何雄伟
- 作品数：8 被引量：28H指数：3
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- 恩替卡韦-PLGA缓释微球的处方优化及体外释药研究被引量：5
- 2016年
- 目的:优化恩替卡韦聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)缓释微球的处方,并考察其体外释药特性。方法:采用乳化-溶剂挥发法制备恩替卡韦-PLGA缓释微球;以微球的包封率、载药量的综合评分为评价指标,设计正交试验优化投药量、药物-PLGA质量比、PLGA质量浓度、油相-水相体积比、聚乙烯醇(PVA)浓度,并进行验证试验;考察所制微球形态、粒径及体外释药情况(Q)。结果:最优处方为恩替卡韦20 mg、恩替卡韦-PLGA质量比1∶10、PLGA质量浓度200 mg/ml、油相-水相体积比1∶10、PVA浓度2%。所制恩替卡韦-PLGA缓释微球的包封率为(86.52±3.25)%,载药量为(18.36±1.37)%,RSD均小于5.0%(n=3);其表面光滑圆整,平均粒径为58.35μm;Q_(10h)、Q_(96h)、Q_(360h)分别为9.6%、42.9%、89.6%,体外释药符合Higuchi模型(r^2=0.965 8)。结论:优化处方所制恩替卡韦-PLGA缓释微球的缓释性能良好。
- 林凤云罗易何雄伟
- 关键词：恩替卡韦缓释微球聚乳酸-羟基乙酸共聚物体外释药处方优化
- 中药新制剂研究进展
- 2005年
- 王允何雄伟刘毅
- 关键词：中药新制剂中医临床用药特点中医事业中医药学中药学
- HPLC法测定肠安康颗粒中白术内酯Ⅰ与苍术酮的含量被引量：3
- 2010年
- 目的:建立肠安康颗粒中白术内酯Ⅰ与苍术酮的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为伊利特ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1mL·min-1,检测波长为220nm。结果:白术内酯Ⅰ进样量在0.1～2.0μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.84%,RSD=0.76%(n=6);苍术酮进样量在0.5～10.0μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.43%,RSD=1.14%(n=6)。结论:本方法简便、准确,可用于肠安康颗粒的质量控制。
- 何雄伟
- 关键词：白术内酯I苍术酮高效液相色谱法
- 痰热清注射液联用左氧氟沙星(ig/iv)后小鼠肺组织中左氧氟沙星的分布比较被引量：3
- 2016年
- 目的:比较痰热清注射液联用左氧氟沙星(ig/iv)后小鼠肺组织中左氧氟沙星的分布。方法:选用144只小鼠,随机分为对照组和实验组,每组72只。所有实验小鼠均行iv痰热清注射液(0.8 ml/kg),1 h后,对照组小鼠iv左氧氟沙星注射液,实验组小鼠ig左氧氟沙星片溶液,剂量均为80 mg/kg。分别于给药后0.05、0.083、0.17、0.5、1.0、2.0、4.0、8.0、12.0 h和0.083、0.17、0.33、0.5、1.0、2.0、4.0、8.0、12.0 h采集肺组织,每个时间点取8只小鼠。以环丙沙星为内标,采用高效液相色谱法测定肺组织中左氧氟沙星的含量,3p97软件计算药动学参数。结果:实验组和对照组小鼠肺组织中左氧氟沙星的药-时曲线均符合二室模型,t1/2β分别为(4.17±0.84)、(4.10±0.55)h,CL分别为(0.66±0.049)、(0.71±0.21)L/h,AUC0-t分别为(109.48±12.34)、(113.04±29.43)mg·h/kg,cmax分别为(38.76±1.62)、(42.28±2.03)mg/kg,组间差异无统计学意义(P>0.05)。实验组小鼠ig左氧氟沙星的绝对生物利用度为(96.85±17.39)%。结论:iv痰热清注射液后iv或ig左氧氟沙星,左氧氟沙星在小鼠肺组织中的分布相似。
- 邢蓉何雄伟
- 关键词：左氧氟沙星痰热清注射液小鼠灌胃
