI敏感性的主要影响因素之一。因此，基于治疗MM的一线药物硼替佐米的多药治疗，笔者拟就MM患者的DI，CYP3A4和CYP2C19等常见CYP基因多态性及其对硼替佐米代谢影响的研究进展进行综述。; 冷亚美张陆阳许琳潘崚张丽; 关键词：药物相互作用细胞色素P450酶系统 CYP2C19 CYP3A4 硼替佐米

骨髓增殖性肿瘤治疗进展：第56届美国血液学会年会报道: 2015年; 近年对bcr-abl阴性的骨髓增殖性肿瘤的发病机制、诊断、风险分层及治疗等方面的研究取得了长足进展,文章就2014年第56届美国血液学会（ASH）年会上关于bcr-abl阴性的骨髓增殖性肿瘤治疗进展等内容作一介绍.; 张陆阳张丹凤潘崚; 关键词：骨髓增殖性肿瘤羟基脲干扰素靶向治疗美国血液学会年会

地西他滨联合化学疗法治疗急性髓细胞白血病二例: 2017年; 病例介绍患者1,男,60岁。因发现白细胞减少4个月,在外院诊断为急性白血病,于2014年5月收入我科。既往有乙型肝炎病毒携带病史20年,未监测,未治疗。入院体格检查：神志清楚,左上第6齿牙龈处可见溃疡及出血点,无其他阳性体征。; 张丹凤张陆阳潘崚刘霆; 关键词：急性髓细胞白血病表观遗传学基因突变地西他滨

以周围性面瘫为主要表现的EB病毒感染一例被引量：1: 2017年; 病例介绍患者，男，17岁。因“左侧眼睑闭合迟缓2d”于2013年12月2日就诊于我院神经内科。2013年11月20日在当地医院行血常规检查见异常细胞、脾脏肿大（肋间厚约4．6cm）疑诊为急性淋巴细胞白血病转至我科。患者既往体健。母亲患有霍奇金淋巴瘤。体格检查：体温38．8℃，脉搏80次／min，呼吸20次／min，; 张丹凤李杨张陆阳潘崚; 关键词：周围性面瘫传染性单核细胞增多症 EB病毒

原发性低纤维蛋白原血症合并甲状腺乳头状癌1例报告: 2016年; 患者,女,33岁,因＂发现颈部肿物1＋月＂入院。入院查体：生命体征平稳,甲状腺Ⅰ°肿大,全身皮肤黏膜未见明显异常。入院后辅助检查：甲状腺结节穿刺物病理检查发现异型滤泡上皮细胞,可见核沟或核内假包涵体,倾向乳头状癌。血常规、生化及免疫全套均未见异常;连续2d查凝血常规均示凝血酶时间（TT）延长,分别为32.4s、34.0s（参考值14--22s）,纤维蛋白原（FIB）降低,分别为0.7g/L、1.0g/L（参考值2～4g／L），行鱼精蛋白纠正试验，纠正前TT为37．7S，纠正后TT为26．7s.; 张丹凤张陆阳潘崚刘霆; 关键词：甲状腺乳头状癌

血小板在肝脏和肾脏疾病中的研究进展被引量：1: 2017年; 近年研究显示血小板有多种重要功能,并且在肝、肾疾病的病理生理学中发挥重要作用.血小板数量和功能的改变可以影响肝、肾疾病患者出血并发症的发生和发展.文章就第58届美国血液学会年会上有关血小板减少和血小板功能障碍对肝、肾疾病的影响以及血小板在肝、肾疾病病理生理学中的作用等进展作一介绍.; 李学琴张陆阳潘岐; 关键词：血小板减少血小板功能障碍肝脏疾病肾脏疾病美国血液学会年会

骨髓增殖性肿瘤分子学研究进展及其临床价值被引量：9: 2017年; William Dameshek（1951）提出骨髓增殖性肿瘤（myeloproliferative neoplasms,MPNs）的概念,认为真性红细胞增多症（PV）、原发性血小板增多症（ET）、原发性骨髓纤维化（PMF）属于同一组疾病。Kralovics等（2005）对JAK2 V617F突变在MPNs患者中的发现,更加印证了上述概念提出的重要意义。随后在少数ET和PMF患者中发现MPL突变。2013年,有研究在JAK2、MPL基因突变阴性的ET和MF患者中,; 张陆阳潘崚; 关键词：骨髓增殖性肿瘤发病机制预后

急性髓系白血病的分子靶向治疗：第57届美国血液学会年会报道被引量：3: 2016年; 21世纪以来，基因突变在急性髓系白血病（AML）发生、发展中的作用越来越受到重视。针对FLT3-ITD和IDH等突变基因的靶向药物的临床试验正在进行中。文章就第57届美国血液学会年会报道的靶向特异性基因突变和（或）表观遗传学异常的临床试验中的几种药物进行介绍。; 张丹凤张陆阳潘峻; 关键词：基因突变靶向治疗美国血液学会年会

铁代谢调节及其相关疾病被引量：2: 2017年; 铁原子在氧化还原反应中能够转运电子,因此对许多生理过程必不可少.过去20年,遗传性铁过载、铁缺乏、铁分布异常致病基因的发现,以及对铁稳态相关调节机制的进一步研究,使我们对人类机体内铁稳态的认识更为深刻.现结合相关文献,就铁代谢、铁稳态调节机制及其相关疾病的研究进展进行综述.; 张陆阳张丹凤潘崚; 关键词：铁代谢障碍铁超负荷铁调素

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张陆阳