黄志斌
- 作品数：42 被引量：73H指数：5
- 供职机构：苏州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省高等学校自然科学基金江苏高校优势学科建设工程资助项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程一般工业技术电子电信更多>>
- 吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物受体的合成及对阴离子识别研究被引量：6
- 2014年
- 通过6-氨基嘧啶、取代苯甲醛与丙二腈的三组分反应合成了4种吡啶并[2,3-d]嘧啶受体分子,利用紫外-可见吸收光谱考察了其与F-,Cl-,Br-,AcO-,4HSO-,2 4H PO-等阴离子的作用.结果表明该类受体分子与阴离子形成氢键配合物,导致吡啶并[2,3-d]嘧啶受体的光谱发生变化.测定了配合物的结合比和稳定常数,发现受体化合物对AcO-离子具有良好的选择性,对其它多种阴离子无影响.Job曲线表明受体分子与阴离子间形成1∶1型的配合物.1H NMR滴定进一步证实了氢键作用的存在及参与类型.
- 黄志斌刘学成胡明华林伟史达清
- 关键词：阴离子识别氢键作用
- 红外显微镜在微区分析上的应用被引量：4
- 2009年
- 本文结合实例介绍了红外显微镜在微区分析上的几种应用,并分析其优缺点。红外显微镜采用MCT检测器,具有灵敏度高、制样方法简便,不损坏样品等特点,非常适合于样品的微区分析。
- 程丝黄志斌王新波
- 关键词：红外显微镜红外光谱微区分析
- 一类高速固化光敏树脂的合成、表征及应用
- 该文采用多元脂肪胺及含多元双键的丙烯酸酯通过迈克尔加成反应合成了一类可快速固化的超支化光敏树脂.在常用光敏树脂的活性稀释剂TMPTA及TPGDA中,直接加入理论量30mol％的乙二胺(及三乙四胺),在室温(25-30℃)...
- 黄志斌
- 关键词：光敏树脂丙烯酸酯迈克尔加成
- 文献传递
- 利用组分反应合成茚并[2,1-c]吡啶衍生物
- 多组分反应(MCRs)是构建复杂分子的最有效手段之一,由于其高度的原子经济性、产物的多样性和复杂性等特性以及在药物研究中先导物的发现和结构优化等方面的重要应用,在有机化学和药物化学领域发挥着越来越重要的作用[1].许多多...
- 冯贤张娟娟黄志斌史达清
- 关键词：多组分反应微波辐射
- 超声辐射下2-硫代羰基-2H-噻喃和2-氨基-6-硫代羰基二氢吡啶衍生物的高效合成被引量：2
- 2017年
- 探索了一种超声辐射下氢氧化钠催化的芳亚乙基丙二腈与二硫化碳或异硫氰酸酯的反应,方便、快速地合成了2-硫代羰基-2H-噻喃和2-氨基-6-硫代羰基二氢吡啶衍生物.本方法具有操作简单、反应时间短、产率高、环境友好等优点.产物的结构经过核磁共振氢谱和碳谱、红外及质谱进行确定.本报道的方法为合成2-硫代羰基-2H-噻喃和2-氨基-6-硫代羰基二氢吡啶衍生物提供了一条有效途径.
- 林伟郑永祥黄志斌史达清
- 关键词：超声辐射
- 手性杂螺烯类似物的合成
- 螺烯是一类邻位稠合的非平面芳香化合物,具有螺手性.螺烯及其类似物已经在光电材料、不对称催化、分子机器、分子识别等方面具有重要的应用价值[1],因而对螺烯及其类似物的合成和性质研究已成为有机化学的研究热点之一.近几年来人们...
- 林伟胡明华黄志斌史达清
- 关键词：手性
- L-脯氨酸催化下苊并[1,2-b]吲哚-11-酮类衍生物的合成
- 胡明华汪辉员林伟曹成跑黄志斌史达清
- 关键词：L-脯氨酸催化
- 一种异喹啉类化合物的制备方法
- 本发明公开了一种异喹啉类化合物的制备方法，以草酰胺保护的苄胺和醋酸烯丙酯为原料，通过C‑H键官能团化和水解的串联反应，两步“一锅”合成得到一系列异喹啉类化合物，其所用的原料简单、易得，反应条件温和、后处理简单。
- 黄志斌史达清赵应声戴晨阳
- 文献传递
- 草酰胺导向下钯催化的C(sp^2)—H和C(sp^3)—H键的直接酰氧基化反应被引量：2
- 2017年
- 成功地发展了一种草酰胺导向的钯催化的过氧化苯甲酸叔丁酯为氧化剂的C(sp^2)—H和C(sp^3)—H键的酰氧基化反应.草酰胺基保护的苄胺用过氧化苯甲酸叔丁酯或羧酸为酰氧基化剂可以选择性地进行C(sp^2)—H键的酰氧基化,而草酰氨基保护的2-烷基苯胺则可以进行苄基位C(sp^3)—H键的酰氧基化反应.该方法为芳香酸酯类化合物的合成提供了一种方便、有效的方法.
- 郑永祥韩健黄志斌史达清赵应声
- 手性双苯并噁嗪-2-酮二酚衍生物的高效合成及其在不对称催化中的应用
- 2017年
- 探索了手性苯并噁嗪-2-酮二酚衍生物的高效合成,以甲氧基取代的2-羟基苯甲醛衍生物和手性环己二胺为起始原料合成手性双亚胺,后经低价钛促进下还原、偶联与固体光气作用,构建了含有甲氧基的手性苯并噁嗪-2-酮衍生物,通过官能团转化,利用三溴化硼还原得到相应的手性苯并噁嗪-2-酮二酚衍生物.在此基础上,考察了手性苯并噁嗪-2-酮二酚催化剂在醛与二乙基锌不对称加成中的应用.此方法为合成手性苯并噁嗪-2-酮二酚衍生物提供了一条有效途径.
- 林伟蔡琦郑纯智黄志斌史达清