- 单剂量加替沙星口服在Beagle犬体内药代动力学研究
- 2007年
- 目的:探讨加替沙星口服后在Beagle犬体内药代动力学特征。方法:选取12只Beagle犬分为三个剂量组,分别单剂给予加替沙星34 mg/kg1、7 mg/kg、8.5 mg/kg口服后0.5、1.0、2.0、4.0、6.0、8.0、12.0、24.0、36.0、48.0、60.0 h取血,高效液相色谱法测定血中药物浓度,3p97程序计算药动学参数。结果:大、中、小剂量组动物T1/2ka分别为(2.64±1.00)h、(1.43±0.90)h和(2.00±0.53)h;T1/2ke分别为(7.33±1.79)h(、6.32±3.28)h和(5.34±2.60)h;Tmax分别为(6.32±2.32)h(、5.77±1.62)h和(3.95±2.18)h;Cmax分别为(6.31±2.66)μg/mL(、2.67±0.64)μg/mL和(0.64±0.30)μg/mL;AUC0→60分别为(110.86±43.76)μg/(mL.h)、(41.93±5.58)μg/(mL.h)和(8.58±2.70)μg/(mL.h)。结论:加替沙星口服易吸收,血药浓度高,代谢较慢,有益于临床应用。
- 何雄伟
- 关键词：加替沙星BEAGLE犬药代动力学
- 茵栀黄注射液的不良反应被引量：3
- 2003年
- 茵栀黄注射液是由茵陈、栀子、黄芪等中药提取物精制而成的复方注射液，具有利胆、退黄、抗病毒等作用，临床上主要用于急、慢性肝炎及迁延性肝炎的治疗。因其消炎退黄降酶效果明显，在临床中得到广泛应用。但是，在临床使用过程中也发现茵栀黄注射液有不良反应，值得重视。本文就有关茵栀黄注射液的不良反应报道如下。
- 何雄伟曾道元
- 关键词：茵栀黄注射液肝炎中药制剂过敏性皮疹过敏性休克黄疸
- 泽泻对健康受试者血脂影响的临床对照研究被引量：13
- 2009年
- 目的：探讨泽泻对不同类型的健康人群血脂的影响。方法：实验于2007年1月～2007年12月在重庆市第九人民医院完成。受试者26例，均为正常的健康人群。26名受试者服用泽泻颗粒，国食健字G20040383，上海生化科技开发中心提供，主要成分为泽泻，5g/袋，每日早晚各1次，1袋／次，2周为1个疗程，服用2个疗程。分别于服药前、服药后2周和4周后采血，采用日立7600自动生化分析仪依次检测血清蛋白胆固醇、载脂蛋白A、载脂蛋白B。分别探讨50岁以下受试者服用泽泻颗粒前后血脂变化和50岁以上受试者服用泽泻前后血脂变化。结果：50岁以下受试者服药2周后，三酰甘油水平有降低趋势，总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平与服药前相比，差异有显著性（P〈0．01），载脂蛋白A、载脂蛋白B、高密度脂蛋白胆固醇无变化；服药4周后，三酰甘油水平有降低趋势，总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白B水平与服药前相比。差异有显著性（P〈0．01），载脂蛋白A、高密度脂蛋白胆同醇无变化。50岁以上受试者服药2周后，总胆固醇水平有降低趋势，三酰甘油降低较明显，三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇水平与服药前相比，差异有显著性（P〈0．05）；载脂蛋白B比服药前降低明显，差异有显著性（P〈0．01），载脂蛋白A、高密度脂蛋白胆固醇无变化；4周后结果与2周后结果相同。结论：泽泻能有效降低健康人总胆固醇、载脂蛋白B、低密度脂蛋白胆固醇水平。
- 何雄伟
- 关键词：泽泻总胆固醇载脂蛋白B
- 扶正通络胶囊的制备及临床观察被引量：1
- 2005年
- 目的:推荐一种临床用于治疗气虚血瘀型中风后遗症的药物。方法:临床患者治疗前后神经功能积分值的比较,患者治疗前后血液流变学指标的改变观察。结果:扶正通络组治疗前后比值<0.01,中成药对照组治疗前后比值<0.05。扶正通络胶囊对气虚血瘀型中风后遗症患者的全血粘度(MPAS)、高切120s-1、低切10s-1、血浆高切120s-1和全血还原粘度均有明显改善,P<0.01,差异极其显著。结论:扶正通络胶囊治疗气虚血瘀型缺血性中风后遗症有着很好的治疗效果。
- 邓燕王为何雄伟
